国家肉羊产业技术体系建设项目(CARS-39)
- 作品数：421 被引量：2,662H指数：22
- 相关作者：刁其玉张英杰刘月琴储明星狄冉更多>>
- 相关机构：中国农业科学院饲料研究所河北农业大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家肉羊产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学经济管理更多>>
- 绵羊肺腺瘤内、外源性env基因比较分析被引量：2
- 2013年
- 绵羊肺腺瘤(Ovine pulmonary adenocarcinoma,OPA)是由绵羊肺腺瘤反转录病毒(Jaagsiekte retrovirus,JSRV)感染引起的成年绵羊的一种慢性、进行性、接触传染性肺脏疾病。env是JSRV的主要毒力基因之一,而在正常羊的基因组中也存在着JSRV的内源性基因片段。为比较分析JSRV内、外源性env的特征,本文扩增并测定了正常绵羊肺组织的内源性env基因(Enenv),运用生物信息学技术,比较分析了其与外源性绵羊肺腺瘤病毒JSRV21(AF105220)env基因(Exenv)的遗传进化关系,二、三级蛋白结构和抗原表位。结果表明Enenv和Exenv核苷酸同源性为88.1%,推导的氨基酸同源性为92.0%,两者的主要差异位于TM区和YXXM基序。本结果为进一步研究JSRVenv基因功能提供了新线索。
- 孔汉金张克山刘永杰尚佑军吴斌刘湘涛
- 关键词：ENV基因
- 添加不同乳酸菌剂对苜蓿青贮营养价值的影响被引量：18
- 2014年
- 本试验旨在研究添加不同乳酸菌剂对苜蓿青贮营养价值的影响。以紫花苜蓿为原料,分别添加干酪乳杆菌(ALAB组)、植物乳杆菌(B-LAB组)和戊糖片球菌(C-LAB组)各1×106 CFU/g进行青贮,同时设置空白对照。发酵45d后,应用康奈尔净碳水化合物—蛋白质体系(CNCPS)对苜蓿青贮营养价值进行评定。结果表明,在蛋白质组分中,与对照组相比,添加乳酸菌剂能降低非蛋白氮(PA)含量,其中B-LAB组达到显著水平(P<0.05);乳酸菌剂组中速降解真蛋白质(PB2)和慢速降解真蛋白质(PB3)含量均高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。在碳水化合物组分中,添加乳酸菌剂提高了糖类(CA)、非结构性碳水化合物(CNSC)的含量,降低了可利用纤维(CB2)的含量,其中A-LAB组达到显著水平(P<0.05)。综上所述,添加乳酸菌剂能在一定程度上通过保护真蛋白和提高快速降解碳水化合物组分及非结构性碳水化合物含量,提高苜蓿青贮营养价值,且分别以添加植物乳杆菌和干酪乳杆菌效果较好。
- 赖玉娇罗海玲王朕朕卢晓楠曲扬华高维敏刘昆玉柱
- 关键词：苜蓿青贮乳酸菌CNCPS营养价值
- BMPR-IB基因的克隆及其在绒山羊成纤维细胞中的表达被引量：1
- 2016年
- 本研究旨在克隆BB基因型小尾寒羊的BMPR-IB基因编码区,构建重组载体,瞬时转染绒山羊成纤维细胞,并对BMPR-IB等基因的表达情况进行检测。采用RT-PCR方法扩增BMPR-IB基因完整编码区,构建真核表达载体pEGFP-BMPR-IB,经脂质体Lipofectamine LTX&PLUS介导转染绒山羊成纤维细胞,并分别于转染后48和72h收集细胞,分别提取RNA和蛋白,利用RT-PCR和Western blot方法检测相关基因的表达情况。结果扩增得到了包含BMPR-IB基因完整编码区全长在内的1 550bp片段,与已知序列高度同源;Real-time PCR检测结果均表明,转基因组细胞中BMPR-IB表达量显著高于空白对照组(P<0.01),IGF-Ⅰ基因表达量也显著上调(P<0.01),TLR4、IFN、MHC、PNRP、GDF5、INH基因的表达量显著降低(P<0.01);Western blot检测表明,转染组BMPR-IB、IGF-I的表达有所增加,BMP4、TLR4的表达略有降低,但差异均不显著(P>0.05)。本研究成功实现了小尾寒羊BMPR-IB基因在山羊成纤维细胞中的表达,为转BMPR-IB基因阳性细胞株和细胞系的建立提供了基础;研究表明BMPR-IB(BB型)基因的过表达能上调IGF-Ⅰ基因的表达,下调TLR4基因的表达。
- 孙洪新王红娜张英杰刘月琴陈晓勇敦伟涛
- 关键词：BMPR-IB基因真核表达载体
- 妊娠期母羊维持净能需要量研究
- 引言/目的营养需要是动物对于营养物质种类和数量的最低要求,是饲料配方设计的理论基础。营养供给过低会对动物的健康、生产带来影响,供给过高会由于饲料资源的浪费而给养殖场带来经济效益的损失。所以,营养需要量对于指导养羊业生产具...
- 李芸张英杰
- 文献传递
- 促黄体素β基因多态性与小尾寒羊产羔数相关性分析被引量：2
- 2015年
- 采用PCR-SSCP和测序技术检测促黄体素β亚基基因5′调控区和3个外显子序列在小尾寒羊、多赛特羊、萨福克羊和乌珠穆沁羊中的单核苷酸多态性,分析其多态性与小尾寒羊产羔数的相关性。结果表明:引物P2、P4和P5扩增片段均存在多态性。引物P2对应的突变[A(-424)G、T(-271)C]以及引物P4对应的突变[G(-6)A]均会引起调控区结合因子的显著变化。对于P2座位,AA型小尾寒羊产羔数显著高于其余基因型,其余基因型之间小尾寒羊产羔数差异均不显著;对于P4和P5座位,各基因型之间小尾寒羊产羔数差异均不显著。由此推断该基因5′调控区序列A(-424)G和T(-271)C的单碱基突变可能是提高小尾寒羊产羔数潜在的有效标记。
- 葛莹邓峥宋春雷储明星王金玉傅衍狄冉刘秋月李宁
- 关键词：小尾寒羊PCR-SSCP产羔数
- 山羊和绵羊GDF9基因FecG^E突变检测被引量：3
- 2015年
- FecGE是巴西Santa Ines绵羊生长分化因子9(GDF9)基因编码区1 034位发生的G→T突变(G1034T),能引起排卵数和产羔数的增加。采用PCR-RFLP方法检测FecGE突变在26个山羊品种(文登奶山羊、辽宁绒山羊、济宁青山羊、贵州白山羊、板角山羊、成都麻羊、金堂黑山羊、古蔺马羊、大足黑山羊、南江黄羊、马头山羊、川东白山羊、关中奶山羊、内蒙古绒山羊、陕南白山羊、太行山羊、雅安奶山羊、圭山山羊、天府肉羊、云岭黑山羊、安徽白山羊、河南奶山羊、波尔山羊、安哥拉山羊、萨能奶山羊、努比山羊)和6个绵羊品种(湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、杜泊绵羊、黑萨福克、白萨福克)中的分布状态。结果表明:在所检测的26个山羊品种和6个绵羊品种中均未检测到FecGE突变。
- 雷梦媛潘章源狄冉刘秋月胡文萍王翔宇储明星李学伟
- 关键词：山羊绵羊GDF9基因
- 早期断奶对羔羊生长性能和血常规指标的影响
- <正>引言/目的羔羊实施早期断奶,母羊可迅速恢复体力为下一轮配种做好准备,可以使母羊由一年一产提高至两年三产甚至一年两产从而提高母羊利用率,并可促进羔羊瘤胃的发育[1]。然而断奶过程中饲喂制度的改变和与母羊的分离可能产生...
- 李冲张千李发弟刘婷王维民
- 关键词：羔羊血常规指标
- 文献传递
- 嗜吞噬细胞无浆体LAMP检测方法的建立与应用
- 引言嗜吞噬细胞无浆体,旧称人粒细胞埃里希氏体,是人粒细胞无形体病(HGA)和动物蜱传热病的致病原。目前检测嗜吞噬细胞无浆体感染最常用的方法是镜检和血清学诊断,但前者易漏检,后者则由于交叉反应常出现误诊。随着分子生物学技术...
- 王金鸿张艳王晓星崔艳艳闫亚群王荣军菅复春张龙现宁长申
- 利用选择信号分析方法筛选与拉卡纳绵羊产奶性状相关的基因
- <正>引言/目的多胎绵羊通常不能分泌足够的奶满足羔羊生长发育的需求,可导致羔羊的存活率降低;使用代乳料可以在一定程度上缓解母羊产奶不足困境,但根本的解决途径仍是提高母羊的产奶量。此外,羊奶也是人类重要的膳食来源之一。因而...
- 袁泽湖乐祥鹏李万宏李发弟
- 关键词：绵羊产奶性状基因筛选
- 文献传递
- FSHβ基因5′调控区多态性与小尾寒羊产羔数的关系被引量：3
- 2013年
- 利用反转脉冲电泳改进的单链构象多态(PCR-SSCP)方法对促卵泡素β(FSHβ)亚基基因5′调控区近端1.5kb的序列进行多态性检测,分析该基因对小尾寒羊产羔数的影响。结果表明:引物P3、P5和P6扩增片段均存在多态性,在小尾寒羊中均检测到3种基因型。测序结果显示引物P3的扩增片段存在C、D2种等位基因;相对于野生型,C、D等位基因均在-899bp处发生了1个TCG→GTC的三碱基突变;此外,C等位基因在-933bp处发生了1个T→A的单碱基突变。引物P5的扩增片段存在A、B2种等位基因,B等位基因序列与GenBank中序列完全一致,定义为野生型;而A等位基因则发生了A-438G、T-411C和T-375G的3个单碱基突变;还发现A等位基因在-402bp处存在1个单碱基的缺失(T)。引物P6的扩增片段存在E、F2种等位基因,F等位基因与GenBank中序列一致,E等位基因在-181bp处发生了1个T→C的单碱基突变。统计发现小尾寒羊A、C、E等位基因频率明显高于B、D、F,基因型频率AA>AB>BB、CC>CD>DD、EE>EF>FF;且引物P3遗传变异最大,P5遗传变异最小;小尾寒羊产羔数的最小二乘均值关系为AA>AB>BB、CC>CD>DD、EE>EF>FF,但3种基因型间产羔数差异均不显著(P>0.05)。
- 吴舒洁储明星过玮王凭青吴常信狄冉刘秋月李宁
- 关键词：小尾寒羊产羔数
