中华医学会临床医学科研专项资金(12020160276)
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 相关作者：万沁陈庄唐小平陈枫何雪梅更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院西南医科大学附属医院内江市第二人民医院更多>>
- 发文基金：中华医学会临床医学科研专项资金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酒精摄入量与糖尿病患病关系的横断面研究被引量：10
- 2015年
- 目的：探讨酒精摄入量与糖尿病患病的关系。方法：采用分层随机抽样方法 ,先随机抽取泸州市3个社区,每个社区内再随机抽取到个人,共抽取泸州市区40岁及以上常驻居民4 000人,对其进行调查问卷及体格检查,生化检查。结果：调查有效人数共3 970名,其中糖尿病患病率为19.47%。饮酒率为41.2%,其中男性饮酒率为60.9%,女性饮酒率为30.9%,男性明显高于女性。按饮酒量不同分组：男女新诊糖尿病患病率少量饮酒组（男5.09%,女4.26%）均低于不饮酒组（男9.17%,女7.11%）,男性大量饮酒组（男21.76%,女15.19%）均高于其他3组;男女既诊糖尿病患病率均随饮酒量的增加而下降,大量饮酒组最低。总体而言,少量饮酒组新诊患病率最低,并明显低于不饮酒组,大量饮酒组明显高于其他3组。既诊患病率饮酒组均低于不饮酒组。各组生化指标比较：少量和中量饮酒组餐后2 h血糖（2-hour postprandial glucose,2h PG）、糖化血红蛋白（hemoglobin A1C,Hb A1C）均明显低于不饮酒组,大量饮酒组空腹血糖、2h PG及Hb A1C水平明显高于其他3组。大量饮酒组胆固醇明显高于少量和中量饮酒组,高密度脂蛋白明显低于其他3组,低密度脂蛋白明显高于其他3组。logistic回归分析调整混杂因素后,少量饮酒是糖尿病的保护因素（OR=0.641,95%CI=0.508~0.807）。结论：少量饮酒是糖尿病的保护因素,大量饮酒则升高血糖、血脂水平。
- 车晓礼万沁
- 关键词：饮酒糖尿病患病率
- 40岁及以上高血糖患者发生清蛋白尿和慢性肾脏疾病危险因素的横断面调查被引量：9
- 2016年
- 目的研究40岁及以上2型糖尿病(T2DM)和糖耐量受损(IGR)患者肾脏疾病检出率及其危险因素。方法根据2011年4—11月泸州市年龄≥40岁人群T2DM流行病学调查基线资料建立的队列人群,采用多级整群随机抽样的调查方法,在江阳区和龙马潭区随机抽取茜草、小市、龙马潭、宝来桥、大山坪5个社区的10 140名居民。对受试者进行体格检查和血糖、血脂、血肌酐检测,留取过夜晨尿测定尿清蛋白。结果删除临床资料不全的受试者,实际共调查7 546例受试者,其中正常糖耐量(NGT)者3 872例,IGR患者2 210例,T2DM患者1 464例(其中初诊T2DM患者715例)。不同糖代谢人群清蛋白尿、慢性肾脏疾病(CKD)检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中初诊T2DM及已诊断T2DM患者清蛋白尿、CKD检出率高于NGT、IGR者,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、有无心血管病史及有无高血压的IGR患者清蛋白尿、CKD检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、病程、有无高血压的T2DM患者清蛋白尿检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同性别、病程、有无心血管病史和高血压的T2DM患者CKD检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高龄、有心血管病史、高血压、高水平血肌酐是高血糖患者发生清蛋白尿的危险因素;高龄、高血压、血脂紊乱、高水平血肌酐是高血糖患者发生CKD的危险因素(P<0.05)。结论 40岁及以上T2DM患者有较高的CKD检出率,对于有高血压、心血管疾病史和血脂紊乱的高血糖患者推荐联合清蛋白尿和估算肾小球滤过率(e GFR)检测以发现早期肾功能改变。
- 白雪万沁曾静李筱舟刘飞
- 关键词：糖尿病前期白蛋白尿肾小球滤过率
- HSP70-hom单核苷酸多态性与高血压的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨HSP70-hom（2437 T/C）单核苷酸多态性的人群分布特点及其与高血压的关系。方法通过流行病学调查收集样本。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测样本HSP70-hom单核苷酸多态性。总计1291例（男446例,女845例）,其中高血压组359例（男138例,女221例）,对照组455例（男134例,女321例）,另外排除糖尿病、肝、肾、心脏病、肿瘤史者等477例。结果 HSP70-hom单核苷酸多态性的人群分布情况为基因型CC 6%、CT 38%和TT 56%,等位基因C 25%和T 75%,在男女性别之间3种基因型的分布具有统计学差异（χ^2=7.96,P=0.029）,等位基因的分布也具有显著差异（χ^2=3.97,P=0.046）。男性高血压组和男性对照组CC＋CT和TT基因型的分布差异显著（χ^2=4.25,P=0.039）,等位基因C和T的分布也具有统计学意义（χ^2=4.769,P=0.029）,而女性高血压组与女性对照组CC＋CT和TT基因型及等位基因C和T的分布均无统计学差异。结论 HSP70-hom单核苷酸多态性与男性高血压发病有关,TT基因型和T等位基因可能是其易感因素。
- 唐小平杨颖丞万沁陈庄代雨岑段建李厚谊陈枫
- 关键词：单核苷酸多态性高血压
- Foxp3基因多态性与中老年人群血糖血脂水平的关系
- 2016年
- 对2350例年龄在40岁以上的人群进行Foxp3基因rs3761548多态性分析,探讨Foxp3基因rs3761548多态性对不同性别人群血糖血脂水平的影响,其中女性1601例,男性749例。血糖血脂水平通过临床血液生化检测,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测Foxp3基因型多态性。并按照基因型和血糖血脂水平进行分组及统计分析。统计数据显示,在女性人群中,AA+AC基因型人群的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG-2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显高于CC基因型人群,具有显著性差异(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)值在两组间无差异;并且高FPG组、高PPG组、高HbA1c组、高TC组、高TG组、高LDH-C组人群的基因型分布与健康对照组具有显著差异。在男性人群中,AA+AC基因型人群的FPG、PPG、TC、LDH-C值均明显高于CC基因型人群,具有显著性差异,而HbA1c、TG、HDL-C值在两组间无差异;并且高FPG组、高PPG组、高TC组、高LDH-C组人群的基因型分布与健康对照组具有显著差异。研究结果表明,Foxp3基因rs3761548多态性与该地区中老年人群血糖血脂水平具有相关性,并且这种相关性在女性人群中更明显。
- 陈丽丽唐小平万沁陈庄陈枫陈燕华
- 关键词：FOXP3基因多态性血糖血脂
- 饮酒量与糖尿病前期3年转归关系的前瞻性研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨饮酒量与糖尿病前期3年转归的关系。方法研究对象来自泸州地区2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究,从基线调查中筛选出糖尿病前期人群1125例。按饮酒量分为不饮、少量、中量和大量饮酒4组,按体质指数(BMI)是否大于24 kg/m^2分2组。对所调查对象进行3年随访。比较不同饮酒量和BMI水平糖尿病发生情况。结果完成随访1116例,失访9例。不饮、少量、中量和大量饮酒组糖尿病发病率分别为18.81%、8.80%、16.51%、26.53%。Cox比例风险回归分析显示,调整性别、年龄、BMI、热量、基线血糖因素后,少、中、大量饮酒组与不饮酒组糖尿病发病相对风险比RR及95%CI分别为0.49(0.31~0.79)、1.15(0.69~1.92)、1.95(1.25~3.04)。按BMl分组比较:BMI<24 kg/m^2人群少、中、大量饮酒组与不饮酒组糖尿病发病风险比RR及95%CI分别为:0.40(0.20~0.80)、0.77(0.30~1.97)、1.10(0.46~2.64);BMI≥24 kg/m^2人群少、中、大量饮酒组与不饮酒组糖尿病发病风险比RR及95%CI分别为:0.62(0.33~1.66)、1.49(0.80~2.80)、2.64(1.55~4.47)。结论少量饮酒可以降低BMI<24 kg/m^2糖尿病前期人群的糖尿病发病风险,对于BMI≥24 kg/m^2人群大量饮酒则增加糖尿病发病风险。
- 车晓礼万沁
- 关键词：饮酒糖尿病前期发病率随访研究
- 血糖三项检验的数据挖掘及应用被引量：1
- 2014年
- 目的：对糖尿病（DM）患者血糖三项[餐前血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）]和临床信息进行数据挖掘，评估血糖三项诊断DM的价值。方法回顾性分析泸州地区7614例中老年人血糖三项检测结果及诊断信息，参考美国临床实验室标准化委员会C28-A2文件推荐方法估计55～62岁人群中血糖三项的参考区间，构建诊断和筛查DM的受试者工作曲线（ ROC）数据集，用验后概率来扩展Roc数据集。结果55～62岁人群血糖三项的参考区间分别为：餐前血糖3．89～6．64 mmol/L，餐后2 h血糖4．11～7．73 mmol/L，HbA1c ＜6．2％；血糖三项对DM的诊断价值为餐后2 h血糖＞餐前血糖＞HbA1c ，其ROC下面积分别为0．975、0．887、0．849。诊断DM的切点：餐前血糖6．8 mmol/L；餐后2 h血糖11．0 mmol/L，HbA1c ＜6．2％。经临床实践验证，餐前血糖诊断DM符合率为83．02％，餐后2 h血糖为95．57％。结论血糖三项检验数据挖掘明显提高了DM的诊断价值。
- 杨尚瑜杨梅王开正万沁
- 关键词：糖尿病血糖
- 半胱氨酸蛋白酶8基因-652 6N I/D多态性与高脂血症的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的分析半胱氨酸蛋白酶8（CASP8）基因-652 6N I/D多态性与高脂血症的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术结合DNA测序的方法对四川地区350例正常人和357例高脂血症患者进行CASP8基因-652 6N I/D基因型检测。结果正常对照组和高脂血症组I/I、I/D和D/D的基因频率分别为54.3%、41.4%、4.3%和55.2%、36.1%、8.7%,两组基因型频率差异有统计学意义（P=0.038）;但两组等位基因I和D的频率差异无统计学意义。与I/I基因型或合并I/I与I/D基因型相比,D/D基因型发生高脂血症的风险增加,OR值分别为1.993（95%CI为1.043~3.810,P=0.034）和2.124（95%CI为1.125~4.008,P=0.018）,且高脂血症患者中D/D基因型者血清甘油三酯水平高于I/D和I/I基因型者。结论 CASP8基因-652 6N I/D多态性与四川地区高脂血症的发生相关。
- 何雪梅李娟曹勇胡传飞何永萍邓宇陈庄
- 关键词：高脂血症基因多态性
- CASP 8基因-6526NI/D多态性与2型糖尿病易感性的关系被引量：4
- 2014年
- 目的：分析半胱氨酸蛋白酶8（CASP8）基因-6526NI／D多态性与2型糖尿痛（T2DM）易感性的关系。方法：采用PCR—RFLP技术结合DNA测序检测414例正常人和410例2型糖尿患者CASP8基因-6526NI／D的多态性。结果：对照组和糖尿病组I／I、I／D和D／D的基因型频率分别为56．5％、38．9％、4．6％和58．0％、32．9％、9．0％．差异有统计学意义（P〈0．05）。D／D基因型发生T2DM的风险为I／I基因型的1．916倍（95％CI=1．199-3．054，P〈0．05）。D／D基因型的空腹血糖高于I／D和I／I基因型（P〈0．05）。结论：CASP8基因-6526NI／D多态性与2型糖尿病的发生相关。
- 何雪梅李娟唐小平何永萍胡传飞陈枫万沁陈庄
- 关键词：多态性
- 2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性。方法选取2型糖尿病患者216例(2型糖尿病组)、2型糖尿病前期患者207例(糖尿病前期组)、健康对照者216例(对照组)。抽取三组受检者外周血,待血液凝固后离心,取下层血凝块约300μL,提取DNA。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测基因型。统计各组基因型AA+AC的频数和构成比。结果经Hardy-Weinberg平衡检验,三组Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性符合遗传平衡。2型糖尿病组基因型为AA+AC型构成比为43.5%(94/216),明显高于糖尿病前期组的34.3%(71/207)和对照组的32.4%(70/216),P均<0.05,糖尿病前期组和对照组相比P均>0.05。结论 2型糖尿病患者存在Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性,基因型AA+AC构成比高。
- 陈丽丽唐小平杨颖丞万沁陈枫丁春兰陈庄
- 关键词：单核苷酸多态性基因型糖尿病前期
- TRAIL基因多态性与2型糖尿病、脂代谢紊乱的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨肿瘤坏死因子凋亡相关诱导配体（TRAIL）基因1525G/A和1595C/T位点单核苷酸多态性（SNP）与汉族人2型糖尿病（T2DM）以及脂代谢紊乱的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）结合DNA测序的方法检测TRAIL基因1525G/A位点和1595C/T位点多态性,其中对照组225例、2型糖尿病组201例和脂代谢紊乱组209例,分析各组间基因型及等位基因频率的差异,并分析空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PBG）、TG、TC、HDL-C、LDL-C等生化指标与各基因型之间的相关性。结果 TRAIL基因1525/1595位点多态性在T2DM组与对照组中基因型分布无明显差异（P〉0.05）。在脂代谢紊乱组与对照组中基因型分布差异显著（P=0.014）,脂代谢紊乱组中GG/CC和GA/CT基因型相对于AA/TT基因型发病风险增加,OR=1.842（95%CI=1.017~3.335）。在脂代谢紊乱组中,以AA/TT基因型为对照,GG/CC和GA/CT基因型中TC、HDL-C、LDL-C的血清学水平明显增高（P〈0.05）。结论 TRAIL基因多态性与T2DM无关,而与脂代谢紊乱有一定相关性,GG/CC和GA/CT基因型是脂代谢紊乱发生的危险因素。
- 杨颖丞唐小平万沁陈庄张梦曦喻林周海燕陈枫
- 关键词：TRAIL基因多态性T2DM脂代谢紊乱
