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国家自然科学基金(20902107)

作品数:5 被引量:13H指数:3
相关作者:袁德凯张大强王道全杨新玲刘艳红更多>>
相关机构:中国农业大学北京双鹤药业股份有限公司首都师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫活性
  • 2篇杀菌活性
  • 2篇生物活性
  • 2篇吡唑
  • 2篇活性
  • 2篇N-
  • 1篇单晶结构
  • 1篇多取代
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇缩合
  • 1篇吡唑基
  • 1篇嘧啶
  • 1篇酰胺
  • 1篇活性研究
  • 1篇甲酰胺
  • 1篇含氰
  • 1篇二乙胺
  • 1篇芳基
  • 1篇YL-1

机构

  • 4篇中国农业大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇北京双鹤药业...

作者

  • 4篇袁德凯
  • 3篇张大强
  • 3篇杨新玲
  • 3篇王道全
  • 2篇徐高飞
  • 2篇刘艳红
  • 1篇范志金
  • 1篇徐伟攀
  • 1篇李如兴

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型N-吡唑基吡唑酰胺的合成及生物活性被引量:4
2015年
为研究新型吡唑类杂环衍生物的生物活性,从5-烷基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(1)出发,设计合成了18个具有双杂环结构的N-(取代-1H-吡唑-4-基)-1H-吡唑-3(5)-甲酰胺类化合物,目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证,并通过X射线衍射法解析了目标物10b的单晶结构.生物活性测试表明:(i)大部分目标化合物具有较好抗烟草花叶病毒活性,其中化合物10b和10l的活性高于同浓度的对照药剂宁南霉素(Ningnanmycin)及病毒唑(Virazole);(ii)所有目标物对粘虫(Mythimna separata)和蚊幼虫(Culex pipiens pallens)具有一定的杀灭作用,但活性普遍不高,600×10-6 g/m L浓度下,10d对粘虫的杀灭活性为40%,5×10-6 g/m L浓度下,10f和10k对蚊的幼虫的杀灭活性达70%;(iii)50×10-6 g/m L浓度下,除10h对芦笋茎枯菌(Phoma asparagi Sacc.)有64%的抑制率,10q对棉花立枯菌(Rhizoctonia solani)有50%的抑制率外,其余化合物无明显杀菌活性.上述结果表明,此类化合物可作为杀虫剂或抗植物病毒剂先导做进一步深入研究.
张大强徐高飞刘艳红王道全杨新玲袁德凯
关键词:单晶结构杀虫活性杀菌活性
Synthesis and anti-TMV activity of novel N-(3-alkyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides被引量:3
2012年
In order to investigate the biological activity of novel bis-pyrazole compounds,a series of N-(3-alkyl-5-(N-methylcarbamyl)- 1H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides were designed and synthesized with ethyl 3-alkyl-1H-pyrazole -5-carboxylate 1 as starting materials.N-Methyl-3-alkyl-4-amino-1H-pyrazole-5-carboxamides 6 were obtained from 1 via 5 steps.3-Alkyl-4-substitued-1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides 4a,4b,11a,11b,11c or 12 were also obtained from 1 via several steps.Target compounds 7a-7g were obtained after the reaction of 6 with the above 1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides.Preliminary bioassay showed some compounds possessing good inactivation effect against TMV(tobacco mosaic virus).Compound 7a showed higher activity superior to ningnanmycin at a concentration of 5.0×10^(-4) g/mL and equal activity at 1.0×10^(-4) g/mL;7b and 7c showed equal activity to virazole both at concentrations of 5.0×10^(-4) g/mL and 1.0×10^(-4) g/mL.
Da Qiang ZhangGao Fei XuZhi Jin FanDao Quan WangXin Ling YangDe Kai Yuan
新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性被引量:3
2011年
以2-N,N-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性测试结果表明,所有化合物均显示出良好的抗烟草花叶病毒活性,其中化合物4l的活性高于相同浓度下阳性对照药剂病毒唑.
徐伟攀张大强李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金
含有双氰基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及生物活性被引量:2
2016年
以含氰基及环丙烷的酰胺类杀菌剂为先导,设计合成了结构全新的双氰基环丙烷甲酰胺类化合物.通过Strecker反应获得中间体2-氨基-2-(取代)苯基乙(丙)腈(1a^1n),以氰乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷环经环化、水解得到1-氰基环丙烷-1-甲酸(3),由化合物3和1经缩合反应得到目标化合物4a^4n,其结构均经NMR和HRMS表征.生物活性测试结果表明,在离体条件下,50μg/m L的化合物4f对瓜果腐霉和稻瘟菌的抑制活性分别为55.3%和67.1%;盆栽实验中,400μg/m L的化合物4f对黄瓜霜霉病和小麦白粉病的抑制活性分别为50%和85%,化合物4m对玉米锈病的抑制活性达100%;5μg/m L的化合物4c,4d,4g,4j和4m对蚊幼虫的致死率均>60%,600μg/m L的化合物4h和4j对粘虫的致死率分别为66.7%和50%.
徐高飞刘艳红杨新玲王道全袁德凯
关键词:缩合生物活性
基于Strecker反应的含氰基多取代吡唑的合成及生物活性研究被引量:3
2019年
为探索多取代吡唑胺的Strecker反应及含氰基吡唑化合物的生物活性,首次实现了ZnI2催化下多取代吡唑胺、三甲基硅腈(TMSCN)和醛的Strecker反应,初步探索了反应条件及醛底物的范围.共获得20个全新含氰基多取代吡唑目标物,最高收率为93.5%,并通过核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)和高分辨质谱(HRMS)确证了其结构.活性测试表明,10×10^-3g/L浓度下,13个化合物对蚊幼虫活性为100%,5×10^-3g/L浓度下4个化合物活性高于40%;在500×10^-3g/L浓度下10个化合物对黏虫体现一定活性.在500×10^-3g/L浓度下5个化合物对烟草花叶病毒具有一定钝化活性,最高活性为31.8%,4个化合物则具有保护活性,最高活性为28.3%.在50×10^-3mg/mL浓度下,3个化合物对瓜果腐霉菌、芦笋茎枯菌、辣椒疫霉菌、水稻纹枯菌等显示一定抑制活性,其中4-[(1-氰基十二烷基)氨基]-5-乙基-N-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺(3t)对辣椒疫霉活性达62.3%.这表明氨基邻位具有大位阻基团的吡唑胺底物能顺利发生Strecker反应,含氰基吡唑类目标物显示多样的生物活性,具有一定的研究价值.
苏诗淼朱墨张大强袁德凯
关键词:杀虫活性杀菌活性
共1页<1>
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