国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA21502)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：孟淑芳冯建平李德富李修兰林林更多>>
- 相关机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光标记肿瘤转移体内模型的建立
- 目的建立一种带荧光标记的肿瘤转移模型,观察其生物学特性。方法人胃癌MGC-803细胞和小鼠宫颈癌U14细胞进行体外传代培养,转染pEGFP-N1质粒,24h检测转染效率,用无限稀释法筛选稳定表达绿色荧光蛋白的单克隆细胞株...
- 冯海凉刘玉琴顾蓓卞晓翠杨振丽杨丽娟
- 关键词：肿瘤转移
- 文献传递
- 鼠细小病毒感染性滴度测定方法的建立及病毒制备被引量：3
- 2009年
- 目的建立鼠细小病毒(MMV)感染性滴度测定方法,并制备高滴度的MMV,为生物制品病毒清除/灭活工艺的验证奠定基础。方法通过分析NB324K细胞接种量、培养时间及病毒吸附时间等参数,建立MMV病毒滴度测定的半数细胞感染剂量法(CCID5)0,并分析其精密性;以A9细胞制备MMV,分析感染复数(MOI)、收获时间及收获样本对病毒滴度的影响,并检测病毒的稳定性。结果NB324K细胞的最佳接种浓度、培养时间及病毒吸附时间分别为5×103个/孔、48h及2h,所建立的检测方法精密性较好;A9细胞沉淀中病毒滴度高于上清,且随病毒MOI值的升高而逐渐增加,在MOI为10时,感染后48h收获,病毒滴度最高。制备的病毒液的平均滴度为8.69CCID50/ml,4℃和37℃保存7d及反复冻融5次,稳定性良好。结论已建立了MMV感染性滴度测定方法,并制备了高滴度的病毒,为以MMV为指示病毒进行病毒清除/灭活工艺验证奠定了基础。
- 孟淑芳林林冯建平李修兰王佑春李德富
- 关键词：感染性滴度
