河北省高等学校科学技术研究指导项目(ZH2011125)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈晓宁赵香菊王丽娜刘芳馨王晶更多>>
- 相关机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 旋毛虫成虫cDNA文库的建立及PCNA基因克隆和序列分析被引量：3
- 2013年
- 目的建立旋毛虫成虫cDNA文库,对旋毛虫增殖细胞核抗原PCNA基因进行克隆和测序分析。方法收集纯净的旋毛虫成虫,提取RNA,构建cDNA文库。根据GenBank中登录的PCNA基因的序列设计并合成引物,用PCR方法从旋毛虫成虫基因库筛选PCNA基因;将PCR产物与pUM-T载体连接,转化到感受态细胞DH5α,进行测序和同源性比较。结果成功构建旋毛虫成虫cDNA文库,克隆PCNA基因序列与GenBank登录的PCNA基因同源性为94%。结论成功构建了旋毛虫成虫cDNA文库;成功克隆了PCNA基因。
- 李丽娜赵蕾许士奇王丽娜赵香菊陈晓宁
- 关键词：旋毛虫CDNA文库增殖细胞核抗原基因克隆
- 旋毛虫亲肌肉抗原的基因克隆和序列分析被引量：4
- 2014年
- 目的克隆一个新的旋毛虫基因即亲肌肉抗原(myophilin)并分析其序列同源性,为旋毛虫病疫苗的研制奠定基础。方法检索GenBank旋毛虫基因组数据库,获得旋毛虫亲肌肉抗原的cDNA序列,利用Primer5.0软件设计引物(上、下游引物分别含NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点)。收集云南株旋毛虫肌幼虫,提取总RNA,并以此为模板进行RTPCR。将PCR产物进行2%琼脂糖凝胶电泳,目的基因切胶回收后与克隆载体pMD-19T分别用NdeⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物以3︰1的比例与pMD-19T连接,然后转化到DH5a大肠埃希菌感受态细胞中,用Amp抗性培养基培养,阳性克隆提质粒后做PCR及双酶切鉴定,阳性菌液进行测序,测序结果与检索基因核苷酸序列通过DNAMAN软件比较,分析其同源性。结果 RT-PCR扩增出旋毛虫亲肌肉抗原全长基因序列,大小为579bp;亲肌肉抗原基因重组质粒经双酶切得到的片段大小分别为579、2 300和300bp,与预期值相符;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%。结论成功克隆出旋毛虫亲肌肉抗原基因,为旋毛虫病疫苗的研制奠定了基础。
- 赵香菊王丽娜王晶刘芳馨陈晓宁
- 关键词：旋毛虫基因克隆
