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东亚三角涡虫胰蛋白酶Djtry的表达和酶活分析被引量：2: 2012年; 通过对东亚三角涡虫胰蛋白酶Djtry氨基酸序列比对分析,发现保守的催化三联体结构中第一位的His被Lys所取代。为了探究这种突变是否会对胰蛋白酶的活性有影响,文章构建了原核表达重组质粒pET-28a-Djtry,转化到E.coli BL21中,利用IPTG诱导表达,对表达的重组蛋白进行变性、复性、纯化以及Westernblotting鉴定,获得成分均一的活性蛋白。利用牛胰蛋白酶为标准品,胰蛋白酶特异性底物BAEE,检测Djtry酶活力与比活力。SDS-PAGE电泳表明诱导表达的融合蛋白为包涵体,分子量约为26 kDa,Western blotting结果显示为目的蛋白,对复性纯化的目的蛋白进行酶活检测发现,突变型胰蛋白酶Djtry仍然保持了胰蛋白酶催化性质,但是催化活性相对较弱。; 周鲁明刘殿辰孙欢欢赵博生; 关键词：东亚三角涡虫胰蛋白酶蛋白表达酶活

泰山赤鳞鱼的核型研究(英文)被引量：3: 2012年; [目的]研究泰山赤鳞鱼的核型。[方法]以稀有物种泰山赤鳞鱼的头肾细胞为实验材料对其染色体数目和核型进行了分析。[结果]泰山赤鳞鱼染色体的数目是50,核型是2n=50,16m+14sm+20t,NF=80,没有发现性染色体。[结论]这是首次关于泰山赤磷鱼核型分析的报道。; 庞秋香赵博生姚东方李亚楠孙欢欢; 关键词：染色体核型泰山赤鳞鱼

铜对东亚三角涡虫运动和再生的影响(英文): 2013年; [目的]研究铜对涡虫运动和再生的影响。[方法]用不同浓度的铜溶液处理涡虫,分别进行了4和6d的培养试验,并设置空白对照组。[结果]成体涡虫24,48,72和96h运动的半抑制浓度(mIC50)分别为3.86,3.73,3.47和2.61mgCu2+/L。幼虫24,48,72和96h运动的半抑制浓度(mIC50)分别为2.22,1.64,0.87和0.93mgCu2+/L。整体呈现出浓度效应关系。涡虫6d的眼点和耳突再生的半抑制浓度分别是0.76,0.78mgCu2+/L。呈现出浓度效应关系。[结论]支持涡虫作为水生生态系统的指示生物。; 张秀芳毕思超仝昊庞秋香宋新华赵博生; 关键词：东亚三角涡虫铜

镉胁迫对涡虫DjHsp70,DjP53基因表达量的影响被引量：5: 2015年; 本文旨在运用半定量RT-PCR技术,研究不同浓度及不同时间镉胁迫下,涡虫(Dugesia japonica)体内Dj Hsp70及Dj P53基因的表达规律。提取相同暴露时间(48 h)不同浓度(0,20滋g/L,40滋g/L,80滋g/L,160滋g/L,320滋g/L)及相同暴露浓度(25滋g/L)不同暴露时间(0,1 d,3 d,6 d,9 d,15 d)镉胁迫下涡虫组织总RNA,反转录得到cD NA,以茁-actin作为内参,应用半定量RT-PCR方法,检测Dj Hsp70及Dj P53基因的表达量。结果表明:与对照相比,重金属镉胁迫导致涡虫体内Dj Hsp70、Dj P53基因表达量均上调,存在明显的"毒理兴奋"作用。在25滋g/L镉离子处理15 d后Dj Hsp70基因表达呈现下降趋势。因此,半定量RT-PCR方法应用于淡水生态环境镉污染评价具有较大的潜力。; 刘婧婧吴素格张秀芳; 关键词：镉涡虫 RT-PCR

磷脂爬行酶的基因结构、进化、分布和功能被引量：2: 2016年; 磷脂爬行酶(phospholipid scramblase,PLSCR)基因家族是编码一组Ca2+依赖的多棕榈酰化II型膜蛋白,存在于所有的真核生物中。在高浓度的Ca2+环境中,磷脂爬行酶会使膜磷脂(phospholipid,PL)发生无规则的翻转运动,最终造成磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外翻,从而参与调控细胞激活、损伤或者凋亡过程中膜磷脂的分布。PLSCR的功能除参与细胞的增殖与分化外,还在体内多种过程中发挥作用,如脂质代谢、线粒体结构功能维护、血液凝固和免疫应答等过程。为更全面系统地了解PLSCR基因家族,该文对近年来PLSCR基因的结构、进化、分布和功能的相关研究进行了综述。; 韩玉高丽丽胡文静邓洪宽吴韦韦庞秋香; 关键词：基因结构进化

双酚A对三角涡虫DjSOD,DjCAT,DjGPx基因及相关酶活性的影响被引量：1: 2015年; 本试验旨在探讨环境内分泌干扰物双酚A(BPA)对涡虫抗氧化酶(SOD,CAT,GPx)的活性及相关基因表达的影响。采用不同浓度的BPA处理涡虫48 h,然后测定抗氧化酶活性,并应用半定量RT-PCR技术探讨相关基因的变化。在BPA胁迫下,SOD活性呈现上升趋势、CAT活性表现出了先上升后下降的趋势,GPx活性总体上变化不大。随BPA浓度的增加,Dj SOD m RNA表达量上升,并呈现剂量-反应关系,Dj CAT及Dj GPx m RNA表达量也呈现出明显的上调现象,但变化趋势并不同于酶活性。BPA诱导涡虫的氧化应激反应,改变抗氧化酶SOD、CAT基因的转录水平。; 邹杨建吴素格李娟类艳贝张秀芳; 关键词：双酚A 三角涡虫抗氧化酶基因表达

蛋白质精氨酸甲基转移酶1调控DNA损伤修复和细胞凋亡被引量：2: 2020年; 蛋白质精氨酸甲基转移酶1 (protein arginine methyltransferases 1, PRMT1)是PRMT家族中的重要一员,属于Ⅰ型PRMTs,细胞内超过85%的蛋白质精氨酸的甲基化由其催化。PRMT1通过调节底物的甲基化水平,从而调控蛋白的功能及蛋白参与的细胞活动和生理过程,包括细胞信号转导,DNA损伤修复,转录调控,RNA代谢,蛋白质相互作用等。本文着重讨论PRMT1的结构、底物及其在DNA损伤修复和细胞凋亡中的功能。; 张一超吴韦韦李奥刘宝华庞秋香; 关键词：ARGININE METHYLTRANSFERASES 甲基化 DNA损伤修复细胞凋亡

Plac8的基因结构、进化和功能研究进展(英文)被引量：1: 2014年; 胎盘特异蛋白8(Placenta special gene 8,PLAC8)又称onzin或C15,是一种富含半胱氨酸的蛋白。Plac8广泛分布于真核生物中,其功能也得到越来越广泛的研究,发现其不仅可以调控细胞的分裂,分化和凋亡,还在机体免疫过程中发挥重要作用。本文旨在对plac8的基因结构特点、进化、表达和功能等方面的最新研究进展及其可能的作用机制进行概述。; 白芸高丽丽庞秋香; 关键词：进化癌变凋亡免疫

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国家自然科学基金(31172074)