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苦荞黄酮类化合物的稳定性研究: 黄酮类化合物是由3个碳原子连接两个芳香环而成的一大类植物次生代谢产物。来源不同的黄酮提取物,其组分和各种组分的含量不相同,所以它们在各种条件下的稳定性也有差别。苦荞黄酮的研究多限于提取方法及功能等方面,其稳定性的研究鲜有...; 许明韩亮李艳琴

荞麦麸皮提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响被引量：12: 2010年; 本实验分别用乙醇和水从荞麦麸皮中提取到了以荞麦黄酮为主要成分的乙醇粗提物和以荞麦糖醇为主要成分的水粗提物,并将乙醇粗提物经高压水解,获得乙醇粗提物的水解物。研究这3种提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并以阿卡波糖和D-手性肌醇为参照。比色法和液相色谱法测得,苦荞麸皮乙醇粗提物的主要成分为苦荞黄酮,黄酮含量为74.0%,其中86.5%为芦丁,槲皮素和异槲皮素微量;乙醇粗提物经高压水解后,总黄酮含量为76.2%,其中,芦丁、槲皮素和异槲皮素分别占60.6%、25.2%、13.5%。甜荞麸皮水粗提物的主要成分为D-手性肌醇、肌醇,其含量分别为43.6%、2.9%。3种荞麦麸皮提取物均具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性,作用强度分别为:乙醇粗提物的水解物>乙醇粗提物>水粗提物,IC50分别为0.0085、0.0578、17.3551g/L。苦荞黄酮经高压水解后,抑制α-葡萄糖苷酶活性显著提高,与阿卡波糖IC50(0.0335g/L)相比,约是它的1/4;水粗提物在低质量浓度下抑制效果不明显,在较高的质量浓度下则表现出抑制活性。; 李艳琴周凤超陕方边俊生王耀文夏楠; 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病

优质制米苦荞新品种米荞一号栽培技术被引量：2: 2010年; 随着科研人员对苦荞麦营养价值、药理功效等相关理论的深入研究，人们对苦荞药食同源特性的认识和理解越来越深刻，利用苦养为原料加工成的苦养产品更是受到消费者的亲睐。由于苦荞种壳厚、不易脱壳制得具有高芦丁含量麸皮层全营养苦荞米的特性，; 王安虎蔡光泽夏明忠; 关键词：苦荞麦栽培制米营养价值

苦荞杂交F_2代的植物学性状表型研究被引量：3: 2012年; 以栽培苦荞和苦荞近缘野生种为亲本进行杂交,获得杂交后代并在F2代观察其性状分离比例.结果表明:栽培苦荞与苦荞近缘野生种杂交的F2代在花色、花序(小花疏密度)、茎色、分枝、叶形、叶色、瘦果表面有无刺、株型和落粒性等方面表现出性状分离现象,其中瘦果表面有无刺和种子落粒性性状的分离比例为9∶7,株型松散性状和分枝长短性状的分离比例为3∶1,通过X2测验,分别符合9∶7和3∶1的比例.其他各性状的分离比例尚不能确定.; 王安虎; 关键词：苦荞杂交性状表型

吡格列酮对KKAy小鼠肠道菌群的影响: 肠道菌群数量大、种类多,且参与机体的物质循环、能量代谢、免疫调节等生理活动,因此可将肠道菌群看作影响和调节机体的'体外器官'或环境因子。2型糖尿病实际是一种与肠道菌群密切相关的长期低水平的慢性炎症反应,严重威胁人类健康。...; 韩亮许明姚瑛瑛李艳琴

苦荞SSR-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：10: 2011年; 为了保证SSR-PCR的重复性,快速找到最优的水平组合,采用交互正交设计L27(313)对苦荞SSR-PCR反应体系进行了5因素(Mg2+、dNTP、Taq酶、模板DNA和引物)3水平优化试验,并对148对SSR引物进行了筛选。结果表明:5个单因素和2个交互作用(Mg2+×dNTP、Mg2+×Taq酶)对苦荞SSR-PCR均有极显著影响;最佳反应体系为:20μL总体积,Mg2+1 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,模板DNA30 ng,引物0.25μmol/L,10×buffer 2μL。运用该体系对7份苦荞材料进行扩增,电泳结果显示,扩增条带清晰,重复性好。利用148对SSR引物对滇宁一号、九江苦荞、野苦荞进行扩增,选出具有多态性的引物26对,可用于苦荞遗传多样性分析及遗传图谱构建。; 王耀文夏楠韩瑞霞李艳琴王安虎蔡光泽; 关键词：苦荞 SSR-PCR 引物筛选

苦荞醋的降糖作用及对糖尿病小鼠肠道菌群的影响: 糖尿病、肥胖、高血脂等能量代谢疾病的患病率逐年上升,成为危害人类健康的隐型杀手。很多研究显示,肠道微生物对宿主的糖代谢、脂肪代谢等有重要影响。肠道中栖息着大量的微生物,其种类约为500～1000种,数量达10～10,约为...; 张峰韩亮李艳琴陕方边俊生; 文献传递

四种黄酮提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌和肺炎克氏杆菌抑菌作用的初步研究: 近年来,由于抗生素的使用,使人类许多严重的细菌感染性疾病得到有效控制,但是对其不合理的使用,导致了临床上耐药菌株不断的增加。寻找有效、安全的抗菌药物已经是社会所需,而由于中药的特殊性,细菌较少对中药产生耐药性,所以初步研...; 姚瑛瑛李艳琴韩亮许明胡鞒缤

SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化被引量：8: 2011年; [目的]研究SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化。[方法]采用交互正交设计L27(313)对苦荞SRAP-PCR反应体系进行了5因素(Mg2+、dNTP、Taq酶、模板DNA和引物)3水平优化筛选,比较了非变性和变性PAGE检测方法,并进行了DYCZ-24F与DYCZ-20C2种电泳操作系统的对比试验。[结果]4个单因素(Mg2+、dNTP、Taq酶和引物)和2个交互作用(Mg2+×dNTP、Mg2+×Taq酶)对苦荞SRAP-PCR有极显著影响;最佳反应体系为:20μl总体积,Mg2+1.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,Taq酶1.5U,模板DNA40ng,引物0.25μmol/L,10×缓冲液2μl。运用该体系对7份苦荞材料进行扩增,扩增条带清晰、多态性高、重复性好。将扩增产物进行非变性与变性PAGE和2种电泳操作系统检测,结果显示非变性PAGE、DYCZ-24F操作系统更适合于SRAP的分析。[结论]为今后构建苦荞SRAP遗传图谱奠定了基础。; 夏楠王耀文韩瑞霞李艳琴王安虎蔡光泽; 关键词：苦荞 SRAP-PCR

苦荞SRAP和SSR分子标记遗传连锁图谱的构建: 苦荞是一种二倍体一年生作物,广泛种植于亚洲、欧洲。苦荞可在高海拔地区种植,生长期短,种子蛋白含量高,在我国部分山区及北半球一些国家是重要的粮食作物。苦荞的氨基酸含量均衡,含有芦丁、槲皮素等黄酮类药用成分。苦荞大多种植于贫...; 王耀文夏楠杜晓磊徐明李艳琴; 文献传递

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