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番茄与叶霉菌互作的分子机理被引量：15: 2006年; 番茄和叶霉菌(C ladosporium fulvumCooke)系统是研究植物和病原物互作分子机理的模式系统。4个叶霉菌无毒基因已被克隆。这些无毒基因编码含偶数个半胱氨酸的小分子量蛋白,在叶霉菌毒性菌株中的存在与否及存在方式各不相同。Avr4具有几丁质结合活性;而Avr9可能在叶霉菌氮素代谢中起调节作用。7个具有功能的番茄抗叶霉菌Cf基因已被克隆。它们与其同源基因一起以基因簇形式存在于复合基因座中,其成员称为Hcr(homologues ofC.fulvumresistance geneCf)基因。C f蛋白定位于细胞质膜,但主体在膜外,主要结构域为富含亮氨酸重复(LRR)和跨膜结构域。LRR重复单元数目以及N端序列决定了C f蛋白对Avr的识别特异性。C f对Avr的识别遵守“保卫”假说。在C f-2对Avr2的识别系统中,蛋白酶R cr3为“被保卫”蛋白。C f识别Avr后迅速激活下游信号传导和防卫反应,包括过敏性反应的产生和氧化迸发,以及K+离子通道、各类蛋白激酶、SGT1、硫氧还蛋白及磷脂酸途径的活化。温度、湿度和光照等环境条件显著影响C f介导的过敏性反应和抗病性。不同C f对Avr的识别机理及其下游信号传导途径有显著差别。; 王长春蔡新忠徐幼平; 关键词：番茄叶霉病 CLADOSPORIUM AVR CF

番茄子叶总蛋白双向电泳体系的建立被引量：32: 2010年; 通过对IPG胶条梯度、上样方式、上样量、聚焦条件等4方面条件的优化,建立了番茄子叶总蛋白双向电泳体系,即采用TCA丙酮沉淀法提取番茄子叶总蛋白,选用24cmpH3-7NL的IPG胶条,采用水化上样,上样量300μg,按聚焦程序Ⅰ或Ⅱ聚焦后进行双向电泳分离和银染染色。若采用制备胶,以获取高含量蛋白点,则将上样量提高至1.5mg,按聚焦程序Ⅲ进行聚焦后进行双向分离,并采用胶体考马斯亮蓝染色。采用该优化的体系可以获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。; 黎飞徐秋芳臧宪朋赖亿玉程维舜徐幼平蔡新忠; 关键词：番茄双向电泳子叶

一个编码推定的钙依赖磷酸酶催化亚基的番茄全长cDNA序列的克隆及其表达分析被引量：1: 2008年; 钙依赖磷酸酶(Calcineurin)作为Ca2+信号传感器中继因子对受Ca2+调节的生物学过程起重要调控作用。本研究克隆了一个番茄全长cDNA序列,该序列与钙依赖磷酸酶催化亚基(Calcineurin A,CNA)序列同源。推定的蛋白产物由315个氨基酸组成,明显短于非植物来源的该类蛋白。该蛋白含有钙依赖磷酸酶类金属磷酸酶中保守的催化作用活性位点基序,以及两个潜在的钙调蛋白结合位点,故暂时命名为LeCAL1(Lycopersicon esculentum calcineurin A like 1)。对CNA序列的分析结果表明,植物与非植物CNA差异明显,在系统进化树中形成距离很远的两大分支。植物CNA中,LeCAL1与拟南芥CNA同源性较高,而与水稻CNA较低。对LeCAL1在番茄中的表达分析结果显示,Cf/Avr介导的过敏性反应的产生诱导LeCAL1基因的表达,表明钙依赖磷酸酶可能在番茄抗叶霉病中起调节作用。; 张志新徐幼平曹文渊蔡新忠; 关键词：番茄 CLADOSPORIUM

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霍英东青年教师基金(101032)