全球变化研究国家重大科学研究计划(2010CB912803)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金卫生部卫生公益性行业科研专项全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
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- 细胞体外恶性转化过程中差异甲基化基因的筛选被引量：2
- 2011年
- 目的 筛选细胞体外恶性转化过程中差异甲基化基因,为毒作用效应以及肿瘤化学预防、生物监测寻找潜在的表观遗传生物标志物.方法 利用苯并[a]芘[B（a）P]诱导水生化人支气管上皮细胞（HBER）转化模型和猿猴空泡病毒小T抗原（SV40 ST）诱导HBER转化模型,采用甲基化DNA免疫沉淀-全基因组扩增法富集基因组甲基化DNA,应用甲基化芯片技术和信息学分析方法,寻找不同作用因素诱导细胞转化的共同差异甲基化基因,通过RT-PCR法检测这些基因在B（a）P诱导HBER细胞转化过程中mRNA表达水平的变化.结果 芯片检测发现,HBER、染毒后末转化细胞株（HBERNT）和转化细胞株（HBERT）中甲基化基因的数目分别为733、661、738个,83个基因在染毒前呈非甲基化状态,而在转化前和转化后呈甲基化状态,在这83个基因中,有25个基因在SV40ST诱导HBER转化细胞株（HBERST）中同样发生高甲基化.其中,序列相似性家族178A（family with sequence similarity 178,member A,FAM178A）、视黄酸受体应答子（他扎罗汀诱导）[retinoic acid receptor responder（tazarotene induced）,RARRES1]、泛素特异性肽酶28（ubiquitin specific peptidase 28,USP28）、Scm-like with four mbt domains 2（SFMBT2）、序列相似性家族59A（family with sequence similarity 59,member A,FAM59A）和核受体亚家族4组A3（nuclear receptor subfamily 4,group A,member 3,NR4A3）等6个基因在B（a）P诱导HBER细胞转化过程中mRNA表达水平下降.结论 细胞体外转化过程中筛查出来的特定基因高甲基化,可能成为化学毒物暴露监测及肿瘤预测的生物标志物.
- 曾君玲张波杨萍肖勇梅魏青王庆李道传邢秀梅陈丽萍陈雯
- 关键词：致癌物细胞转化DNA甲基化基因扩增
