国家自然科学基金(30800828)
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
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- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及其对BHK-21细胞膜的融合作用
- 2012年
- 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜的融合作用,采用RT-PCR方法从猪源新城疫病毒JL01株中扩增获得了F蛋白基因,并根据GenBank上登录的猪源新城疫病毒HN基因序列,合成了HN基因,分别将F和HN基因克隆到pKS载体上。又从大肠杆菌BL21(DE3)中扩增得到T7RNA聚合酶基因,将报告基因EGFP与T7RNA聚合酶基因一起定向克隆到痘苗病毒转移载体pSTK上。再将pKS-F、pKS-HN与pSTK-T7-EGFP共转染BHK-21细胞,转染后16h,用Giemsa染液进行染色,可见明显的细胞融合现象。该研究证明猪源新城疫病毒JL01株的F和HN蛋白共同作用于BHK-21细胞使细胞膜融合。
- 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒T7
- 新城疫病毒变异、进化与跨种感染被引量：12
- 2010年
- 新城疫病毒是一种变异、进化速度很快的病原,近年来新城疫病毒感染的宿主范围有不断扩大的趋势,不仅可跨种感染多种水禽,并有跨种感染猪的报道。本文通过新城疫病毒F基因和HN基因变异规律分析,探讨了基因变异对新城疫病毒毒力及跨种感染能力的影响。
- 鲁会军金扩世金宁一
- 关键词：新城疫病毒进化
- 猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点对BHK-21细胞特异性膜融合的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点区氨基酸序列对其特异性膜融合作用的影响。方法采用基因定点突变及基因重组的方法,测定突变猪源新城疫病毒JL01株F蛋白裂解位点区基因序列,并将阳性突变质粒与猪源新城疫病毒HN基因共转染BHK-21细胞,通过面积判断法和细胞计数法分析细胞融合效率。结果突变株RF4细胞融合效率为0.58±0.10,与野毒株的0.55±0.02接近。RF5融合效率较高,为0.69±0.05;RF3融合效率较低,为0.25±0.02。结论猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点的改变对其特异性膜融合作用有一定影响。
- 刘振江鲁会军李国江刘昊郭欢欢刘燕瑜岳云强凡敏陆飞秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒融合蛋白裂解位点
