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济南市科技攻关项目(41054)

作品数：5 被引量：39H指数：4
相关作者：刁有祥王辉王妮刘方娜孟凡磊更多>>
相关机构：山东农业大学吉林大学山东大学更多>>
发文基金：济南市科技攻关项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇鸡传染性
  • 5篇鸡传染性支气...
  • 5篇传染
  • 5篇传染性
  • 5篇传染性支气管...
  • 4篇支气管炎病毒
  • 4篇病毒
  • 4篇传染性支气管...
  • 3篇鸡传染性支气...
  • 2篇病毒变异
  • 2篇病毒变异株
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇地高辛标记探...
  • 1篇血清型
  • 1篇探针
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因序列
  • 1篇基因序列分析

机构

  • 5篇山东农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 5篇刁有祥
  • 3篇孟凡磊
  • 3篇刘方娜
  • 3篇王妮
  • 3篇王辉
  • 2篇于申业
  • 2篇杨杰华
  • 2篇刘霞
  • 1篇姜世金
  • 1篇高晓伟
  • 1篇张伟
  • 1篇马雪杰

传媒

  • 2篇中国病毒学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
鸡传染性支气管炎病毒变异株的分离及其S1基因序列分析被引量：27
2005年
本实验对山东省泰安地区某蛋鸡场产蛋下降鸡群发生的临床症状疑似鸡传染性支气管炎病例,无菌采集气管、肺脏、肾脏等组织,接种SPF鸡胚,经病毒形态观察、血凝特性试验、动物回归试验等证实,我们鉴定到一株鸡传染性支气管炎病毒(IBV);病毒中和试验表明,该病毒为一株变异毒株,使用国外针对IBV793/B血清型发表的血清型特异性引物经RTPCR方法获得了该毒株的免疫原基因S1基因,初步确定该传染性支气管炎病毒变异毒株为793/B血清型。
杨杰华刁有祥于申业刘霞姜世金刘悦竹陈庆普
关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因
鸡传染性支气管炎病毒793/B RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：6
2007年
根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)793/BS1基因序列,设计1对引物,扩增891bp特异性核酸片段,建立了检测IBV793/B的RT-PCR方法。特异性试验结果表明,IBV793/B能扩增出891bp的核酸片段,而IBVM41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)均无特异性条带出现。敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10pg的模板。上述结果表明,本试验所建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强。利用建立的RT-PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV793/B进行检测,结果7株为阳性。该方法的建立为IBV793/B的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法。
于申业刁有祥杨杰华高晓伟刘霞刘悦竹陈庆普
鸡传染性支气管炎的多重RT-PCR检测及793／B血清型的鉴定被引量：2
2008年
【目的】建立鸡传染性支气管炎病毒(IBV)快速、准确的检测方法。【方法】根据GenBank中已经发表的793/B型和多株IBV的N基因和S1基因,对比分析后以N基因的保守序列设计合成了1对引物,跨度为582bp;以793/B的S1基因设计合成了1对特异型引物,跨度为891 bp;建立了能检测出IBV并能够同时鉴定出793/B血清型的实验室一次性PCR诊断方法。【结果】多重RT-PCR检测表明,793/B血清型可出现582和891 bp 2条核酸片段,而其他血清型只出现582 bp 1条核酸片段,新城疫病毒、传染性喉气管炎、鹅副粘病毒则无任何条带出现。【结论】所建立的TR-PCR方法具有一定的特异性,可用于IBV的快速检测和793/B血清型的临床诊断。
孟凡磊刁有祥张伟王辉刘方娜王妮马雪杰
关键词：多重RT-PCR传染性支气管炎
鸡传染性支气管炎病毒变异株(793/B)核蛋白基因的克隆与序列分析被引量：5
2006年
根据GenBank已经发表的传染性支气管炎病毒(IBV)N全基因组序列设计引物,对IBV793/B分离毒株N基因进行克隆与序列分析。结果表明,IBV793/B的N基因由1229bp组成,与GenBank已发表的11株IBV的N基因相比较,IBV793/B的N基因共有88处点突变,在第991位发生了一个核苷酸的缺失。N基因的核苷酸同源性为86.9%～91.4%,氨基酸同源性为75.8%～77.5%。表明IBV93/B的N基因存在着较大的变异性。
孟凡磊刁有祥王辉刘方娜王妮
关键词：N基因
鸡传染性支气管炎病毒地高辛标记探针检测方法的的建立和应用被引量：5
2007年
根据GenBank中已经发表的IBV N基因的保守序列,设计合成一对引物,利用RT-PCR技术扩增IBVN基因的582 bp的核酸片段,并制备出地高辛标记的IBV核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与不同毒株的IBV核酸发生特异性杂交,而与对照的NDV、鹅副粘病毒的核酸杂交反应为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对IBV的最低检出量为10 pg,显示所制备的核酸探针用于IBV的检测是可行的。
孟凡磊刁有祥王辉王妮刘方娜刘霞
关键词：鸡传染性支气管炎病毒
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