辽宁省自然科学基金(2013020088)
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
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- 氨基功能化纳米Fe_3O_4的制备及在痕量Pb(II)分析中的应用研究被引量：2
- 2014年
- 采用一步法合成出氨基功能化Fe3O4纳米粒子,并借助XRD、FT-IR、等对产品进行表征。所制备的氨基化纳米Fe3O4材料粒径在100nm左右,大小分布均匀,分散性较好。提出一种新的方法,氨基化纳米Fe3O4分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定水样中痕量Pb(II),考察该纳米材料对水溶液中痕量Pb(II)的分离富集性能。结果表明:在pH为7、T=303.15K的条件下,氨基化Fe3O4纳米材料对Pb(II)离子的吸附率可达98%。该方法的检出限(3σ)为0.17μg·mL-1(n=11),相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6)。
- 唐祝兴朱娜陈寅
- 关键词：火焰原子吸收光谱PB(II)
- 分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯
- 2014年
- 采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。
- 秦晓楠唐祝兴王彦
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱苯甲苯
- 分散液-液微萃取分光光度法联用测水中铅被引量：3
- 2014年
- 建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[（5-溴-2-吡-）]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃取条件下对环境水样中的铅进行了分析检测。做出线性方程,得到此方法的富集倍数为94倍,加标回收率在90%~110%之间。结果表明,此方法用于环境水样中铅的分析具有灵敏度高,操作简单,重复性好等优点。
- 唐祝兴朱娜
- 关键词：分散液-液微萃取分光光度法铅
- 磁性石墨烯纳米材料的制备及其对水中活性艳红染料的吸附研究被引量：4
- 2016年
- 以Fe_3SO_4·7H_2O和石墨烯为主要原料合成Fe_3O_4@GO纳米材料。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射仪对合成样品进行表征。研究pH值、溶液浓度、震荡时间等单因素对吸附性能的影响。研究结果表明,在温度为298K、pH值为4、震荡时间为1h、溶液浓度为45mg/L的最优条件下,饱和吸附量超过69mg/g。吸附符合准二级动力学模型。
- 唐祝兴梅琼闫帅王冬雪
- 关键词：活性艳红
- 磁性分子印迹材料的制备及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究被引量：1
- 2016年
- 通过水热法合成铜离子磁性印记分子聚合物(Fe_3O_4@SiO_2-M IP),并借助SEM、XRD、FT-IR等对合成样品的形貌粒径和结构进行表征。Fe_3O_4@SiO_2-M IP的比表面积为35.944m2/g,改性后的比表面积明显大于纳米Fe_3O_4,比表面积的增大有利于提高磁性粒子作为吸附剂时的吸附容量。研究p H值、印记材料的投加量、Cu(Ⅱ)溶液的初始浓度和振荡时间对吸附的影响。结果表明,在p H为7、T=298K的最优条件下,Fe_3O_4@SiO_2-M IP铜离子磁性印记分子对Cu(Ⅱ)的吸附率可达97%以上,饱和吸附量为23.31mg/g。
- 唐祝兴艾美美薛君
- Fe_3O_4@Vc磁性纳米材料的合成及其对水中Cu(Ⅱ)的吸附性能研究被引量：3
- 2013年
- 通过水热法合成了Fe3O4@Vc磁性纳米材料。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)等表征手段对合成样品的形貌粒径和结构进行了表征。Fe3O4@Vc磁性纳米材料的比表面积可达213.794m2/g,为合成的Fe3O4磁性纳米球的10倍。研究了pH值、磁性纳米材料的投加量、Cu(II)溶液的初始浓度和振荡时间对吸附的影响。结果表明,在pH为4、T=298K的最优条件下,Fe3O4@Vc磁性纳米材料对Cu(II)的吸附率可达98%以上,饱和吸附量为44.9mg/g。以10mL 0.15mol/L的盐酸溶液作为洗脱液,富集倍数为12。
- 唐祝兴薛君
- 关键词：铜离子原子吸收分光光度法
