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中央高校基本科研业务费专项资金(DL09DAQ01)

作品数:3 被引量:22H指数:2
相关作者:金丽华李文佳刘强张玮钰郝阳光更多>>
相关机构:东北林业大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇果蝇
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇提取物
  • 1篇天然免疫
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇干细胞
  • 1篇ROS
  • 1篇AMP
  • 1篇肠道干细胞
  • 1篇刺五加
  • 1篇刺五加提取物

机构

  • 3篇东北林业大学

作者

  • 3篇金丽华
  • 1篇郝阳光
  • 1篇汪晓纯
  • 1篇张晴
  • 1篇刘强
  • 1篇张玮钰
  • 1篇李文佳

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
果蝇肠道免疫的研究进展被引量:6
2013年
果蝇肠道上皮细胞是机体抵抗微生物入侵的第一道防线。双重氧化酶(dual oxidase,DUOX)产生的活性氧(reactiveoxygen species,ROS)与核转录因子NF-κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)信号通路产生的抗菌肽(antibacterial peptide,AMP)为肠道提供了广谱抗菌作用。同时,肠道上皮细胞采用多种精确复杂的负调控机制来调节DUOX-ROS与NF-κB-AMP免疫系统,实现对共生菌群的免疫耐受。此外,肠道干细胞能通过增殖与分化来修复由感染引起的肠道损伤。本文对NF-κB信号通路、ROS的免疫调节机制及肠道干细胞分化机制进行了综述。
郝阳光张玮钰金丽华
关键词:果蝇肠道免疫AMPROS肠道干细胞
刺五加提取物对果蝇免疫功能的影响被引量:18
2012年
目的研究刺五加提取物对果蝇天然免疫和肠道免疫功能的影响。方法用含或不含刺五加根或果实提取物的细菌或真菌生物溶液感染果蝇,观察刺五加根和果实提取物对感染细菌或真菌以及对热刺激果蝇生存率的影响;果蝇肠道组织免疫染色,荧光显微镜观察肠壁细胞凋亡情况;提取被真菌孢子感染的果蝇总RNA,检测抗菌肽表达量。结果刺五加根和果实提取物能提高细菌感染后果蝇的生存率,缓解肠壁细胞凋亡,也可提高经真菌孢子感染后果蝇的生存率,使体内部分抗菌肽出现高表达,也能提高经热刺激处理果蝇的生存率。结论刺五加根和果实提取物能显著提高果蝇机体免疫功能。
李文佳刘强金丽华
关键词:刺五加果蝇肠道免疫天然免疫
果蝇polycomblike蛋白多克隆抗体的制备及纯化被引量:1
2012年
目的构建、表达并纯化polycomblike(Pcl)6×His融合蛋白,制备该融合蛋白的大鼠多克隆抗体,纯化并鉴定该多克隆抗体。方法通过PCR反应从野生型果蝇W1118成虫cDNA中扩增Pcl基因部分片段,构建pRSETA-Pcl重组质粒。重组质粒转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,Ni-NTA superflow层析柱纯化该融合蛋白,Western-blotting分析检测。用纯化的融合蛋白免疫SD大鼠,制备抗Pcl的多克隆抗体,溴化氰活化琼脂糖凝胶4B偶联法纯化多克隆抗体,Western-blotting检测该抗体的效率及特异性。结果成功构建原核表达质粒pRSETA-Pcl,大量表达并纯化Pcl融合蛋白。免疫大鼠获得多克隆抗体并纯化,Western-blotting及免疫组织化学染色结果表明该抗体可以检测Pcl全长蛋白及内源性蛋白。结论本研究获得了纯化的Pcl融合蛋白,成功制备并纯化了特异性较高的抗Pcl多克隆抗体,为进一步研究Pcl基因的功能奠定了基础。
张晴汪晓纯金丽华
关键词:果蝇原核表达多克隆抗体
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