广东省医学科学技术研究基金(B2011243)
- 作品数：10 被引量：41H指数：3
- 相关作者：武革方烁吴美芬陈晓铭郑坤杰更多>>
- 相关机构：广东医学院附属医院广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖与再生的影响被引量：12
- 2014年
- 目的:观察罗格列酮(RSG)对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖与再生的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组(DM组)和RSG组,每组各12只。DM组和RSG组给予高脂饲料喂养,于第8周末以链脲佐菌素30 mg/kg腹腔注射,成模后RSG组给予RSG 4 mg/(kg·d)灌胃持续4周。处死大鼠,取出胰腺组织,以免疫组织化学染色观察胰腺胰岛细胞的胰岛素(INS)、胰岛增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化,以原位末端标记法(TUNEL)检测胰腺胰岛细胞凋亡。结果:RSG组INS阳性表达率为75.0%,明显高于DM组(P<0.001);PCNA在RSG组胰腺组织的阳性表达率为66.7%,高于DM组(P<0.05);RSG组胰岛β细胞凋亡率明显降低(P<0.001)。结论:RSG可减少胰岛β细胞凋亡,促进其增殖。
- 陈晓铭吴美芬郑坤杰方烁胡卓清刘阳武革
- 关键词：糖尿病胰岛Β细胞凋亡增殖罗格列酮
- PDX-1对胰岛β细胞增殖、分化及胰岛素分泌作用的研究进展
- 2013年
- 胰腺-十二指肠同源盒1(PDX-1)是在胰腺发育中起重要作用的转录因子。小GTP酶Ran、β2肾上腺素受体等物质可通过调节PDX-1基因的表达来影响胰岛素的合成。此外,PDX-1可诱导非胰岛细胞如骨髓间充质干细胞、脂肪源性干细胞等向胰岛素分泌细胞分化,提示PDX-1在胰岛β细胞再生,促进胰岛β细胞恢复中有着巨大潜能。
- 郑坤杰武革
- 关键词：胰岛素胰岛素分泌细胞
- 初发2型糖尿病患者GLP-1水平变化对胰高血糖素及早相胰岛素分泌的影响被引量：13
- 2013年
- 目的探讨初发2型糖尿病(T2DM)患者血胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对胰高血糖素及早相胰岛素分泌的影响。方法以新发T2DM患者(T2DM组)、健康体检者(对照组)为研究对象,采用标准馒头餐试验,观察空腹、进餐后30 min、120 min静脉血浆GLP-1动态变化及对血浆葡萄糖、胰高血糖素、胰岛素分泌的影响。结果初发T2DM组患者馒头餐各时点GLP-1水平均分别较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),馒头餐后30 min、120 min胰岛素水平显著降低(P<0.05),但空腹胰岛素无明显差异(P>0.05);而胰高血糖素则较对照组各时点显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。初发T2DM组早相胰岛素分泌指数(ΔFINS30/ΔG30)显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论初发T2DM患者存在GLP-1分泌减少,GLP-1缺乏可能是T2DM患者胰岛β细胞分泌缺乏及胰高血糖素分泌过多的重要因素。
- 吴美芬武革蔡晓玲陈晓铭方烁潘海燕
- 关键词：胰高血糖素样肽-1胰高血糖素胰岛素分泌指数
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠胰腺PDX-1基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛β细胞功能、胰岛细胞增殖以及胰腺十二指肠同源盒-1(PDX-1)基因表达的影响。方法将36只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、T2DM未治疗组和RSG组。T2DM未治疗组和RSG组给予高脂饲料喂养,于第8周末以链脲佐霉素(STZ)30 mg/kg腹腔注射,成模后RSG组每天给予RSG 4mg/kg灌胃持续8周。检测各组空腹血糖以及胰岛素水平;12周后处死大鼠立即取出胰腺组织,用免疫组化染色和荧光定量PCR观察胰岛增殖细胞核抗原(PCNA)、PDX-1 m RNA表达。结果与正常对照组相比,T2DM未治疗组PDX-1m RNA表达减少(P<0.01);与T2DM未治疗组比较,RSG组大鼠PCNA和PDX-1m RNA基因表达增加(P<0.01)。结论RSG上调T2DM大鼠胰腺PDX-1基因表达,改善胰岛β细胞功能。
- 陈晓铭郑坤杰吴美芬方烁胡卓清李潍刘美莲武革
- 关键词：糖尿病PDX-1罗格列酮
- 胰高血糖素样肽-1对胰岛素分泌传导通路中胰十二指肠同源盒-1基因的调控作用
- 2012年
- 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是-种肠促胰岛素，它通过多种复杂的机制使血糖降低的同时，促进胰岛β细胞增殖与再生；胰十二指肠同源盒-1（PDX-1）是β细胞内重要的转录因子，参与β细胞胰岛素基因的转录调控，GLP-1通过上调PDX-1基因蛋白的表达而影响胰岛β细胞增殖与再生。
- 吴美芬武革
- 关键词：糖尿病胰岛素胰高血糖素样肽-1
- 利拉鲁肽治疗肥胖研究进展被引量：2
- 2016年
- 肥胖是代谢性疾病以及各种肿瘤的危险因子,治疗肥胖包括生活方式干预、药物治疗、外科手术,如果生活干预的效果不理想,则需要加用药物治疗。2014年12月,利拉鲁肽被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗肥胖,本文就利拉鲁肽利拉鲁肽相关基础研究以及临床应用做一综述。
- 包利文武革
- 关键词：利拉鲁肽肥胖GLP-1类似物
- 利拉鲁肽对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡及PDX-1表达的影响被引量：2
- 2015年
- 胰腺十二指肠同源基因1（PDX-1）的活化被认为是胰岛素分泌和葡萄糖代谢的一个关键调节剂[1],PDX-1受胰高糖素样肽-1（GLP-1）的调节。然而以往及我们的临床研究显示,初发及长病程2型糖尿病患者血GLP-1的水平均下降并呈现不同程度的胰腺β细胞功能受损[2]。
- 武革吴美芬郑坤杰方烁陈晓铭
- 关键词：2型糖尿病大鼠PDX-1胰岛Β细胞凋亡利拉鲁肽胰腺十二指肠胰高糖素样肽
- 2型糖尿病大鼠胰岛β细胞PDX-1基因表达及GLP-1的干预作用被引量：10
- 2014年
- 目的:观察胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物利拉鲁肽对2型糖尿病大鼠胰腺十二指肠同源盒-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1)基因表达水平的影响。方法:将60只雄性SD大鼠平均分为3组:正常对照组、糖尿病未治疗组及GLP-1组,正常对照组给予普通饲料喂养,糖尿病未治疗组与GLP-1组给予高脂饲料喂养,于第8周末以链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)30 mg/(kg·bw)腹腔注射高脂饲料喂养组,成模后GLP-1组给予利拉鲁肽200μg/kg皮下注射,每日2次共持续8周。其余2组予等量的生理盐水皮下注射。以实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Real-Time fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,Real-Time RT-PCR)法检测大鼠胰腺胰岛细胞PDX-1基因的表达。结果:与正常对照组比较,GLP-1组及未治疗组PDX-1 mRNA的表达量明显减低(P<0.001),GLP-1治疗后2型糖尿病大鼠胰腺PDX-1 mRNA的表达量可明显增高(P<0.001)。结论:GLP-1可上调2型糖尿病大鼠胰岛β细胞PDX-1基因的表达。
- 吴美芬陈晓铭武革郑坤杰潘海燕方烁
- 关键词：糖尿病PDX-1GLP-1利拉鲁肽
- 胰高血糖素样肽-1对糖尿病患者心血管系统的作用
- 2013年
- 心血管疾病是2型糖尿病患者的主要死亡原因之一。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)作为一种肠促胰素,具有降血糖和保护胰腺β细胞的功能。GLP-1对糖尿病患者心血管系统的保护作用主要是直接作用于心肌细胞,提高心肌细胞摄取血液中葡萄糖的能力;同时增强心肌细胞的收缩能力,从而使心肌缺血后再灌注的损伤有效减少。该文就GLP-1对糖尿病患者心血管系统作用的研究进展进行了综述。
- 方烁武革
- 关键词：胰高血糖素样肽-1糖尿病心血管系统
- 2型糖尿病患者血清胰高血糖素样肽-1水平变化与胰岛a细胞功能的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平变化与胰岛细胞功能的关系。方法 20例初诊T2DM、22例长病程(≥5 a)T2DM和18例健康对照者,测定空腹及餐后30、120 min血清葡萄糖、胰岛素、C肽、GLP-1水平,以稳态模型胰岛素分泌指数(HOMA-)、早相和晚相胰岛素分泌指数评价细胞功能。结果 T2DM组餐后血清GLP-1、C肽均较对照组低(P<0.01),尤以长病程组明显(P<0.05)。T2DM组血清GLP-1与血糖呈负相关,但与C肽、HOMA-、早相和晚相胰岛素分泌指数呈正相关。结论 T2DM患者血清GLP-1水平下降可能与胰岛细胞分泌功能减退有关。
- 武革蔡晓玲陈晓铭吴美芬方烁周飞
- 关键词：2型糖尿病胰高血糖素样肽-1Β细胞
