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开环易位-链转移聚合制备含甲壳型液晶高分子的刚-柔-刚三嵌段共聚物:合成与自组装研究: 本工作利用含有双官能团溴代异丁基的链转移剂(CTA-ATRP),对单体1,5-环辛二烯进行开环易位-链转移聚合(ROMP-CT),合成了一类以溴代异丁基封端的双官能团聚(1,4-丁二烯)大分子引发剂。接着,在一定条件下,...; 张琪凯范星河沈志豪周其凤; 关键词：甲壳型液晶高分子热塑性弹性体; 文献传递

PVBP-PDMS-PVBP刚柔刚三嵌段共聚物的合成与表征: <正>以两末端为氢的聚二甲基硅氧烷为原料,通过硅氢加成反应,制成两端具有引发作用的大分子引发剂,利用氮氧自由基的聚合方法,引发4,4’-二甲氧基-2-乙烯基-1,1’二联苯(4,4''''-dimethoxy-2-vin...; 李昌峰柴春鹏范星河沈志豪罗运军; 关键词：甲壳型液晶高分子三嵌段共聚物微相分离; 文献传递

稀土催化苯乙烯配位聚合制备富含间规聚苯乙烯被引量：1: 2015年; 由稀土羧酸盐（RE）、烷基铝（AL）与含氯活化剂（CL）组成的催化体系用于苯乙烯（St）定向聚合，研究了催化剂配比及反应条件对苯乙烯聚合反应动力学和产物结构的影响，采用凝胶渗透色谱仪（GPC）、核磁共振波谱仪（13C NMR）、偏光显微镜（POM）及差示扫描量热仪（DSC）等分析测试手段表征聚苯乙烯（PS）的分子量及其分布、立构规整度、结晶性及热性能。实验结果表明：含氯活化剂为氯代羧酸酯（CE）时，聚合速率对单体浓度均呈现一级动力学关系,表观增长活化能为34.4 kJ·mol-1，可得到数均分子量（Mn）为2.8×105～6.8×105 g·mol-1、熔点为160～260℃的可结晶聚苯乙烯。对于CE与卤代烃（RX）复合的催化体系，可明显提高催化活性，当聚合温度为50、60、70℃时，表观增长速率常数可分别提高3.9倍、5.6倍及9.2倍，分子量降低（Mn为0.5×104～5.0×105 g·mol-1），并可得到间规度[rrrr]约为60%的可结晶聚苯乙烯，熔点为170～240℃。; 朱寒王和金蔡春杨吴一弦; 关键词：聚苯乙烯动力学

可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA)的制备与性能被引量：1: 2013年; 本文以直接缩聚制得的聚乳酸(PLLA)和聚丁二酸己二酸丁二醇酯(PBSA)预聚物为原料,以1,4-苯基二噁唑啉(PBO)及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为双扩链/偶联剂,采用扩链/偶联法制备可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA)。重点考察了反应条件对扩链/偶联反应的影响,并对共聚物的链结构、热转变和力学性能进行了初步研究。该法简便高效,可制得高分子量的多嵌段共聚物。P(LLA-mb-BSA)多嵌段共聚物的软、硬段不相容,PLLA硬段保持较好的结晶性,而软段当分子量较低时接近无定型结构,其力学性能可由组成在较大的范围内进行调节。; 曾小青吴林波; 关键词：生物降解聚合物多嵌段共聚物扩链反应增韧塑料

含甲壳型液晶高分子的热塑性液晶弹性体:自组装及力学性能研究: <正>嵌段共聚物是指由两种或两种以上不同化学组成的高分子以共价键形式相连而形成的新的聚合物。热塑性弹性体是嵌段共聚物在工业上最重要的应用之一。与典型的硫化橡胶不同,热塑性弹性体在温度低于刚性段玻璃化温度或熔融温度时,刚性...; 张琪凯潘宇张玉栋侯平平沈志豪范星河; 文献传递

以聚乙烯基对苯二甲酸二己基酯为软段的嵌段型热塑性弹性体研究: 通过ATRP活性聚合方法我们合成了分子量可控,分散度较窄的聚苯乙烯-聚乙烯基对苯二甲酸二己酯（PS-b-PHCS）两嵌段聚合物。PHCS段分子量较高时嵌段聚合物在高温下发育出液晶相,降温后液晶相消失,表明该嵌段聚合物有弱...; 刘鑫陈尔强; 关键词：甲壳型液晶高分子嵌段聚合物热塑性弹性体; 文献传递

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国家重点基础研究发展计划(2011CB606004)