国家自然科学基金(30972628)
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：张云邓小昭王昊鹏王洁杨静静更多>>
- 相关机构：中国人民解放军南京军区军事医学研究所南京医科大学江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省属高校自然科学基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血清抗F蛋白抗体与HCV基因分型及丙型肝炎的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨血清抗F蛋白抗体与HCV基因分型及不同临床分型的丙型肝炎的关系。方法收集256例抗HCV抗体阳性患者血清标本,用ELISA法检测血清抗F蛋白抗体,提取HCV RNA并进行逆转录反应,根据5'非编码区(5'NCR)1,2,3,1b型碱基序列,设计保守区通用引物及型特异性引物。用巢式PCR对HCV进行基因分型。结果抗F蛋白抗体阳性率为61.3%(157/256)。男性与女性抗F蛋白抗体率分别为64.3%(110/171)与55.3%(47/85),差异无统计学意义(χ2=1.953,P>0.05)。与急性丙型肝炎抗F蛋白抗体阳性率的36.6%(15/41)相比,慢性丙型肝炎为63.6%(112/176)、丙型肝炎合并肝硬化为76.9%(30/39),差异有统计学意义(χ2分别为10.02和13.21,P均<0.01)。HCV RNA阳性患者抗F蛋白抗体阳性率为62.5%(90/144)与阴性患者的59.8%(67/112)相比无显著性差异(χ2=0.187,P>0.05);基因分型结果表明,1b型抗F蛋白抗体阳性率为62.8%(81/129),2型为60.0%(6/10),1b/2型为60.0%(3/5),各型抗F蛋白抗体阳性率无明显差异(χ2分别为0.109和0.105,P均>0.05)。结论血清抗F蛋白抗体与HCV临床分型有关,与性别、HCV RNA以及HCV基因型分布无关。
- 丁伟良刘奇黄莺葛志军王洁邓小昭喻荣彬张云
- 关键词：丙型肝炎基因分型
- 肝细胞性肝癌术后复发危险因素的Meta分析被引量：3
- 2012年
- 目的：探讨影响肝细胞性肝癌（HCC）复发的危险因素,为预测和预防HCC的复发提供依据。方法：通过相关检索策略查找已经发表的针对我国HCC复发危险因素的相关文献,整理并制作成数据库进行Meta分析。结果：HCC患者术后1年复发率为38.7%、2年复发率为57.9%。各因素与HCC术后复发关系的Meta分析结果分别为：乙肝病毒感染（OR=1.53,95%CI：1.12~2.10）、肿瘤直径（〉5 cm）（OR=2.39,95%CI：1.64~3.49）、肿瘤数目（≥2个）（OR=3.57,95%CI：2.15~5.93）、肿瘤包膜不完整（OR=2.61,95%CI：1.17~5.80）、血管侵犯（OR=4.03,95%CI：1.92~8.43）、TNM 3～4期（OR=4.88,95%CI：1.36~17.57）。结论：乙肝病毒感染、肿瘤直径、肿瘤数目、肿瘤包膜、血管侵犯、TNM分期均与HCC术后复发相关,可能是引起HCC复发的危险因素。
- 姚文娟王昊鹏张伟许晓乐邓小昭王洁
- 关键词：肝细胞性肝癌复发META分析
- 丙型肝炎双移位F蛋白抑制肝癌细胞p16、p21的表达
- 目的探讨丙型肝炎双移位F(DF)蛋白对肝癌细胞抑癌基因p16、p21转录与表达的影响。方法 PCR扩增HCV 1b型DF基因,构建pCDNA3.0/HCV-DF真核表达载体。再转染至肝癌细胞HepG中,G418筛选稳定表...
- 王昊鹏张云杨静静王洁邓小昭许可
- 关键词：丙型肝炎病毒P16P21
- 文献传递
- 丙型肝炎双移位F蛋白抑制肝癌细胞p16、p21的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨丙型肝炎双移位F(DF)蛋白对肝癌细胞抑癌基因p16、p21转录与表达的影响。方法:PCR扩增HCV1b型DF基因,构建pCDNA3.0/HCV-DF真核表达载体。再转染至肝癌细胞HepG2中,G418筛选稳定表达细胞株,Western blot检测p16、p21蛋白表达及半定量RT-PCR法检测p16、p21基因转录,并以pCDNA3.0空质粒作为阴性对照。结果:重组质粒pCDNA3.0/HCV-DF蛋白在HepG2细胞中稳定表达,pCDNA3.0/HCV-DF转染细胞中p16、p21 mR-NA转录水平和蛋白表达水平较空质粒转染的细胞明显下降。结论:HCV-DF蛋白能够抑制p16、p21表达,提示可能参与肝细胞癌变发生发展。
- 王昊鹏张云杨静静王洁邓小昭许可
- 关键词：丙型肝炎病毒P16P21
- 注射吸毒人群HCV感染相关因素的分析被引量：3
- 2011年
- 为了探讨注射吸毒人群丙型肝炎病毒（HCV）感染的影响因素,以2006~2008年江苏省5市部分戒毒所、劳教所新入的1 358例注射吸毒人员为调查对象。对调查对象进行问卷调查,采血并对血液标本行ELISA法检测抗-HCV,数据用SPSS13.0行单因素和多因素分析。1 358例注射吸毒者中共检测出HCV抗体阳性者798例,阳性率为58.8%;男性注射吸毒者易感染HCV（χ2=8.30,P〈0.05）;随着年龄的增长HCV的感染率呈下降趋势（χ2=11.87,P〈0.05）;共用注射器、注射吸毒时间大于10年、商业性性行为是该人群HCV感染的危险因素。注射吸毒人群中HCV感染率远高于一般人群,说明该人群是HCV防治重点人群。因此,对该人群HCV感染的危险因素需进行针对的健康教育和行为干预综合防治措施。
- 龚建明李雷王昊鹏唐卫明羊海涛张云
- 关键词：注射吸毒丙型肝炎病毒
- 基于谷氨酸棒杆菌NCgl1221蛋白的新型细菌表面展示系统被引量：1
- 2012年
- 【目的】开发一种新型的大肠杆菌表面展示系统,为C末端截短NCgl1221蛋白作为锚定蛋白提供科学依据,丰富并优化细菌表面展示系统。【方法】扩增C末端截短NCgl1221序列和β-淀粉酶基因,构建融合蛋白表达载体。将重组载体PET-NA和空载体PET-28a分别转入Rosetta(DE3)pLysS中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定融合蛋白表达情况。将诱导表达菌株进行免疫荧光染色,荧光显微镜观察和流式细胞分析检测β-淀粉酶的展示。酶活测定和淀粉水解分析验证被展示β-淀粉酶的活性。【结果】融合蛋白成功地在大肠杆菌中表达,有活性的β-淀粉酶通过与锚定蛋白C末端的融合被展示在了宿主菌表面,展示β-淀粉酶的重组菌可以水解利用培养基中的淀粉。【结论】成功开发了一种以C末端截短NCgl1221为锚定蛋白的新型大肠杆菌表面展示系统,并以此系统展示了分子量大小为56 kDa的活性酶,为该系统在全细胞催化剂或吸附剂等方面的应用奠定了基础。
- 姚文娟范文俊许小乐张伟邓小昭
- 关键词：Β-淀粉酶
- 吸毒人群中丙型肝炎患者F蛋白抗体检测被引量：4
- 2010年
- 目的了解丙型肝炎病毒(HCV)F抗体在南京市吸毒人群HCV感染者中的分布特点,为丙型肝炎防治及制定慢性化预防策略提供依据。方法利用pEGX-4T-2/HCV-F融合载体表达蛋白HCV-F/GST作为抗原,包被酶联反应板,ELISA间接法检测362例HCV感染者及50例正常人血清HCV-F抗体,结合其人口学特征和疾病特征,统计分析HCV-F抗体的分布情况及与HCV感染的关系。结果 362例感染HCV的吸毒者F抗体阳性率为31.5%。通过比较发现F抗体阳性率在性别、吸毒时间、吸毒方式等因素中分布无统计学差异,而F抗体阳性率与年龄、联合感染可能具有一定关联。结论南京市吸毒人群HCV感染者中存在F抗体,其可能与疾病病程相关。
- 朱萍王昊鹏杨静静邓小昭郑锦锋张云
- 关键词：肝炎病毒属F蛋白吸毒人群
- HCV F protein triggers IL-10 production in peripheral blood monouclear cells
- ＜正＞Researchers reported a novel F protein,an alternative reading frame protein expressed from the HCV core cod...
- 关键词：IL-10
- 文献传递
- Expression of hepatitis C virus F protein leads transfected cell to transformation
- ＜正＞In this study,we aim to investigate the role of HCV F on the cellular transformation.HCV F gene was amplifi...
- 文献传递
- 丙肝病毒F基因对c-myc转录调控作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察丙型肝炎病毒（HCV）F基因对c-myc启动子转录活性的影响,探讨HCV F基因表达产物参与肝细胞癌变的机制。方法构建c-myc启动子的萤光素酶报告质粒,与HCV-F和HCV-C的表达质粒共转染人肝癌细胞系HepG 2细胞,测定萤光素酶的活性,分析HCV-F、HCV-C对c-myc启动子转录活性的影响。结果在HepG 2细胞中,HCV-C对c-myc启动子的转录具有明显的促进作用,启动子的转录活性比对照组提高约7倍,且在HCV-C的剂量为2~10μg时,其作用具有剂量依赖性;HCV-F对c-myc启动子转录活性也具有激活作用,在剂量为2μg时,启动子的转录活性约为对照组的3倍,c-myc启动子对HCV-F的剂量依赖激活作用不明显。结论 HCV-F相比HCV-C不能有效的调节c-myc启动子转录活性,HCV-C起主要的调节功能。
- 孔晶储春丽邓小昭张云李春雷韦娟刘燕
- 关键词：F基因萤光素酶
