国家自然科学基金(81271260)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA和小干扰RNA在SCA3/MJD的研究进展被引量：3
- 2013年
- 脊髓小脑共济失调3型(SCA3)为多聚谷氨酰胺(PolyQ)病,其致病基因为编码区内含胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)重复序列的ATXN3基因,编码蛋白ataxin3羧基末端含PolyQ肽链,PolyQ扩展突变型ataxin3蛋白可选择性地在中枢神经系统特定区域(小脑、脑干、脊髓等)聚积形成神经元核内包涵体。微小RNA是广泛存在于高等真核细胞中、长度为21~23bp的小分子非编码RNA,与靶基因mRNA的3’端非编码区特异性结合后抑制靶基因的表达。小干扰RNA是RNA干扰技术中的效应分子,其长度为21~23bp,特异性与mRNA的编码序列完全互补结合后,导致mRNA降解和沉默。二者在结构和作用机制存在许多类似之处,可用来进行基因功能分析和疾病发病机制的研究。
- 黄凤珍侯漩唐北沙江泓
- 关键词：微RNAS三核苷酸重复
- 微小RNA与多聚谷氨酰胺病被引量：1
- 2013年
- 多聚谷氨酰胺（polyglutamine，PolyQ）病是一类具有明显的临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病，尽管拥有致病基因编码区CAG三核苷酸重复动态突变这一共同发病机制，它们的临床表现却各不相同，且缺乏有效的治疗手段。近年来，微小RNA作为一类重要的转录后重要因子在PolyQ病的发病中所扮演的角色及其潜在的治疗价值受到了研究者的关注。
- 张莉江泓
- 关键词：微小RNA基因转录调控发病机制
- MiRNA-25下调ATXN3基因的表达及对细胞活性的影响
- 目的 与背景脊髓小脑性共济失调3型/马查多-约瑟夫病(SCA3/MJD)是最常见的SCA亚型,其致病基因ATXN编码含多聚谷氨酰胺肽链(polyQ)的ataxin-3蛋白,可选择性在小脑等部位积聚形成神经元核内包涵体(N...
- 黄凤珍张莉唐北沙江泓
- 关键词：MIRNA基因表达细胞活性
