福建省自然科学基金(2010J01208)
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 相关作者：王立强孟萍萍韩静郭晶王之更多>>
- 相关机构：华侨大学解放军第211医院第三军医大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药黄连防治龋齿的研究被引量：3
- 2011年
- 目前,天然药物防龋是研究的重点,天然药物以其来源丰富,取材方便,使用简单,疗效显著,毒副作用轻微而引起广泛关注。近年来,国内学者对中药黄连的研究表明,黄连对口腔致龋菌的生长具有明显的抑制作用。本研究就黄连近年来在防治龋病方面的研究以及它的应用前景做一综述。
- 孟萍萍郭晶王立强
- 关键词：黄连龋齿
- 动脉栓塞微球的研究进展被引量：4
- 2012年
- 动脉栓塞是指将栓塞剂选择性地注入病变靶区供血动脉,有效阻断血流,以达到预定治疗目的的技术,治疗恶性肿瘤效果显著。微球作为栓塞剂的治疗结果更加安全有效,它具有独特的球形外观和良好的栓塞性能,是目前最常用的栓塞剂。现按照基质的不同对栓塞微球进行分类,对动脉栓塞微球研究进展进行总结,着重介绍了各类栓塞微球的基础研究和临床应用状况,并探讨了栓塞微球的发展趋势。
- 侯志勇黄海波王立强
- 关键词：介入治疗动脉化疗栓塞微球生物降解
- 萘甲酰胺衍生物TW918的合成及体外活性考察被引量：2
- 2015年
- 合成一系列萘甲酰胺衍生物,初步筛选出先导化合物TW918,测定其对肿瘤细胞的活性影响,考察其与激酶分子EGFR的结合性及对EGFR蛋白表达的影响.TW918结构经1 H-NMR,13 C-NMR和HR-MS表征确证.实验结果表明:TW918对四种肿瘤细胞均有一定的抑制活性,但对正常细胞的影响较小;分子对接显示TW918能以母核喹啉为头,深入占据到EGFR的活性口袋中,并与活性残基形成氢键,其最低自由结合能为-46.1kJ·mol-1;TW918能以剂量依赖性方式明显抑制四种肿瘤细胞中EGFR蛋白的表达.
- 王立强雷春花邱飞杨会勇
- 关键词：受体酪氨酸激酶抗肿瘤活性分子对接
- 巯基壳聚糖性能的体外评价被引量：1
- 2011年
- 目的研究和评价巯基壳聚糖各项性能。方法用重量法考察本产物的溶胀性能,并通过溶菌酶实验考察降解性能。结果本巯基壳聚糖的溶胀行为和未经修饰的聚合物在同一范围内,而且巯基壳聚糖可被溶菌酶生物降解。结论巯基壳聚糖是新型给药系统中很有前景的功能性敷料。
- 吕占国王立强
- 关键词：溶胀性体外评价
- 肾茶提取物对实验动物呼吸系统药理作用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的考察肾茶提取物对麻醉犬呼吸系统的影响。方法肾茶提取物48.0、144.0、432.0mg/kg(相当于肾茶提取物生药量0.48、1.44、4.32g/kg)十二指肠给药,用八道生理记录仪记录给药前后相关指标的变化,考察其对呼吸系统的影响。结果肾茶提取物对麻醉犬呼吸深度和呼吸频率均无明显影响。结论肾茶提取物对动物呼吸系统无明显影响。
- 王立强孟萍萍王之
- 关键词：药理作用
- 肾茶提取物对实验动物神经系统药理作用的研究被引量：4
- 2011年
- 目的考察肾茶提取物对小鼠神经系统的影响。方法肾茶提取物56.0、112.0、244.0mg/kg(相当于肾茶提取物生药量0.56、1.12、2.44g/kg)灌胃给药,观察给药后小鼠自主活动、爬杆运动和腹腔注射阈下剂量戊巴比妥小鼠的入睡率,考察其对神经系统的影响。结果肾茶提取物对小鼠的自主活动次数、运动协调能力及入睡率均无明显影响。结论肾茶提取物对动物神经系统无明显影响。
- 罗格莲王立强孟萍萍王之
- 关键词：药理作用神经系统
- 候选药物TW918对K-Ras突变型人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用
- 2015年
- 探讨候选药物TW918对K-Ras突变型人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用.以MTT法检测TW918对A549细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测A549细胞周期和凋亡的变化;Western blotting检测相关蛋白的表达.结果表明:候选药物TW918可以以时间和剂量依赖性地抑制A549细胞的增殖,且作用72h时抑制效果比吉非替尼高9.93倍;引起细胞周期阻滞于G1期,并诱导细胞发生凋亡;降低A549细胞中p-EGFR的表达,并抑制其下游PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活.TW918对K-Ras突变导致的吉非替尼原发耐药型A549细胞具有较好的体外抗肿瘤活性,其机制与抑制EGFR及PI3K/AKT/mTOR信号通路的活化有关.
- 王凤玲杨育才李谦王立强
- 关键词：K-RAS突变肺腺癌PI3K/AKT/MTOR
- 肾茶提取物防治大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究被引量：15
- 2011年
- 目的研究肾茶提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能的影响。方法采用腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭动物模型,将SD大鼠随机分成5组:1组为正常组、2组为模型组、3组为肾茶提取物高剂量组、4组为肾茶提取物低剂量组、5组为尿毒清对照组。将2～5组实验动物腺嘌呤灌胃,18d后收集1组、2组24h尿液,并眼底采血测24h尿蛋白定量(UTP)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、尿微量白蛋白(UMA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),验证造模成功。19d后3、4组给予肾茶提取物,5组给予尿毒清,1、2组给予生理盐水。49d后收集全部大鼠24h尿液,然后处死大鼠,采血及取肾、称肾重、体重。检测UTP、BUN、Cr、Hb、UMA、UA、TNF-α、Ca、P等指标。HE染色观察肾脏病理结构。结果实验前后肾茶高、低剂量组大鼠的肾功能指标与模型组相比较,均具有显著性,与对照组相比,效果亦显著;明显降低CRF大鼠体内TNF-α,明显抑制肾小球系膜细胞及基质增生,减轻肾小管-间质损害。结论肾茶提取物能够降低CRF大鼠UTP、Cr、BUN、UA、P、UMA、TNF-α水平、升高血中Hb、Ca等水平,从而有效改善CRF大鼠的肾功能及免疫功能。
- 王立强孟萍萍智利韩静郭晶
- 关键词：慢性肾功能衰竭动物模型
- 肾茶胶囊中总黄酮的含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的制订肾茶胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,进行了线性关系、重复性、精密度、回收率等考察,并对该方法进行了验证。结果标准品芦丁在8.03～48.18μg/mL范围内具有良好的线性关系(r2=0.9995);该方法精密度良好,RSD<2%;重复性实验结果良好,RSD=0.98;平均回收率97.0%～103.0%,RSD<2%,准确性良好。结论本测定方法科学可行,完全能控制和检测肾茶胶囊中总黄酮的质量。
- 吕占国路更王立强
- 关键词：总黄酮
- 肾茶胶囊对大鼠脏器长期毒性的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的考察肾茶胶囊对大鼠脏器的长期毒性反应及毒性程度,研究毒性靶器官及其损伤的可逆性。方法大鼠灌胃给予肾茶胶囊1.62、4.86、14.58g/kg(约相当于人拟临床等效剂量的10、30、90倍),设空白对照组,1次/d,连续灌胃给药24周后各剂量组随机处死,系统尸解,检查脏器系数。结果 12周及24周高剂量组、中剂量组、低剂量组试验大鼠脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。结论肾茶胶囊对脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。
- 侯志勇王立强韩静
- 关键词：肾茶长期毒性
