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两花生品种对镉胁迫的生理响应及其差异被引量：1: 2012年; 根据本实验室前期的水培实验,利用盆栽培养,研究了外加土壤Cd处理浓度为12 mg kg-1时花生植株的生理毒害反应及其品种间差异。以两个不同的花生品种花育22和花育20为实验材料进行对比研究,分别测定三个不同时期花生叶片叶绿素含量和细胞膜透性、根系和叶片丙二醛含量、抗氧化酶体系活力及花生产量。结果表明:在外加土壤Cd处理浓度为12mg kg-1时,叶片叶绿素含量和抗氧化酶体系活力随着处理时间的增加而降低,Cd处理组相对于对照组都有所下降,且花育20下降幅度要远大于花育22,尤其在成熟期,镉处理组中花育20的SOD、POD和CAT活力显著低于对照组;而细胞膜透性和丙二醛含量则是随着处理时间的增加而增加,且Cd处理组相对于对照组都有所增加,花育20增加幅度要大于花育22。产量测定结果显示,花育22下降13.14%,花育20下降26.98%。结合各指标的变化情况分析可知,花生对Cd污染存在着较大的品种间差异;其中过氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和叶绿素三个指标变化幅度较大,为初步筛选选育抗Cd花生品种的参考指标和花生Cd污染的诊断指标提供依据。; 刘宇李春娟张廷婷闫彩霞郑奕雄单世华; 关键词：花生镉胁迫抗氧化酶丙二醛叶绿素

花生抗病基因分离克隆研究进展被引量：5: 2009年; 花生是重要的油料作物和经济作物。近年来多种病害严重威胁着花生产业的发展,筛选花生抗病基因并对其进行研究成为花生抗性育种的新热点。结合抗病基因分离克隆在花生育种工作和遗传研究等领域逐渐显现的广阔前景,我们简要综述了国内外花生抗病基因分离克隆的研究现状,介绍了抗病基因分离克隆的类型及特点,并探讨了今后的研究方向。; 陈高徐凤花单世华张廷婷孙兵李春娟闫彩霞; 关键词：花生抗病基因克隆

花生抗病种质搜集鉴定与创新利用研究: 花生是我国重要的油料作物和经济作物,在油料生产和农产品国际贸易中占有举足轻重的地位。花生种质资源是花生品种改良的遗传基础,也是开展花生生理生化、遗传育种和生物技术研究的重要材料。近年来,从国内外引进花生抗黄曲霉、青枯病、...; 单世华闫彩霞李春娟张廷婷吴兰荣万书波; 文献传递

花生种皮抗黄曲霉基因克隆与荧光定量PCR检测: 花生是我国主要的经济作物和油料作物,在油料生产和农产品国际贸易中占有重要地位。我国也是世界上最大的花生生产和消费国,也是黄曲霉毒素污染十分严重的国家。黄曲霉毒素污染对花; 单世华闫彩霞张廷婷万书波李春娟孙兵郑奕雄; 文献传递

黄曲霉侵染前后花生过氧化物酶与过氧化氢酶活性变化的研究被引量：11: 2009年; 采用分光光度法对黄曲霉侵染前后两种花生籽仁中过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。试验结果表明,接种8 h后两花生品种POD活性明显提高,并表现出明显的活性高峰,之后POD活性逐渐下降,24 h后POD活性变化幅度较小,两花生品种间的POD活性相差较大;接种后随时间的延长CAT活性降低,24 h后趋于稳定,两花生品种CAT活性相差较大。两种酶之间的变化无明显的同步性,两花生品种中两种酶的活性变化趋势也不尽相同。; 陈高闫彩霞李春娟张廷婷单世华; 关键词：花生过氧化物酶活性过氧化氢酶活性

干旱胁迫对花生PnAG_1基因的表达及生理指标的影响被引量：1: 2012年; 为了探讨NBS-LRR结构域中抗性相关基因PnAG1与干旱胁迫的相关性,比较花生在不同干旱程度胁迫下主要防御酶活性变化情况以及PnAG1基因表达量变化动态。经干旱胁迫后测定不同时期两花生品种叶片的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性、丙二醛(MDA)含量和PnAG1基因表达量的动态变化。结果表明,在干旱胁迫后两品种的POD、GR、MDA变化均表现出先下降后上升的趋势,SOD活性则为表现为持续上升,而PnAG1基因的表达量变化同样也呈现出先下降后上升的趋势,与防御酶活性变化相似,因此推断PnAG1基因在抗病基础之上可能同植物防御体系存在相关。; 周西周浩单世华李林杨晨刘宇闫彩霞张廷婷; 关键词：花生荧光定量PCR 酶活测定 NBS-LRR 干旱胁迫

花生NBS类AhAG3抗病基因克隆与初步功能分析: 花生在我国植物油脂供给、出口创汇及改善营养结构等方面发挥日益重要的作用，黄曲霉毒素污染不仅影响我国花生国际市场竞争力，威胁消费者身体健康，也给出口企业造成严重经济损失。研究表明，通过遗传改良提高现有品种的黄曲霉抗性是可行...; 单世华万书波刘宇闫彩霞张廷婷; 关键词：花生品种选育

花生种皮中一种NBS类抗病基因的克隆与序列分析被引量：3: 2009年; 利用植物抗病基因核苷酸结合位点(NBS)的保守区设计一对特异引物,以抗、感黄曲霉病花生品种J11和金花1012的种皮基因组DNA和RNA为材料进行DNA-PCR和RT-PCR扩增,经克隆、测序,得到一条504 bp的目的片段pnbs1,在GenBank上的登录号为GQ199610。Blast和Blastx分析发现pnbs1核苷酸序列与C8V1G10F抗性蛋白的核苷酸序列的同源性为89%,与抗性蛋白PLTR的氨基酸序列同源性为59%。该片段的氨基酸序列中含有抗病基因NBS区域的3个保守模体:GPGGVGKTT、KKFFIVLDDVW和STILLTTR,推测pnbs1可能是花生NBS类抗性基因的核心区域。; 石运庆陈高孙兵单世华陈静苗华荣胡晓辉; 关键词：克隆

花生抗黄曲霉基因的分离与初步鉴定: 花生是我国重要的经济作物与油料作物,也是最容易受黄曲霉感染的农作物之一,黄曲霉毒素污染不仅直接危害人们的健康而且影响我国花生的品质和外贸出口,解决黄曲霉毒素污染问题; 张廷婷单世华闫彩霞李春娟万书波; 关键词：花生黄曲霉基因克隆育种; 文献传递

基因芯片技术在植物基因克隆中的应用研究进展被引量：17: 2009年; 基因芯片是以预先设计的方式将大量的生物讯息密码(寡核苷酸、cDNA、基因组DNA等)固定在玻片、硅片等固相载体上组成的密集分子阵列。基因芯片技术本质是生物信号的平行分析,它利用核酸分子杂交原理,通过荧光标记技术检测杂交亲和与否,再经过计算机分析处理可迅速获得所需信息。由于其具有高通量、微型化、连续化、自动化、快速和准确等特点,已引起国际国内广泛的关注和重视,在许多领域得到了广泛的应用。本文简述了基因芯片的概念,技术特点及主要分类,着重对其在基因表达水平检测,基因突变和多态性的分析,基因组DNA分析,后基因组学研究以及转基因农作物检测等方面进行阐述,并说明其存在的问题及展望。; 孙兵闫彩霞张廷婷郑奕雄毕玉平陈高单世华; 关键词：基因芯片基因克隆植物

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