目的 建立人白细胞介素 10 (h IL - 10 )真核表达系统并观察其在 He L a细胞中的表达。方法 用RT- PCR方法自活化的人外周血淋巴细胞扩增 h IL - 10 c DNA,将其克隆至 p MD18- T中 ,测序正确后 ,再定向插入真核表达载体 p CIneo中 ,经脂质体介导转染 He L a细胞 ,检测其在细胞内外的表达和分泌。结果 RT- PCR扩增的 h IL - 10 c DNA序列与 Gen Bank中 h IL - 10 c DNA序列一致 ;构建了真核重组表达载体 p CIneo- h IL - 10 ;转染He L a细胞后可检测到 h IL - 10的转录和表达。结论 成功构建了 h IL - 10真核表达系统 ,为今后的临床研究及基因工程药物的生产奠定基础。
