国家科技攻关计划(96-901-05-101)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 相关作者：朱平吴广谋姜洋宋燕张国利更多>>
- 相关机构：军事医学科学院吉林大学中日联谊医院长春生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LHRH-PE40对人结肠癌细胞增殖抑制和凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨一种新型免疫毒素LHRH-PE40与人结肠癌细胞系Lovo表面LHRH受体结合的特性，观察其对细胞增殖产生的抑制作用及检测细胞凋亡。方法：用^125Ⅰ标记法检测LHRH-PE40与Lovo结合的特异性；MTT比色法检测LHRH-PE40对胃癌细胞的杀伤活性，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果：人结肠癌细胞系Lovo细胞表面可见配基一受体特异性结合，LHRH-PE40对Lovo细胞的半数致死量为0．24mg·L^-1，0．1～10．0mg·L^-1 LHRH-PE40作用于Lovo细胞，其凋亡明显（P〈0．01）。结论：结肠癌细胞Lovo细胞表面存在LHRH受体，LHRH-PE40对结肠癌细胞的增殖状态有明显的抑制作用及促凋亡作用。
- 姜洋宋燕张颖超吴广谋张国利朱平
- 关键词：LHRH-PE40结肠肿瘤受体LHRH
- LHRH-PE40与胃癌细胞结合的特异性被引量：1
- 2010年
- 目的观察LHRH-PE40与LHRH的竞争实验,验证LHRH-PE40是否保留与胃癌组织上的LHRH受体结合的特性。方法 LHRH-PE40与胃癌组织的免疫组化(SP法)实验,LHRH-PE40与LHRH在胃癌组织上的竞争性抑制实验。结果阳性染色者为细胞膜及胞膜浆内呈现棕黄色;细胞膜及细胞质无染色为阴性。结论免疫毒素LHRH-PE40与胃癌细胞结合存在特异性,与LHRH在胃癌细胞上的产生竞争性抑制。
- 姜洋杜珍武刘铜军吴广谋朱平
- 关键词：LHRH-PE40胃癌细胞
- LHRH-PE40对胃癌细胞增殖抑制和诱导凋亡的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察新型免疫毒素LHRH-PE40对胃癌细胞的抑制作用并探讨其作用机制。方法将体外培养的胃癌细胞分别加入不同浓度的LHRH-PE40进行干预后,测定肿瘤细胞生长情况的变化,并应用流式细胞仪检测LHRH-PE40诱导肿瘤细胞凋亡情况。结果免疫毒素LHRH-PE40对人胃癌细胞系BGC-823的增殖有明显的抑制作用,同时促进了细胞的凋亡。结论免疫毒素LHRH-PE40对胃癌细胞的增殖状态有明显的抑制作用。
- 宋燕王凌燕姜洋高宇飞吴广谋朱平
- 关键词：LHRH-PE40胃癌凋亡
- LHRH-PE40注射剂对体外培养人肿瘤细胞系的细胞毒作用被引量：6
- 2001年
- 目的 观紊ＬＨＲＨ－ＰＥ４０注射剂对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒作用。方法 用ＭＴＴ检恻 ＬＨＲＨ－ＰＥ４０对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒作用，找出敏感肿瘤细胞系。结果ＬＨＲＨ－ＰＥ４０对体外培养的多 种人肿庙细胞具有细胞毒作用，细胞对药物的敏感程度依次为：ｓｍｍｕｕ７７２１（人肝癌）＜ＨＥＰＧ２（人肝癌）＜ＨＣＴ－８(人结肠癌）＜ＭＣＦ－７（人乳腺癌）＜Ａ５４９（人肺腺癌）＜ＭＧＣ－８０３（人胃癌）。结论 为动物体内的药效学研究和临 床用药提供依据。
- 吴广谋朱平李俊植张国利李树民何畅
- 关键词：LHRH-PE40MTT法癌细胞系细胞毒
- LHRH-PE40识别结肠癌细胞膜表面蛋白的研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨人结肠癌细胞系Lovo及人白血病细胞系Jurket细胞膜表面蛋白能否识别LHRH-PE40及是否存在竞争性抑制。方法将结肠癌细胞系Lovo及白血病细胞系Jurket制备成细胞膜,利用125I标记的LHRH-PE40与两种细胞膜进行放射性配基分析,与LHRH进行竞争结合分析。结果人结肠癌细胞系Lovo的结合竞争符合特异性配基-受体结合、竞争;而白血病细胞系Jurket未见配基-受体特异性结合。其中LHRH-PE40与Lovo细胞的亲和力:Kd=10·6±2·33nmol/L,容量Bmax=345±7·59pmol/mg。结论LHRH是结肠癌免疫治疗的有效靶点,LHRH-PE40对过度表达LHRH受体的结肠癌具有特异性杀伤作用,而对无LHRH表达的肿瘤无杀伤作用,对于药物的临床应用有着指导意义。
- 姜洋何畅吴广谋朱平岳玉环孙春华张国利
- 关键词：表面蛋白
- 中和抗体对促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A暴露水平的影响
- 2009年
- 目的研究恒河猴注射促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A(GP38)后体内中和抗体的产生及其对药物暴露水平的影响。方法恒河猴24只随机分成4组(即对照组、低、中、高剂量组),每组6只,♀♂各半,分别给予生理盐水、50、100、300μg.kg-1GP38;采用ELISA法测定GP38及抗体滴度,中和抗体的测定采用IC50法间接测定。结果恒河猴给药2 wk后产生抗体,具有中和GP38活性的作用;GP38首次静脉注射50、100、300μg.kg-1时,毒代动力学参数Cmax分别为(866±88)、(1466±113)、(5436±733)μg.L-1,AUC0-t分别为(322±33)、(587±93)、(2201±307)μg.h.L-1,MRT分别为(0.27±0.02)、(0.31±0.02)、(0.40±0.08)h;相同剂量反复给药,第7次(d 14)给药后的毒代动力学参数Cmax分别为(352±136)、(589±372)、(1013±642)μg.L-1,AUC0-t分别为(139±55、322±222)、(962±743)μg.h.L-1,MRT分别为(0.26±0.03)、(0.39±0.08)、(0.68±0.45)h;试验动物毒性反应在给药1～3 wk较严重,之后毒性反应逐渐减弱。结论恒河猴反复静脉注射GP38,能够产生中和抗体,降低药物的体内暴露水平。
- 易辉孙云霞朱平彭霞顾静良刘存刚左从林
- 关键词：中和抗体
