国家自然科学基金(40575059) 作品数:9 被引量:254 H指数:8 相关作者: 邵敏 陆思华 张远航 王伯光 吕万明 更多>> 相关机构: 北京大学 暨南大学 中国环境科学研究院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 霍英东基金 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 更多>>
大气挥发性有机物的日变化特征及在臭氧生成中的作用--以广州夏季为例 被引量:97 2009年 为了得到实时的大气挥发性有机物(VOCs)浓度组成和日变化特征,2006年夏季在广州市区内高约55m的楼顶采用在线的气相色谱仪进行了为期一个月的观测.结果表明,影响城市VOC含量的物种以及对臭氧生成有重要贡献的典型物种的日变化存在不同的特征.烷烃类和烯烃类物种出现早晚高峰值,估计主要与机动车排放有关,芳香烃除了与交通排放有关,还受到溶剂挥发的影响,早晨的峰值晚于交通高峰时间.异戊二烯在正午时间出现一天的单峰值,主要来自于天然源排放.乙苯和间对二甲苯的比值被用来表征采样点上气团光化学反应的进程,通常情况下,广州市区点气团经历的光化学进程越久,臭氧浓度越高. 解鑫 邵敏 刘莹 陆思华关键词:大气挥发性有机物 日变化特征 广州大气挥发性醛酮类化合物的污染特征及来源研究 被引量:29 2009年 采用DNPH-HPLC-UV分析方法,研究了2006年广州夏季空气污染较严重日17种挥发性醛酮类化合物的污染特征及其初步来源.结果表明,广州大气中主要的醛酮类污染物是丙酮、甲醛、2-丁酮和乙醛,其日均浓度分别为10.84、9.29、8.35和8.0μg.m-3,占总醛酮类化合物日均浓度的72.29%.城区省站测点总醛酮类化合物日均浓度最高,达到59.66μg.m-3,而郊区从化测点的总醛酮类化合物日均浓度最低,为43.51μg.m-3.各种化合物在不同垂直高度的采样点表现出不一致的浓度变化规律,而在水平方向上均表现出昼间明显高于夜间的日变化规律.大气中甲醛、乙醛和丙酮相关性好,具有较好的同源特征,而C1/C2、C2/C3比值分别为1.12、7.51,反映出机动车尾气排放对大气醛酮类化合物具有相当重要的贡献. 王伯光 刘灿 吕万明 邵敏 张远航关键词:大气污染 珠江三角洲大气中甲基叔丁基醚的污染特征研究 被引量:14 2007年 应用先进的大气采样罐、大气样品预浓缩技术和气相色谱,质谱联用仪器,采取长期观测和加强观测方法详细地研究了珠江三角洲大气环境中MTBE的污染浓度水平及其时空分布特征.结果表明,①目前该地区的工业区、交通区以及居住、商业和交通混合区等大气环境中普遍能够检测出MTBE污染物,长期观测的小时浓度均值变化范围从0~1.250μg·m^-3,夏季污染较冬季更为严重,高浓度的MTBE污染物主要集中在城区,郊区显著受到上风向城市和周边城市污染源排放的影响.②夏季加强观测期间,广州市区的日均浓度为(1.520±0.370)μg·m^-3,约为其下风向郊区花都测点的7倍和清洁区从化监测点的100倍.城区呈现早晚2个污染物浓度峰值,夜间为平均浓度最低值时段,而郊区夜间反而出现高浓度峰值.③冬季加强观测期间,广州市城区的日均浓度为(0.950±0.240)μg·m^-3,为其下风向郊区新垦测点的3.6倍,出现多个峰谷,城区在18:00-22:00点均具有较高的污染物浓度,郊区则在次日的04:00-10:00点具有相对较高的污染物浓度.④在光照比较弱的时段市区交通干线附近的大气MTBE浓度随着距地面高度增加而降低,而在光照比较强的时段则随着距地面高度增加反而有所上升,反映出市区近地面大气MTBE污染物除了主要来自机动车尾气排放之外,还有明显的大气光化学反应生成的二次污染物来源. 王伯光 邵敏 张远航 吕万明 周炎关键词:珠江三角洲 机动车排放中挥发性有机污染物的组成及其特征研究 被引量:62 2006年 应用大气采样罐采样技术和色谱-质谱联用(GC—MS)技术,对广州市环境空气、交通道路、城市隧道和汽车尾气中55种挥发性有机物(VOCs)的组分及其质量浓度水平进行测试,并研究了广州市机动车VOCs排放特征.结果表明:①城区环境空气质量本底观测点白云山摩星岭的大气样品中ρ(VOCs)数量级为10^-1~10^1μg/m^3,其中烷烃类、烯烃类、乙炔和单环芳香烃类平均质量浓度分别为13.97,15.15,6.16和43.27μg/m^3.市区主要交通干道(东风中路、环市中路和新港西路)旁空气样品的ρ(VOCs)数量级为10^1-10^2μg/m^3,其中烷烃类、烯烃类、乙炔和单环芳香烃类最高质量浓度相应比环境本底质量浓度高约20~30倍.②在怠速条件下检测了摩托车、出租车、大客车、轻型卡车、小轿车和公交车等6种新车和在用车型VOCs的排放,其组成和质量浓度因机动车类型、功率和燃料不同而不同,一般功率越大VOCs排放越严重,ρ(VOCs)数量级大致为10^-1~10^3mg/m^3,为交通干道空气ρ(VOCs)的1000倍以上.其中LPG车具有最高的烷烃类、烯烃类和乙炔排放量,测试样品的ρ(VOCs)分别为815.79~2001.66,696.84~1799.10和53.87~416.13mg/m^3.而柴油车排放的VOCs远远低于其他燃料车型.③通过对广州珠江隧道连续48h的监测,研究了隧道内交通特征、微气象特征和VOCs组成及其质量浓度水平,能够计算出广州机动车55种VOCs化合物的平均排放因子. 王伯光 邵敏 张远航 吕万明 刘慧旋 张娜关键词:机动车 挥发性有机物 成分谱 排放因子 城市大气中甲醛来源分析的示踪技术 被引量:19 2008年 甲醛是城市大气中浓度水平最高的含氧挥发性有机物。甲醛在城市地区主要来自机动车尾气排放等一次来源及大气光化学反应二次来源。然而,目前识别甲醛一次和二次来源的研究开展得较少。基于大气一次污染和二次污染示踪物的统计分析方法,是大气甲醛来源分析的新进展。作者介绍了采用示踪物估算城市大气甲醛来源贡献的技术方法和初步结果,并针对示踪物的特点讨论了该方法的适用性。 顾达萨 邵敏 陆思华关键词:甲醛 光化学 乙二醛 北京市大气中VOCs垂直分布的航测研究 被引量:17 2009年 2007年8月在北京市地表水平及地表以上900~3100m采集全空气样品,并用气相色谱(GC-FID)-质谱(MS)对样品中的50种挥发性有机物(VOCs)组分进行了定量分析,研究了北京市大气VOCs的垂直分布特征,并识别了当地排放与周边地区的输送作用对大气VOCs的相对贡献.结果表明,随着高度的增加,各类VOCs浓度均呈现显著降低的趋势,不同物种浓度的垂直梯度与其大气化学活性直接相关.此外,湍流扩散和输送作用也会影响VOCs浓度的垂直梯度.通过对观测期间北京市上空气团反向轨迹的反演以及对惰性VOCs物种的垂直贡献的分析发现,北京市低对流层内大气VOCs受局地源排放主导,亦可能受到天津以及河北廊坊等污染地区的影响. 王思源 邵敏 王玮Reactivity of ambient volatile organic compounds(VOCs) in summer of 2004 in Beijing 被引量:14 2008年 Ambient volatile organic compounds (VOCs) were sampled at six sites in Beijing in the summer of 2004 and analyzed by GCMS. The chemical reactivities of 73 quantified VOCs species were evaluated by OH loss rates (LOH) and ozone formation potentials (OFPs). Top 15 reactive species, mainly alkenes and aromatics, were identified by these two methods, and accounted for more than 70% of total reactivity of VOCs. In urban areas, isoprene was the most reactive species in term of OH loss rate, contributing 11.4% to the LOH of VOCs. While toluene, accounting for 9.4% of OFPs, appeared to have a long-time role in the photochemical processes. Tongzhou site is obviously influenced by local chemical industry, but the other five sites showed typical urban features influenced mainly by vehicular emissions. Shan Huang Min Shao Sihua Lu Ying Liu关键词:VOC REACTIVITY 北京某小学室内外VOC浓度及有毒害物种识别 被引量:9 2008年 采用美国EPA推荐的TO14/15方法定量分析了北京市某小学室内外夏季观测的空气样品,得到82种挥发性有机物(VOCs)的浓度水平及组成特征,对其中可能危害儿童健康的有毒有害物质进行了识别.结果表明,室内总VOCs浓度高于室外,烷烃是含量最丰富物种,平均占室内外空气中定量VOCs总浓度的32.8%.室内外VOCs组成相似,异戊烷、苯、甲苯、丙醛、丙烯和二氯甲烷为浓度优势物种,受到室外源的影响较大,室内的对二氯苯、环己烷及间二氯苯较为特征,前2种物质室内/室外浓度比例平均值分别为65.8和10.5,间二氯苯室内平均浓度为2.02×10^-9(体积分数),而室外浓度低于检测限,这3种物质可能来自室内源.1,3-丁二烯、氯乙烯、苯和氯甲烷4种物质在学校室内、室外及儿童家中都超过1×10^-6的癌症风险值,平均风险值分别为1.3×10^-5、6.4×10^-6、5.1×10^-6和3.3×10^-6,小学室外、室内及儿童家中的累积癌症风险超过1×10^-6的癌症风险值24--39倍.丙烯醛未确认具有致癌性,但具有毒有害性,在室内外及儿童家中超过基准浓度13--72倍. 黄山 邵敏 陆思华关键词:挥发性有机物 室外空气 有毒有害物质 癌症风险 热解析-GC/MS方法测定大气中的羰基化合物 被引量:6 2009年 本文发展了五氟化苯肼(PFPH)衍生化-热解析-GC/MS方法,质谱采用SIM扫描方式,可实现对大气中23种羰基化合物的测定,并建立了方法相应的质量控制和质量保证(QA/QC)程序.采用美国环保局TO-15标准气体测量了这些羰基化合物衍生化采集测定的相对误差.方法检测限为0.01—0.25nmol,对大气样品采集测定的相对误差为-7.8%—-40.2%.在2007年"好运北京"奥运测试赛的机动车限行前后和限行期间对大气中的羰基化合物进行实际观测,测得的羰基化合物的总平均浓度为31.47±11.53μg·m-3,主要组分为2,5-二甲基苯甲醛、乙二醛、乙醛、正癸醛和苯甲醛.结果表明,2007年车辆限行期间,大气中羰基化合物浓度水平较2005年观测有显著降低. 李阳 邵敏 陆思华关键词:羰基化合物 热解析