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钇掺杂TiO_2形态结构表征及光催化活性研究: 2013年; 以溶胶一凝胶法制备了钇（Y）掺杂的TiO2，采用SEM、EDS、BET、XRD等测试手段对其进行了表征．XRD分析结果表明钇掺杂的TiO2具有锐钛矿型结构；SEM观察发现该催化剂表面有大量孔，平均粒径为10～20nm；EDS测试表明Y在TiO2中分布均匀；BET测试结果表明掺杂钇后，催化剂比表面积由原来的49．03m^2／g增加到99．43m^2／g；通过对甲基橙的光催化降解测试证明Y掺杂的TiO2的催化效率比纯TiO2有很大提高，90min时降解率达到85％，比纯TiO2降解效率提高40％．实验还表明Y掺杂的TiO2对可见光的响应活性比纯TiO2有一定提高．; 樊国栋郭淑清刘保健沈文林振宇; 关键词：光催化降解比表面积孔隙度

药用中间体1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑相转移合成工艺研究被引量：2: 2015年; 在水相中,相转移催化剂催化条件下合成1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑,并对其工艺条件进行研究.采用IR与1 HNMR对产物结构进行了表征.结果表明催化剂的最优制备条件为:催化剂为环糊精、蒸馏水加入量为30mL、催化剂加入量为1%(占叠氮钠的摩尔百分数).在此催化条件下优化工艺条件为:异硫氰酸甲酯与叠氮钠的摩尔比为1.4∶1.0;滴加完异硫氰酸甲酯后的反应时间为2h;反应温度为75℃.产物收率为76.93%.; 常相娜张健宇宁肖肖沈文; 关键词：相转移催化

阿维菌素包合物的红外光谱研究被引量：6: 2014年; 依据β-环糊精的分子空腔容纳性质,利用饱和水溶液法制备出阿维菌素-β-环糊精包合物,利用高效液相色谱法测定其包封率。结合红外光谱谱图说明了阿维菌素-β-环糊精包合物的形成;分析了阿维菌素光解所产生的化学结构变化;研究了所形成的包合物增强阿维菌素化学结构光稳定性的效应。结果表明:阿维菌素-β-环糊精包合物的包封率为40.5%;从红外光谱谱图分析,说明阿维菌素-β-环糊精包合物形成了分子间氢键,组合效应与其物理混合物有区别。阿维菌素B1a分子大环内酯结构可以被光分解破坏,分解后大环内酯结构中的C—O—C结构红外伸缩振动峰消失,内酯键发生明显断裂。形成阿维菌素-β-环糊精包合物后,β-环糊精起包合作用的分子位点覆盖了阿维菌素B1a分子大环内酯结构,为阿维菌素B1a分子大环内酯结构中的C—O—C结构提供良好的避光保护作用,提高了阿维菌素B1a分子的光稳定性。本实验的创新之处在于对所制备的阿维菌素-β-环糊精包合物的结构和特性从红外光谱角度进行了分析,此类包合物可望作为理想的阿维菌素保护型控释制剂中间体。; 沈文张光华郭宁李运涛; 关键词：阿维菌素 Β-环糊精包合物光稳定性

一种新型聚酰胺嵌段共聚物的合成与表征被引量：1: 2014年; 首先以丁二酸酐(SA)对聚乳酸(PLA)进行改性,得到了一种端羧基聚乳酸(PLA/SA),并将丁二酸和丁二醇通过溶液缩聚反应合成端羧基聚丁二酸丁二醇酯(PBS),然后以2,2'-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)为扩链剂,将PLA/SA与PBS交联,合成一种新型含有芳香烃的聚酰胺嵌段共聚物(PLA-PBO-PBS)。采用FTIR、1H-NMR、GPC、DSC、XRD、TGA等测试手段分别对PLA/SA、PBS和PLA-PBO-PBS进行了表征。结果表明:扩链剂1,3-PBO将PLA/SA和PBS成功交联,得到了目标物PLA-PBO-PBS嵌段共聚物。采用1,3-PBO进行扩链改性,能有效提高目标物的分子量,其中当n(PLA/SA):n(PBS):n(1,3-PBO)=1:1:1.2时,目标物PLA-PBO-PBS的数均分子量(Mn)达到62 506,其分子量分布Mw/Mn=2.4。另外,经1,3-PBO扩链改性后,熔融峰消失,PLA和PBS间的交联得到改善;目标物PLA-PBO-PBS结晶度下降、熔程变窄,而且热稳定性得到了一定程度的提高,其柔韧性、延展性和耐热性均有所提高。; 樊国栋黎永利崔梦雅杨强沈文; 关键词：聚丁二酸丁二醇酯聚酰胺扩链

羟脯氨酸共聚改性聚乳酸的研究及其性能测试被引量：9: 2015年; 以丙交酯、羟脯氨酸为原料,通过溶液-熔融聚合法合成聚乳酸-羟脯氨酸[P(LA-co-HPr)]共聚物。探究了反应压强、催化剂用量以及投料物质的量比对共聚反应的影响。确定了最佳反应条件:压强为70Pa,催化剂用量为3%,投料物质的量比为90∶10。利用红外光谱(IR)、热失重(TG)等手段对产物进行表征,证明共聚物成功合成。对产物的亲水性及降解性能进行测试结果表明,改性后聚乳酸的接触角降至32°,在8w内失重率达10%,亲水性及降解性均得到改善。; 何静; 关键词：聚乳酸羟脯氨酸亲水性

HPLC法测定阿维菌素-β-环糊精包合物的包封率被引量：1: 2014年; [目的]应用HPLC法测定阿维菌素-β-环糊精包合物的包封率。[方法]以外标法为基础,以Diamonsil?C18为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比90∶10),检测波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,进行HPLC分析。[结果]在0～400 mg/L的质量浓度范围内建立阿维菌素标准曲线,线性相关系数0.999 8,精密度的变异系数在0.63%～0.84%之间,回收率为96.4%～98.9%,回收率的变异系数在0.27%～0.83%之间。[结论]这一分析检测方法可靠有效。; 沈文郭宁李运涛; 关键词：阿维菌素包封率 HPLC

阿维菌素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备被引量：4: 2014年; 对羟丙基-β-环糊精包合阿维菌素进行了研究.通过应用溶液搅拌法制取包合物,采用单因素试验和正交试验确定的最佳工艺条件为:主客体投料质量比为100∶3,包合温度为50℃,包合时间为8h.在最佳工艺条件下,用HPLC法确定包合率为39.6%,用称重法确定收率为81.1%,并对包合物做了TG分析.结果表明:被包合后的阿维菌素的水溶性、光稳定性显著提高,同时提高了阿维菌素杀虫杀螨的长效性.; 李运涛郭宁沈文; 关键词：阿维菌素包合

脯氨酰脯氨酸二肽的液相合成及表征: 2014年; 以脯氨酸为原料在液相中合成了脯氨酰脯氨酸二肽(Pro-Pro).通过正交试验对实验条件进行优化,确定了肽键形成的最佳温度为30℃、时间为20h、投料摩尔比为1∶1.2、催化剂为N-羟基苯并三氮唑(HOBT)、溶剂为二氯甲烷(DCM),产率达78%.产物经红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)进行结构表征,通过熔点测定和热重(TG)测试考察产物热性能.结果表明:IR中产物的C=O和C-N伸缩振动吸收峰分别出现在1 689cm-1和1 397cm-1处,均向高波数移动,说明产物中吡咯环具有较大张力;TG检测表明脯氨酰脯氨酸二肽的最高使用温度为155℃.; 李运涛范娇娇沈文王凡邓李慧; 关键词：脯氨酸二肽液相合成

氧化锌/改性聚乳酸复合材料的制备与性能研究被引量：2: 2017年; 聚乳酸与二聚水杨酸内酯发生接枝反应生成改性聚乳酸,纳米级氧化锌、改性聚乳酸、少量碳纳米纤维以一定配比,采用接枝共聚—共混法制得纳米级氧化锌/改性聚乳酸复合材料。对复合材料进行表征和测试,结果表明:制得的纳米级氧化锌/改性聚乳酸复合材料分子量分布均匀,性能优良;拉伸强度比未改性聚乳酸明显提高,拉伸强度最高可达到36.64MPa;吸附时间在8h时,吸附率最大达到22%。纳米级氧化锌/改性聚乳酸复合材料在医疗领域具有较好的应用前景。; 何静; 关键词：氧化锌复合材料

奥硝唑β-环糊精包合物的制备被引量：1: 2013年; 采用饱和溶液法制备奥硝唑与β-环糊精的包合物,采用显微镜法、红外光谱法对包合物进行了鉴定,并评价包合物溶解性与稳定性.通过L9(34)正交试验设计考察包合物的制备工艺.试验结果表明:奥硝唑与β-环糊精可形成可溶性包合物,可提高奥硝唑的溶解性和稳定性.包合物的最佳制备条件为奥硝唑∶β-环糊精=1∶1,包合时间为3h,包合温度为60℃.包合物收率为73.10%,包合率为24.53%.; 常相娜沈文周璐璐张莉; 关键词：奥硝唑包合物

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陕西省自然科学基金(2011JM2005)

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机构

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