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国家自然科学基金(30171151)

作品数：8 被引量：97H指数：4
相关作者：向继洲胡本容汤强谭艳付燕更多>>
相关机构：华中科技大学同济大学郧阳医学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇小檗
  • 6篇小檗碱
  • 4篇阴茎
  • 4篇阴茎海绵体
  • 4篇海绵体
  • 2篇血管
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇小鼠
  • 2篇磷酸
  • 2篇NOS
  • 2篇CGMP
  • 2篇勃起
  • 2篇勃起功能
  • 2篇勃起功能障碍
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性物质
  • 1篇血管疾病

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 2篇同济大学
  • 1篇郧阳医学院

作者

  • 7篇向继洲
  • 6篇胡本容
  • 5篇汤强
  • 3篇谭艳
  • 2篇付燕
  • 1篇潘龙瑞
  • 1篇张庆业
  • 1篇明章银
  • 1篇付琴
  • 1篇王嘉陵
  • 1篇蓝星莲

传媒

  • 2篇中华男科学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2005
  • 2篇2004
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
PPARs与心血管疾病被引量：2
2004年
PPAR是核受体超家族成员之一 ,它可以促进脂肪细胞分化 ,在脂质代谢中起着重要的作用。随着对胰岛素增敏剂尤其是噻唑烷二酮类 (TZDs)药物作用机制的深入研究 ,人们发现PPAR就是这类药物的主要作用靶点。PPAR不仅与胰岛素抵抗关系密切 ,在动脉粥样硬化、高血压、心肌肥厚和心肌炎的发生、发展及防治过程中也起着重要的作用。进一步探讨PPAR与心血管疾病的关系 ,可能为TZDs类药物治疗糖尿病心血管并发症提供新的理论基础 ,也可能为心血管药物治疗提供新的治疗靶点。
付燕王嘉陵向继洲
关键词：PPAR噻唑烷二酮类心血管疾病
小檗碱对离体家兔阴茎海绵体cGMP和cAMP水平的影响被引量：4
2005年
目的:观察小檗碱(berberine,Ber)对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响。方法:采用125I放射免疫测定法,以西地那非(sildenafil,Sil)为阳性对照,测定不同浓度的Ber对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP和cAMP水平的影响。结果:Ber能直接升高cGMP的含量(P<0.05),EC50为1.75μmol/L,但对cAMP含量无显著影响。在cGMP激发剂硝普钠(SNP)存在下,Ber和Sil均能浓度依赖性地提高海绵体组织中cGMP浓度(P<0.01),促进cGMP生成的EC50分别为1.32、0.67μmol/L。同样的条件下,Ber和Sil对cAMP的浓度均无显著影响(P>0.05)。在cAMP激发剂前列腺素E1(PGE1)刺激下,Ber和Sil也能够提高海绵体组织中cAMP的浓度(P<0.01),表现出浓度依赖性,促进cAMP生成的EC50分别为4.90、6.53μmol/L。结论:Ber可提高阴茎海绵体平滑肌中cGMP、cAMP的浓度,此效应可能为其舒张阴茎海绵体的潜在机制。
谭艳汤强胡本容向继洲
关键词：小檗碱阴茎海绵体环磷酸鸟苷
药根碱、小檗碱、黄连煎剂及模拟方对小鼠血糖的影响被引量：63
2005年
目的研究药根碱(Jat)的降血糖作用,并比较Jat、小檗碱(Ber)、黄连煎剂(HLD)及模拟方(Ber+Jat)对小鼠血糖水平的影响。方法采用薄层扫描法测定HLD中Ber和Jat的质量分数,并根据其比值配制模拟方。小鼠ip四氧嘧啶制备糖尿病模型,模型小鼠和正常小鼠均ig给予不同剂量Jat、Ber、HLD和模拟方,葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果Jat、Ber、HLD和模拟方均有不同程度的降低糖尿病和正常小鼠血糖的作用,HLD作用最强,Jat较同剂量Ber作用弱,模拟方与单用Ber作用相当。结论黄连中可能还有除Ber和Jat之外的降血糖成分,以天然成分比例配伍Ber和Jat,未见明显协同或拮抗作用。
付燕胡本容汤强付琴张庆业向继洲
关键词：药根碱小檗碱黄连煎剂血糖
小檗碱对兔阴茎海绵体的舒张效应及作用机制被引量：4
2005年
目的　观察小檗碱(berberine, Ber) 对离体兔阴茎海绵体平滑肌条的舒张效应, 探索其作用机制。方法　采用离体平滑肌张力变化记录技术观察Ber对离体兔海绵体肌条的作用。结果　在离体兔阴茎海绵体平滑肌标本上①Ber、西地那非(sildenafil, Sild)、罂粟碱(papaverine, Pap) 及氨力农(amrinone, Amr) 均可浓度依赖性地引起舒张效应, 其作用强度依次为Sild>Ber>Pap>Amr, EC50分别为0 .84, 6 .20, 15. 00 和27. 69μmol/L。②当NO合酶抑制剂L NAME (0. 1 mmol/L) 存在时, Ber的最大舒张效应由100 0 %降低到(84. 0 ±3 .4)%。当同时加入L Ar ginine (1 mmol/L) 时, 可部分对抗L NAME的作用, Ber对海绵体的最大舒张效应可恢复到(96 0 ±4 5)%。③Ber (1, 10μmol/L) 浓度依赖性地增强乙酰胆碱(ACh) 引起的舒张效应, ACh的最大效应分别由(72. 0 ±3 .6)%升高到(81. 0 ±5 .4)% 或(93. 0 ±6 .3)%。④Ber (1, 10μmol/L) 对KCl 去极化引起的收缩反应的作用微弱(P>0 .05)。结论　Ber对兔阴茎海绵体具有浓度依赖性舒张作用, 其机制与影响NO -cGMP信号通路有关。
谭艳汤强胡本容向继洲
关键词：小檗碱一氧化氮阴茎海绵体西地那非罂粟碱氨力农
小檗碱对胃溃疡小鼠胃黏膜血管活性物质的影响被引量：19
2007年
目的观察小檗碱对胃溃疡小鼠胃黏膜血管活性物质一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)以及内皮素(ET)含量的影响。方法采用无水乙醇灌胃致急性胃黏膜损伤的乙醇性溃疡模型,定量检测溃疡周围组织NO,NOS及ET的含量。结果与模型组相比,小檗碱(25,50 mg/kg)剂量组、硫糖铝组小鼠UI明显降低(P<0.01),小鼠胃组织NO及NOS的含量明显增高(P<0.01),小鼠胃组织ET的含量明显降低(P<0.01);小檗碱(50 mg/kg)剂量组与硫糖铝组相比,结果亦有显著性差异(P<0.05)。结论小檗碱能显著增高大鼠胃组织NO及NOS的含量,同时显著降低小鼠胃组织ET的含量,这可能是小檗碱改善小鼠胃溃疡黏膜愈合的作用机制之一。
潘龙瑞明章银蓝星莲胡本容向继洲
关键词：小檗碱胃溃疡一氧化氮一氧化氮合酶小鼠
小檗碱对离体阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控被引量：7
2005年
目的　观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法　采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR)检测大鼠阴茎海绵体中eNOS和iNOSmRNA的表达。应过125I放射免疫测定法,测定不同浓度的Ber对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP水平的影响。结果　①在离体阴茎海绵体平滑肌标本上,Ber舒张阴茎海绵体平滑肌的EC50为6 20μmol·L-1②当NO合酶抑制剂L NAME( 0 1mmol·L-1 )存在时,Ber的最大舒张效应由100%降低到84% ±3. 4%。当加入L Arginine(1mmol·L-1 )时,可部分对抗L NAME的作用,小檗碱对海绵体的最大舒张效应可恢复到96% ±4 5%。③Ber( 1, 10μmol·L-1 )浓度依赖性地增强ACh引起的舒张效应,ACh的最大效应分别由72% ±3. 6% 升高到81% ±5. 4%或93%±6. 3%。④Ber孵育海绵体组织mRNA1h和3h。用药后eNOSmRNA表达较之对照组增加,Ber孵育1h组eNOS基因mRNA增加了40%, 3h组增加了66% (n=5,P<0. 01)。但是,相同条件下,Ber对iNOS基因mRNA的相对表达无影响。⑤Ber能直接升高cGMP的含量(P<0 .05),EC50为1. 75μmol·L-1。在cGMP激发剂硝普钠(SNP)存在下。
谭艳汤强胡本容向继洲
关键词：小檗碱阴茎海绵体勃起功能障碍
小檗碱对大鼠阴茎海绵体磷酸二酯酶5mRNA水平的影响被引量：5
2004年
目的 :检测大鼠阴茎海绵体中磷酸二酯酶 5 (PDE5 )mRNA的表达 ,进而探讨小檗碱 (berberine ,Ber)的分子作用机制。　方法 :通过逆转录酶链反应 (RT PCR)技术检测大鼠阴茎海绵体中PDE5mRNA的表达。　结果 :大鼠阴茎海绵体中有PDE5A1和PDE5A2mRNA的表达 ,以PDE5A2为主要的异构酶。与内参照 β 肌动蛋白相比 ,对照组、Ber孵育 1和 3h组的PDE5A1及PDE5A2基因mRNA的相对表达量分别为 :0 .2 2± 0 .0 2 ,0 .4 1± 0 .0 1 ;0 .1 5± 0 .0 1 ,0 .34± 0 .0 2 ;0 .1 0± 0 .0 1 ,0 .1 2± 0 .0 1。与对照组相比 ,PDE5A1、PDE5A2的mRNA表达 ,在Ber孵育 1h组降低了 32 %和 1 7%,3h组降低了 5 5 %和 71 %,其中尤以应用Ber 3h后PDE5A2的mRNA减少最为明显 (n =5 ,P <0 .0 1 )。　结论 :Ber对NO cGMP信号通路的下游关键酶 (PDE5 )具有一定的调控作用 ,尤其是抑制PDE5A2的mRNA表达 ,为Ber治疗勃起功能障碍的分子机制之一。
谭艳汤强胡本容向继洲
关键词：小檗碱磷酸二酯酶5阴茎海绵体勃起功能障碍
Effect of Berberine on the mRNA Expression of Nitric Oxide Synthase(NOS) in Rat Corpus Cavernosum
2005年
Summary: In order to further investigate the mechanisms of action of berberine (Ber), we assessed the effects of Ber on the mRNA expression of nitric oxide synthases (NOS) in rat corpus cavernosum. After incubation with Ber for 1 or 3 h respectively, the levels of NOS mRNA were examined by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Our results showed that there were iNOS and eNOS mRNA expressions in rat corpus cavernosum. Ber enhanced eNOS mRNA expression in rat penis, but exhibited no effect on the expression of iNOS mRNA (P>0.05). The present study indicated that the relaxation of Ber involved the NO-cGMP signal thansduction pathway. The enhancing effect of Ber on eNOS mRNA expression might associated with its relaxation of corpus cavernosum.
谭艳明章银汤强蒋兆键胡本容向继洲
关键词：BERBERINE
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