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国家自然科学基金(30871158)

作品数:11 被引量:22H指数:3
相关作者:刘冬妍王思姜腾曹旭丁鹏更多>>
相关机构:中国医科大学中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教委基金“盛京自由研究者”基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇蛋白
  • 4篇球蛋白
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫球蛋白
  • 3篇新生大鼠
  • 3篇受体
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇细胞
  • 3篇坏死因子
  • 3篇高氧
  • 3篇分泌
  • 3篇肠道
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白激酶B
  • 2篇多聚
  • 2篇多聚免疫球蛋...
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇免疫应答
  • 2篇坏死

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 11篇刘冬妍
  • 4篇王思
  • 3篇曹旭
  • 3篇姜腾
  • 2篇丁鹏
  • 2篇邓纯博
  • 2篇刘沛
  • 1篇周潇男
  • 1篇刘学勇
  • 1篇苗佳宁
  • 1篇李玖军
  • 1篇陈旭芳

传媒

  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇中国医科大学...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TNF-α对肠上皮细胞PIgR、NF-κB亚单位表达影响被引量:5
2011年
目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对Caco-2细胞表达多聚免疫球蛋白受体(pIgR)和核因子-κB(NF-κB)亚单位RelA/RelB的影响。方法:采用Real-time PCR方法检测肠上皮细胞表达pIgR、RelA和RelB的变化。结果:与无TNF-α刺激比较,用不同浓度TNF-α刺激后pIgR、RelA和RelB基因的表达明显增加(P<0.01)。结论:TNF-α促进肠上皮细胞表达pIgR、NF-κB亚单位基因表达,TNF-α通过NF-κB通路激活pIgR基因的转录。
刘冬妍苗佳宁丁鹏
关键词:多聚免疫球蛋白受体核因子-ΚB肿瘤坏死因子CACO-2细胞
重症肝炎患者肠道分泌片和紧密连接蛋白的变化
2011年
目的研究重症肝炎患者肠道分泌片(SC)和紧密连接蛋白(ZO-1、Occludin)的变化,了解重症肝炎患者伴发腹部症状的原因。方法采用免疫组织化学方法分别检测肠道SC和ZO-1、Occludin。结果与对照组比较,重症肝炎患者肠道SC和ZO-1、Occludin染色明显减弱。对照组光密度SC为(9.47±3.84),ZO-1为(1.08±0.35),Occludin为(12.08±8.06);重症肝炎患者光密度SC为(0.59±0.10),ZO-1为(0.41±0.30),Oc-cludin为(2.92±1.37),与对照组比较,重症肝炎患者SC、ZO-1和Occludin光密度显著减少(P<0.01)。结论重症肝炎患者肠道SC和ZO-1、Occludin表达下降,导致肠道屏障功能发生异常,这是引起腹部症状的原由之一。
刘冬妍邓纯博刘沛
关键词:重症肝炎紧密连接蛋白分泌片
磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号转导通路对消化系统的影响被引量:1
2012年
磷酸肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,P13K)是生长因子超家族信号传导过程中的重要分子,可调节多种细胞功能,并在炎症、肿瘤和心血管疾病的发病机制中起重要作用。P13K及其下游分子蛋白激酶B(AKT,PKB)所组成的信号通路参与增殖、凋亡等多种细胞功能的调节。
王思刘冬妍
关键词:蛋白激酶B信号转导通路细胞功能心血管疾病信号传导
高氧致新生大鼠肠黏膜SIgA的变化被引量:6
2009年
目的研究高氧对新生大鼠肠黏膜分泌性免疫球蛋白A(SIgA)变化的影响。方法建立高氧动物模型,HE染色观察肠道形态学变化,采用放射免疫方法检测高氧对新生大鼠肠黏膜分泌SIgA的影响。结果与空气对照组比较,形态学上高氧组肠道无变化。高氧组新生大鼠回肠黏液SIgA较空气对照组明显升高(P<0.01),但结肠黏液SIgA与空气对照组比较无明显变化(P>0.05)。结论在持续高氧作用下新生大鼠回肠黏膜分泌大量SIgA,这有利于抵御细菌、毒素的侵袭,以保持肠黏膜的完整性。
刘冬妍陈旭芳李玖军
关键词:高氧肠黏膜分泌性免疫球蛋白A
肠道树突状细胞的研究进展
2013年
树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是专职抗原提呈细胞(Professional Antigen presenting cells,APC),它能协调固有免疫和适应性免疫应答,黏膜DCs除抗原提呈外主要参与IgA的类型转换和特异性印迹淋巴细胞的归巢受体使其再循环至肠道等生物学特性。DCs作为专职APC具有高效地摄取、
曹旭刘冬妍
关键词:树突状细胞专职抗原提呈细胞CELLS免疫应答固有免疫归巢受体
高浓度氧对肠上皮细胞Caco-2生长的影响被引量:1
2009年
目的研究高浓度氧对肠上皮细胞生长的影响。方法采用细胞计数、MTT和Giemsa染色方法检测不同高浓度氧对细胞生长、对细胞杀伤和对细胞分裂能力的影响;采用免疫组织化学方法检测高浓度氧对Caco-2表达E2F-1的影响。结果细胞计数和MTT结果显示40%氧浓度有利于细胞生长;60%、90%氧浓度导致细胞迅速死亡。不同氧浓度干预细胞3d后细胞分裂指数有明显不同,分裂细胞百分数分别为正常氧浓度时的2.5%,40%浓度氧时为3.3%,60%浓度氧时为1.3%,90%浓度氧时大部分细胞死亡。与正常氧浓度时相比,氧浓度为40%、60%时E2F-1表达增强,90%氧浓度时E2F-1表达明显减弱。但60%氧浓度E2F-1表达较40%氧浓度减弱。结论适度的氧浓度促进细胞生长,高浓度氧则抑制细胞生长,甚至对细胞有杀伤作用。
邓纯博刘学勇刘冬妍
关键词:高浓度氧肠上皮细胞E2F-1
高氧致新生大鼠肠屏障功能的变化被引量:1
2012年
目的研究高氧对新生大鼠肠屏障功能的影响。方法采用Western blot检测高氧对新生大鼠肠道表达分泌片(SC)、Occludin和ZO-1蛋白影响。结果高氧组新生大鼠肠道SC蛋白表达量与空气对照组相比明显增加(P<0.01),但高氧组新生大鼠肠道紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达量与空气对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高氧刺激肠道上皮分泌SC增加,使得高氧对紧密连接蛋白Occludin和ZO-1表达没有明显的影响,以此增强肠道屏障功能。
刘冬妍王思姜腾曹旭周潇男
关键词:高氧分泌片OCCLUDINZO-1
呼吸道分泌型IgA研究进展被引量:7
2011年
人体粘膜是病原微生物等抗原性异物入侵机体的主要途径,机体近50%的淋巴组织分布于粘膜系统。粘膜相关淋巴组织(Mucosal-associated lymphoidtissue,MALT)是发生局部特异性免疫应答的主要部位,MALT中的B细胞多为产生分泌型IgA(SecretoryIgA,SIgA)的B细胞,
姜腾刘冬妍
关键词:分泌型IGA粘膜相关淋巴组织呼吸道特异性免疫应答病原微生物MALT
新生大鼠高氧动物模型肠道AKT的变化被引量:1
2013年
目的研究高氧对新生大鼠肠道AKT信号通路的影响。方法将新生大鼠分为高氧组和空气组,采用电镜观察2组大鼠肠组织结构的变化;应用免疫组化染色(SP法)和Western blot检测肠组织AKT和p-AKT蛋白的表达;应用实时PCR检测肠组织AKT mRNA的表达。结果电镜显示空气组肠黏膜形态完整;高氧组可见上皮表面绒毛有部分缺失,核形不规则,胞质内疑有凋亡小体。免疫组化结果显示,空气组AKT蛋白表达随生长发育逐渐增加;与空气组比较,高氧组AKT表达第7天升高,第10天反而下降(P<0.05)。空气组p-AKT蛋白表达亦随生长发育逐渐增加,与空气组比较高氧组p-AKT表达第7天明显升高(P<0.05),但第10天表达减少。Western blot结果显示,与空气组比较,高氧组AKT表达第7天显著升高(P<0.05),但第10天下降。p-AKT表达亦升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。实时PCR结果显示,与空气组比较,高氧组AKT mRNA表达第5天和第7天显著升高(P<0.05),但在第10天表达下降(P<0.05)。结论高氧刺激使肠道黏膜细胞结构发生改变,肠道黏膜细胞可能通过AKT的磷酸化来对抗高氧刺激进而保护肠道黏膜。
王思曹旭刘冬妍
关键词:高氧肠道蛋白激酶B
肿瘤坏死因子α对急性肝坏死小鼠肠道分泌型IgA变化的影响
2010年
据报道,重型肝炎患者血清中肿瘤坏死因子(TNF)α明显升高,因此,有学者认为TNF α在急性肝坏死时对肝损伤起重要作用,是导致肝坏死的重要介质之一。我们用脂多糖(LPS)/D氨基半乳糖(GaIN)建立急性肝坏死模型,并用抗小鼠TNF α-IgG抗体和抗小鼠肿瘤坏死因子受体1(TNF α-R1)抗体进行阻断,同时用TNF α代替LPS建立急性肝坏死动物模型,以观察TNF α是否是影响分泌型IgA(SIgA)变化的一个因子,从而探讨TNFⅨ是否在急性肝坏死时对肠道SIgA的变化起作用,并验证SIgA变化是否可导致腹膜炎。
刘冬妍丁鹏刘沛
关键词:肿瘤坏死因子Α免疫球蛋白A分泌急性肝坏死
共2页<12>
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