广东省医学科学技术研究基金(B2004082)
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 相关作者：陈耿臻郭钊轩许铭炎吴丽娥翁惠兰更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院第一附属医院汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
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- 四川地区汉族人群HLA-DRB1位点的测序分型研究
- 2005年
- 目的调查四川地区人群HLADRB1位点等位基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法采用单管PCR扩增方法建立高效的HLADRB1基因测序分型(SBT)技术对180名健康个体进行HLADRB1基因型检测。结果共检出39种HLADRB1等位基因,其中等位基因HLADRB10901的频率最高,HLADRB11101的频率次之。结论提供了四川地区汉族人群HLADRB1位点等位基因频率,证实了单管扩增测序分型方法快速准确的优点。
- 陈耿臻郭钊轩吴丽娥翁惠兰张东涛
- 关键词：HLA-DRB1测序分型
- 草药S108联合丹参抑制大鼠同种肾移植慢性排斥与bFGF、PDGF、TGF-β的表达关系
- 2005年
- 目的研究草药S108,丹参对抗慢性排斥的作用以及与细胞因子PDGF、bFGF、TGF-β在移植肾中表达变化的关系。方法建立同种异体肾移植模型。实验分组:A组给予小剂量CsA(1.5mg/kg/d)作为对照组;B、C、D组在用小剂量CsA的同时,分别给予丹参、S108以及S108联合丹参。术后8、12周时测定移植肾功能并作形态学检查,免疫组织化学方法检测细胞因子PDGF、bFGF、TGF-β的表达。结果各组均有不同程度的慢性排斥反应包括肾小球硬化、肾小管萎缩、慢性血管硬化和肾间质纤维化,(A>BorC>D;B,C,DGroupsVSGroupA,P<0.05;B,CGroupsVSGroupD,P<0.05;BGroupsVSGroupC,P>0.05。)并伴有Bun、血Cr增高(A>BorC>D;B,C,DGroupsVSGroupA,P<0.05;B,CGroupsVSGroupD,P<0.05;BGroupsVSGroupC,P>0.05。)同时,移植肾组织细胞因子(PDGF、BFGF、TGF-β)的表达水平增高。(A>B>C>D;B,C,DGroupsVSGroupA,P<0.05;B,CGroupsVSGroupD,P<0.05;BGroupsVSGroupC,P<0.05。)结论S108及丹参有一定防治慢性排斥的作用,二者合用效果优于单独用药。细胞因子(PDGF、bFGF、TGF-β)在移植肾慢性排斥、功能下降甚至失活的过程中有重要作用。S108联合丹参有一定的拮抗上述因子的效应,这可能是其对抗慢性排斥的作用机制。
- 陈耿臻吴俊东沈文律文军李丽萍
- 关键词：肾移植慢性排斥
- 应用单管PCR扩增测序分型法分析成都汉族HLA-DRB1基因多态性
- 2005年
- 目的应用DNA分型技术分析成都汉族个体HLA-DRB1等位基因分布频率,为进一步研究HLA-DRB1与疾病的关联提供背景资料。方法设计合成引物,建立HLA-DRB1单管PCR扩增测序分型法,对90名无血缘关系的健康个体进行HLA-DRB1基因分型。结果共检出39种HLA-DRB1等位基因,基因频率较高的有HLA-DRB10901(26.11%),1202(7.22%),同时检测出HLA-DRB1AHAW、HLA-DRB1DRw12、HLA-DRB1w13b等少见等位基因。统计分析表明该群体HLA-DRB1位点的基因型分布符合HardyWeinburg平衡(χ2=806.46,df=780,P>0.05)。结论证实了单管PCR扩增测序分型法用于HLA-DRB1基因分型的可靠性和适用性,并提供了成都汉族群体的基因分布频率资料。
- 郭钊轩陈耿臻沈文律许铭炎
- 关键词：HLA-DRB1汉族PCR基因多态性
- 单管扩增测序分型技术用于人类白细胞抗原-DRB1基因分型的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:用单管PCR扩增方法建立高效的人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因测序分型技术并探讨其应用价值。方法:合成7个5′端特异性扩增引物和一个3′端共用引物,将上述引物混合在一起组成单个PCR反应用于120个临床样本的HLA-DRB1的DNA测序分型。结果:本组样本都能成功分型,且结果准确,重复性好。结论:本法改进了测序分型技术,具有高分辨率、高特异性和高效率的特点,值得推广应用。
- 陈耿臻郭钊轩许铭炎翁惠兰吴丽娥
- 关键词：测序分型
- ICAM-1在同种大鼠肝移植物中的表达及其意义
- 2005年
- 目的细胞粘附现象与移植免疫排斥的关系愈来愈为人们所关注,本研究通过对细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在大鼠同种肝移植物中的表达情况的分析,探讨ICAM-1与急性肝移植排斥反应的关系。方法采用免疫组织化学技术ABC法检测大鼠移植肝组织ICAM-1的表达。结果30例移植肝组织中,均见肝细胞膜、胆管上皮及炎性细胞有大量的ICAM-1表达,中央静脉内皮细胞呈低表达,而正常大鼠肝细胞无一例有ICAM-1表达。结论大鼠肝移植后ICAM-1在移植肝组织中的诱导表达可能是产生急性排斥的主要步骤,其机制可能是通过促进移植物浸润细胞的粘附而加剧移植排斥反应的进程。
- 陈耿臻沈文律李丽萍夏仁品文军
- 关键词：肝移植细胞间粘附分子急性排斥
