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黑龙江省自然科学基金(D200931)

作品数:5 被引量:29H指数:4
相关作者:季宇彬高世勇袁洪亮孙海波张鑫更多>>
相关机构:哈尔滨商业大学国家教育部更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多糖
  • 4篇细胞
  • 4篇龙葵多糖
  • 3篇小鼠
  • 3篇荷瘤
  • 3篇荷瘤小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺指数
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞M...
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇肿瘤
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液酸
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒活性

机构

  • 5篇哈尔滨商业大...
  • 4篇国家教育部

作者

  • 3篇高世勇
  • 3篇季宇彬
  • 2篇袁洪亮
  • 2篇孙海波
  • 1篇苏怡君
  • 1篇徐昶儒
  • 1篇肖爽
  • 1篇孙桂超
  • 1篇袁会成
  • 1篇韩磊
  • 1篇刘日嘉
  • 1篇许龙波
  • 1篇王向涛
  • 1篇张鑫

传媒

  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
龙葵多糖对荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的影响被引量:11
2014年
研究龙葵多糖对荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的影响,从免疫学角度初步探讨龙葵多糖的抗肿瘤药效学作用.实验采用MTT法观察龙葵多糖对Hep G-2和SGC-7901两种人肿瘤细胞的生长抑制作用.测定S180小鼠瘤重,H22荷瘤小鼠生存时间以及胸腺指数、脾指数等.实验结果表明龙葵多糖对Hep G-2细胞和SGC-7901细胞的IC50分别为189.60μg/m L和186.56μg/m L.龙葵多糖能够显著降低S180荷瘤小鼠平均瘤重,与阴性对照组比较具有显著性差异(P<0.01),龙葵多糖能明显延长H22荷瘤小鼠的生存时间(P<0.05或P<0.01),显著提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数(P<0.05或P<0.01).表明龙葵多糖的肿瘤作用是通过改善机体免疫力实现的,而不是通过细胞毒作用发挥的.
王向涛孙桂超徐昶儒韩磊刘日嘉张鑫袁洪亮肖爽苏怡君
关键词:龙葵多糖抗肿瘤
龙葵糖蛋白对MCF-7细胞内[Ca^(2+)]_i的影响被引量:3
2011年
研究龙葵糖蛋白对乳腺癌MCF-7细胞内[Ca2+]i的影响.通过MTT法测定龙葵糖蛋白对MCF-7细胞的细胞毒作用;Hoechst33258染色荧光显微镜下观察龙葵糖蛋白作用MCF-7细胞的形态学变化;采用Fluo-3/AM探针标记,激光共聚焦技术观测龙葵糖蛋白对MCF-7细胞内[Ca2+]i的影响.结果表明,龙葵糖蛋白对MCF-7细胞有抑制作用,其IC50为973.46μg/mL;Hoechst33258荧光染色结果显示,龙葵糖蛋白与MCF-7细胞共培养后,随着剂量增加细胞呈明显的固缩状,细胞核出现碎片和凋亡小体等细胞凋亡现象;激光共聚焦检测显示龙葵糖蛋白可升高MCF-7细胞内钙离子的质量浓度,并且随着龙葵糖蛋白剂量的增加,细胞内钙离子质量浓度也相应地增大,且与对照组相比均具有统计学意义(P<0.01):龙葵糖蛋白能够升高人乳腺癌MCF-7细胞内[Ca2+]i的质量浓度.
孙海波高世勇季宇彬
关键词:MCF-7凋亡[CA2+]I
龙葵多糖对红细胞CR1数量及S_(180) A和H_(22)荷瘤小鼠机体红细胞免疫力的影响被引量:5
2011年
目的研究龙葵多糖对S180及H22荷瘤小鼠红细胞补体受体1(CR1)数量及活性的影响,探讨龙葵多糖抗肿瘤作用的红细胞免疫机制。方法采用体内移植S180和H22肿瘤细胞株造模的方法,评价龙葵多糖的体内抗肿瘤疗效;红细胞免疫花环实验检测红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力;CR1单克隆抗体标记,流式细胞术检测荷瘤小鼠红细胞CR1数量;酵母多糖免疫黏附荷瘤小鼠红细胞的能力评价荷瘤小鼠红细胞CR1受体的活性;比色法测定荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸含量。结果龙葵多糖能够抑制S180荷瘤小鼠实体瘤生长,延长H22荷瘤小鼠生存时间;提高荷瘤小鼠红细胞免疫花环率(DTER);增加荷瘤小鼠红细胞CR1受体的数量和活性;增加荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸含量。结论龙葵多糖通过提高荷瘤小鼠红细胞膜上唾液酸含量,进而提高CR1的活性和数量,改善和提高荷瘤小鼠红细胞免疫黏附能力,发挥抗肿瘤的作用。
高世勇许龙波季宇彬
关键词:龙葵多糖荷瘤小鼠红细胞免疫唾液酸
龙葵多糖细胞毒活性物质基础研究被引量:4
2011年
目的研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础。方法从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖;Sevage法除去游离蛋白;10%H2O2脱色,95%乙醇沉淀,分离出龙葵多糖。龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物;采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量;MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC50;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测。结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为804.51μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC50分别为532.96、613.91μg/mL。结论龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白。
季宇彬袁会成高世勇孙海波
关键词:龙葵多糖糖蛋白乳腺癌细胞MCF-7细胞毒活性
龙葵多糖对H_(22)荷瘤小鼠红细胞膜功能的影响被引量:6
2011年
研究龙葵多糖对H22荷瘤小鼠红细胞膜功能的影响.采用DPH荧光探针标记荧光分光光度计测定红细胞膜的流动性,比色法测定红细胞膜表面膜封闭度、SA、SOD的含量.龙葵多糖各剂量组都能够降低H22荷瘤小鼠红细胞膜的微黏度,提高细胞膜脂流动性,提高红细胞膜重新封闭的能力,升高荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸及超氧化物歧化酶的含量.龙葵多糖可能通过改善和恢复H22荷瘤小鼠红细胞膜功能而达到抗肿瘤的作用.
袁洪亮
关键词:龙葵多糖H22荷瘤小鼠红细胞膜
共1页<1>
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