国家自然科学基金(21172270)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- KOt-Bu/DMF促进叔胺与烯烃的分子内环化反应研究
- 含氮杂环化合物的合成新方法对于药物和天然产物的研究具有重要价值.我们最近发现KOt-Bu/DMF体系能够有效促进芳甲基取代的叔胺与烯烃的分子内环化反应,以良好的收率制备了一系列含氮杂环化合物.通过添加自由基清除剂、同位素...
- 陈艳艳严云云位文涛张学景鄢明
- 具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性研究
- 2012年
- 目的设计合成具有手性吡咯烷侧环的唑烷酮类化合物,并考察其体外抗菌活性。方法以手性脯氨酸和34,-二氟硝基苯为原料,通过多步反应合成目标化合物;采用微量液体稀释法检测目标化合物的抗菌活性。结果与结论合成了8个新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。体外活性试验表明:由(R)-脯氨酸衍生的化合物7b对革兰阳性菌[金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)]具有良好的抑制活性,对革兰阴性菌具有较弱的抑制活性。由(S)-脯氨酸衍生的化合物7a的抗菌活性明显低于7b。研究结果表明,吡咯烷侧环的手性因素对抗菌活性具有显著影响。
- 殷霞肖国强侯怀信鄢明
- 关键词：化学合成利奈唑胺抗菌活性
- 叔胺α-位的直接功能化反应研究
- 含氮杂环广泛存在于天然产物和合成药物中,其高效合成方法具有重要的理论研究和应用价值.我们最近发现在金属Ir催化剂的作用下,使用乙酸和三氟乙醇为溶剂,芳甲基取代的叔胺能够与酮、酰胺、磺酰胺、胺、醇发生分子内的无受体脱氢偶联...
- 孙翔陈艳艳聂少振位文涛张学景鄢明
- 关键词：叔胺功能化含氮杂环
- 叔胺α-位的直接功能化反应研究
- 含氮杂环广泛存在于天然产物和合成药物中,其高效合成方法具有重要的理论研究和应用价值.我们最近发现在金属Ir催化剂的作用下,使用乙酸和三氟乙醇为溶剂,芳甲基取代的叔胺能够与酮、酰胺、磺酰胺、胺、醇发生分子内的无受体脱氢偶联...
- 孙翔陈艳艳聂少振位文涛张学景鄢明
- 关键词：叔胺功能化含氮杂环
- 3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
- 2012年
- 目的设计并合成一系列3-硝基-2H-色烯衍生物,研究其抗菌活性与构效关系。方法以水杨醛和2-硝基乙醇为原料合成目标化合物,采用肉汤稀释法测定抗菌活性。结果目标化合物结构均经过1HNMR和HRMS确证,3-硝基-2H-色烯衍生物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有很好的抑制活性(MIC=4μg·mL-1)。结论 3-硝基-2H-色烯衍生物具有进一步深入研究的价值。
- 肖国强殷霞胡志鹏鄢明
- 关键词：抗菌活性定量构效关系
- 无受体脱氢偶联反应构建C-C,C-N和C-O键研究
- 交叉脱氢偶联(CDC)反应在最近十年来取得了很大的进展,在有机合成中显示出非常重要的应用价值.然而这些反应基本上都要求添加氧化剂或者氢受体,降低了反应的原子经济性和实用价值.无受体的脱氢偶联反应释放氢气为副产物,无需外加...
- 孙翔聂少振位文涛张学景鄢明
- 关键词：叔胺含氮杂环化合物
- KOt-Bu/DMF促进叔胺与烯烃的分子内环化反应研究
- 含氮杂环化合物的合成新方法对于药物和天然产物的研究具有重要价值.我们最近发现KOt-Bu/DMF体系能够有效促进芳甲基取代的叔胺与烯烃的分子内环化反应,以良好的收率制备了一系列含氮杂环化合物.通过添加自由基清除剂、同位素...
- 陈艳艳严云云位文涛张学景鄢明
- 无受体脱氢偶联反应构建C-C,C-N和C-O键研究
- 交叉脱氢偶联（CDC）反应在最近十年来取得了很大的进展,在有机合成中显示出非常重要的应用价值.然而这些反应基本上都要求添加氧化剂或者氢受体,降低了反应的原子经济性和实用价值.无受体的脱氢偶联反应释放氢气为副产物,无需外加...
- 孙翔聂少振位文涛张学景鄢明
- 关键词：叔胺含氮杂环化合物
