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河北省科学技术研究与发展计划项目(12272507)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:祁秀玲于永军于娜李鹏张媛媛更多>>
相关机构:沧州医学高等专科学校沧州市食品药品检验所更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇通便
  • 3篇通便胶囊
  • 3篇胶囊
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇内酯
  • 1篇泻下
  • 1篇泻下作用
  • 1篇木香
  • 1篇木香烃内酯
  • 1篇便秘
  • 1篇便秘模型
  • 1篇大黄酚
  • 1篇大黄素

机构

  • 3篇沧州医学高等...
  • 2篇沧州市食品药...

作者

  • 3篇祁秀玲
  • 2篇于娜
  • 2篇于永军
  • 1篇陈俊荣
  • 1篇林忠涛
  • 1篇刘清新
  • 1篇张媛媛
  • 1篇李鹏

传媒

  • 3篇中国医药导报

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯含量测定的研究被引量:3
2014年
目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法:检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液.以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为:AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35,V/V),流速:0.8mL/min,柱温:25clC,检测波长:225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14.4-216.0txg/mL、28.0-421.2μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0.77%、03晚,0.05%、0.59%,0.88%、1.30%,1.54%、0.43%。三个浓度(80%、100%、120%)的加样回收率为99.2%、102.9%,100.9%、101.8%,97.5%、100.5%,RSD分别为0.84%、0-31%,0.20%、1.70%,0.18%、0.12%。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4.22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。
祁秀玲于永军王晓琦孙会昌刘清新于娜
关键词:高效液相色谱法木香烃内酯
香黄通便胶囊泻下作用的研究被引量:3
2014年
目的研究复方制剂香黄通便胶囊对试验性便秘小鼠的泻下作用。方法 50只昆明小鼠,随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(酚酞组)、香黄通便胶囊中、高剂量组。用盐酸洛哌丁胺建立便秘小鼠模型,经灌胃给药,观察香黄通便胶囊的泻下作用。结果香黄通便胶囊高剂量组与模型对照组、阳性对照组相比,小鼠的首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P<0.01)。香黄通便胶囊中剂量组与模型对照组及阳性对照组比较,小鼠首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P<0.01或P<0.05)。结论香黄通便胶囊对便秘小鼠有明显的泻下作用。
祁秀玲陈俊荣于永军于娜林忠涛李鹏张媛媛
关键词:泻下作用便秘模型
香黄通便胶囊中大黄素、大黄酚含量测定的研究被引量:2
2014年
目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定进行研究。方法①高效液相色谱法:检测大黄素、大黄酚的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、中间精密度、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中大黄素、大黄酚色谱条件为:WelchUltimateXB-C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。大黄素、大黄酚分别在1.4~70、19.8~990μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9999、0.9999。该方法下大黄素、大黄酚重复性、中间精密度、重现性、耐用性、在12h内稳定性和加样回收率的RSD分别为:0.58%、0.15%,1.25%、0.32%,1.48%、0.49%,1.35%、0.43%,1.25%、0.13%,0.62%、0.46%。样品中大黄素、大黄酚总含量不低于3.3mg/粒。结论以较为公认的有效成分作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好,能有效控制制剂质量。
祁秀玲孙会昌王晓琦付秀英王立岭李国岭
关键词:高效液相色谱法大黄素大黄酚
共1页<1>
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