广东省自然科学基金(10151008901000084)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院中山大学更多>>
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- LAMP2A和MEF2D在增龄过程中大鼠髓核组织的表达及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨在增龄过程中SD大鼠髓核组织中LAMP2A和MEF2D的表达及其意义.方法 3、12、24月龄SD大鼠各8只,建立青年大鼠组、中年大鼠组和老龄大鼠组模型,透射电镜检测髓核细胞中自噬体的表达 逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法测定髓核组织中LAMP2A和MEF2D的表达.结果 不同年龄组大鼠髓核细胞中均有自噬体的表达 RT-PCR和Western blot法显示LAMP2A在3、12、24月龄组中均有表达（0.91±0.07、1.12±0.11、1.32±0.28和0.45±0.06、0.55±0.08、0.63±0.11）,且在老龄组表达较青年组表达明显增高（P＜0.01和P＜0.05）,在3、12、24月龄组中,RT-PCR和Western blot法亦显示MEF2D均有表达（0.66±0.10、0.55±0.08、0.52±0.08和0.46±0.03、0.43±0.02、0.41±0.04）,且24月龄组表达明显较青年组低（P均＜0.01）.结论 自噬存在于椎间盘退变过程中 分子伴侣介导的自噬活性的增加可能与椎间盘退变的发展进程有关.LAMP2A介导的分子伴侣自噬性细胞死亡可能通过MEF2D进行调节.
- 叶伟梁安靖彭焰朱伟荣陈晋宸李春海黄东生
- 关键词：椎间盘退变增龄
- 缺氧诱导因子在椎间盘退变过程中作用机制的研究进展
- 2012年
- 缺氧诱导因子(HIFs)是一类介导哺乳动物细胞内低氧反应的核转录复合体,目前的研究结果表明,其在椎间盘退变进程中起到重要作用。该文通过综述HIFs在椎间盘组织中的表达、调控以及与椎间盘细胞凋亡、自噬的关系,阐明其在椎间盘退变过程中的作用机制,从而为椎间盘退行性疾病的治疗开辟新思路和新途径。
- 任晋可李春海叶伟
- 关键词：椎间盘椎间盘退化缺氧诱导因子基因表达调控自噬
- 大鼠增龄过程中髓核组织HSC70的表达及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨在增龄过程中SD大鼠髓核组织中HSC70的表达及其意义。方法 3月龄、12月龄、24月龄SD大鼠各8只,HE染色检测椎间盘组织的退变情况;RT-PCR法测定髓核组织中HSC70的表达;Western blot检测髓核组织中HSC70的表达。结果大鼠增龄过程可部分反映椎间盘的退变变化;RT-PCR和Western blot均显示HSC70在不同年龄组SD大鼠髓核中均有表达,且24月龄(1.26±0.21;0.56±0.07)表达较3月龄组(1.60±0.30;0.68±0.07)表达明显降低(P<0.05;P<0.01);但与3月龄和24月龄组相比,12月龄组HSC70变化(1.49±0.29;0.61±0.09)无差异(P>0.05;P>0.05)。结论 HSC70在椎间盘退变过程中的表达降低,提示HSC70的降低可能与椎间盘退变的发展进程有关。
- 叶伟徐康朱伟荣杜开利张新亮黄东生李春海
- 关键词：椎间盘退变增龄
- 自噬与凋亡相关因子在人退变髓核中的共表达及其意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨自噬与凋亡相关因子在人退变髓核中的共表达及其意义。方法收集2011年6月至2012年6月75例中山大学孙逸仙纪念医院住院患者腰椎间盘髓核标本，其中正常组10例来自腰椎骨折或肿瘤未侵犯椎间盘者，退变组65例来自腰椎间盘突出症或腰椎滑脱的手术患者。所有病例均行MRI检查并按Pfirrmann分级标准进行分级，其中Ⅰ／Ⅱ级10例，Ⅲ级32例，Ⅳ级22例，Ⅴ级11例。苏木素-伊红（HE）染色检测椎间盘组织的退变程度，原位末端转移酶标记（TUNEL）检测髓核细胞凋亡，Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1、Unc51样激酶-1（ULK-1）、微管相关蛋白1轻链3（LC3）、凋亡相关蛋白多腺苷二磷酸多聚酶（PARP）p85及白噬、凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤／白血病-2／腺病E1B相互作用相似蛋白3（BNIP3L）的表达。结果随着椎间盘退变程度的增加，细胞凋亡的发生率及其相关蛋白PARPp85表达增加（9．35±1．91、23．40±3．40、26．85±2．85和35．80±3．43，P〈0．05；0．30±0．04、0．80±0．22、0．88±0．06和1．07±0．05，P〈0．05），但自噬相关蛋白Beclin-1、ULK-1、LC3先增加后降低（0．40±0．24、1．08±0．02、1．22±0．13和0．89±0．06，P〈0．05；0．65±0．10、0．95±0．17、0．89±0．13和0．51±0．17，P〈0．05；0．20±0．09、0．65±0．10、0．69±0．27和0．44±0．10，P〈0．05）。BNIP3L蛋白亦呈先增加后降低的趋势（0．57±0．19、1．19±0．26、0．99±0．12和0．16±0．05，P〈0．05）。结论在椎间盘退变进程中，自噬与凋亡表达不同，作用亦可能不同。
- 任晋可李春海叶伟连成杰曾钢罗子明黄东生
- 关键词：髓核自噬凋亡B细胞淋巴瘤白血病-2
- 饥饿诱导对纤维环细胞自噬因子LC3和Beclin-1表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察饥饿诱导对椎间盘纤维环细胞自噬因子LC3和Beclin-1表达的影响。方法用EBSS（Earle’sbalancedsalt）液饥饿诱导处于对数生长期的纤维环细胞，0、1、2、3h后用单丹磺酰戊二胺（MDC）荧光染色法检测自噬体形成、逆转录－聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot方法分别检测纤维环细胞微管相关蛋白1轻链3（MAPLC3）和Beclin－1mRNA和蛋白的表达。结果随饥饿时间的延长，MDC阳性细胞数及自噬泡数量增多；1h后LC3－II及Beclin－1mRNA表达开始增加，且随时间增加有增加趋势（LC3—II：0．21±0．02、0．45±0．12、0．60±0．05、0．74±0．03，P〈0．05；Beclin-1：0．20±0．06、0．37±0．11、0．52±0．07、0．69±0．07，P〈0．05）；1h后蛋白LC3－II／LC3－I比值增加，Beclin．1蛋白表达亦增加，且随时间增加有增加趋势（LC3－II／LC3－I：0．12±0．05、0．32±0．09、0．63±0．07、0．92±0．04，P〈0．01；Beclin－1：0．61±0．10、0．83±0．11、1．09±0．05、1．35±0．10，P〈0．05）。结论饥饿可诱导椎间盘纤维环细胞自噬的发生，这可能与椎间盘退变的发生、发展有关。
- 朱伟荣叶伟徐康娄振凯任晋可陈晋宸李春海
- 关键词：椎间盘退变纤维环细胞自噬
