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国家教育部博士点基金(20090131120075)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:柳刚关广聚任小军宋燕刘庆珍更多>>
相关机构:山东大学第二医院山西医学科学院山西省人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抑素
  • 3篇卵泡
  • 3篇卵泡抑素
  • 3篇激活素
  • 3篇激活素A
  • 2篇蛋白
  • 2篇肾小管
  • 2篇小管
  • 2篇激活素类
  • 2篇SMAD蛋白
  • 1篇人肾小管上皮...
  • 1篇肾病
  • 1篇肾小管间质
  • 1篇肾小管间质纤...
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏表达
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇山东大学第二...
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇山西医学科学...

作者

  • 3篇任小军
  • 3篇关广聚
  • 3篇柳刚
  • 1篇于为民
  • 1篇李学刚
  • 1篇程静
  • 1篇刘庆珍
  • 1篇宋燕

传媒

  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
激活素A在糖尿病大鼠肾小管间质纤维化中作用的实验研究被引量:2
2014年
目的探讨激活素A(ACT A)在糖尿病肾病(DN)肾小管间质纤维化中的作用。方法采用随机数字表法将雄性Wistar大鼠分成对照组(NC)和糖尿病组(DM),腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。各组分别在术后4、8、12和16周处死大鼠6只。观察各组血糖(BS)、肾质量/体质量(KW/BW)、24 h尿白蛋白排泄率(AER)及肌酐清除率(Ccr)的变化。过碘酸雪夫(PAS)染色观察肾小管间质形态学改变,免疫组织化学检测肾小管间质ACT A及卵泡抑素(FS)、P-Smad2/3、纤维连接蛋白(FN)的表达。结果与NC组相比,DM组大鼠从第8周末开始KW/BW、AER、Ccr及间质纤维化指数均显著上升(P<0.01),第16周时达峰值。免疫组织化学结果显示,ACT A主要定位于DM组大鼠肾小管上皮细胞。DM组大鼠从第4周末开始ACT A蛋白表达逐渐增加,第12周末时达峰值。与ACT A相反,FS在NC组各时间点大鼠肾小管上皮细胞大量表达,在DM组其表达量从第4周开始逐渐下降,16周时只能检测到少量FS表达。P-Smad2/3和FN在NC组肾小管和间质有轻度表达,而在DM组大鼠从第8周起表达量逐渐增加,并一直延续到第16周。结论 ACT A可能通过Smad通路诱导FN的产生,促进糖尿病大鼠肾小管间质纤维化的发生。
任小军于为民柳刚关广聚李学刚刘庆珍宋燕程静
关键词:激活素类卵泡抑素SMAD蛋白纤维连接蛋白
激活素A及卵泡抑素基因在糖尿病大鼠肾脏表达的实验研究被引量:1
2011年
目的:探讨激活素A(ACT-A)及卵泡抑素(FS)基因在糖尿病大鼠肾脏的表达及可能机制。方法:雄性Wistar大鼠,随机分成对照组(NC)和糖尿病组(DM),腹腔注射STZ诱导糖尿病模型。各组分别在术后4、8、12和16周处死6只大鼠。观察各组肾重/体重(KW/BW)、24h尿白蛋白排泄率(AER)及肌酐清除率(Ccr)的变化。real time-PCR检测各组肾组织ACT-A及FS基因的表达。结果:与NC组相比,DM组大鼠从第8周末开始KW/BW、AER及Ccr均显著上升(P<0.01),16周末时达峰值。DM组大鼠从第4周末开始ACT-A mRNA表达逐渐增加,第12周末时达峰值(P<0.01)。FS mRNA在NC组各时间点大鼠肾组织大量表达,而在DM组其表达量呈逐渐下降趋势,第16周时只能检测到基础量表达。结论:ACT-A及FS表达失衡在DN的进行性发展中发挥了重要作用。
任小军柳刚关广聚
关键词:糖尿病肾病激活素A卵泡抑素
激活素A在高糖诱导的人肾小管上皮细胞中的表达变化
2012年
目的 通过体外高糖刺激的人近端肾小管上皮细胞株(HK-2),探讨激活素A(ACT A)的表达变化及卵泡抑素(FS)的干预作用.方法 HK-2细胞生长于DMEM培养基,待细胞生长至亚融合状态时,更换为无血清DMEM培养基使细胞生长同步化24h,然后将细胞分为以下5组:正常对照组(NG,5.5 mmol/L葡萄糖)、甘露醇对照组(MG,5.5 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、高糖组(HG,25 mmol/L葡萄糖)、HG+FS100组(25 mmol/L葡萄糖+100 μg/L FS)、HG+FS500组(25 mmol/L葡萄糖+500 μg/L FS).12、24、48 h后收集各组细胞及细胞上清液.Western印迹法检测各组细胞ACT A和p-Smad2/3的表达;ELISA检测各组细胞上清液转化生长因子β(TGF-β)和纤连蛋白(FN)的含量.结果 NG组细胞ACT A有微量表达,而HG组表达显著增加(P<0.05),呈时间依赖性.与HG组相比,FS干预组ACT A表达显著减少(P<0.05),呈剂量依赖性.与NG组相比,p-Smad2/3在HG组培养24 h后表达显著增加(P<0.05);FS可抑制p-Smad2/3的高表达(P<0.05).ELISA检测结果显示,与NG组相比,HG组培养12 h后TGF-β表达即显著增加(P<0.05),呈时间依赖性,FS干预对高糖诱导的TGF-3高表达没有影响.与NG组相比,HG组培养24h后FN表达显著增高(P<0.01),FS对此有明显抑制作用,呈剂量依赖性(P<0.01).结论 高糖能刺激HK-2细胞ACT A表达增加,从而促进肾小管上皮细胞FN的合成;FS可通过阻断ACT A的活化,减轻肾小管上皮细胞FN的合成.
柳刚任小军关广聚
关键词:激活素类卵泡抑素SMAD蛋白纤连蛋白
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