黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521063)
- 作品数：7 被引量：24H指数：4
- 相关作者：汪颖军所艳华陈刚崔莹雪李秀敏更多>>
- 相关机构：东北石油大学哈尔滨工业大学塔里木大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- SO_4^(2-)/M_xO_y固体超强酸制备及改性研究进展被引量：1
- 2013年
- SO42-/MxOy固体超强酸是一类具有制备方便、易分离、热稳定性高、可重复利用、环境友好等优点的新型催化剂。综述了国内外SO42-/MxOy固体超强酸的制备及改性研究进展。
- 汪洋朱光宇于贺汪颖军所艳华
- 关键词：固体超强酸改性
- Ce促进Ni/SAPO-11催化剂上正庚烷的临氢异构化被引量：7
- 2014年
- 通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散度提高.通过对正庚烷的临氢异构化反应研究发现,引入Ce可以显著提高异庚烷的选择性.在n(H2)/n(n-C7H16)=12,MHSV=3.52 h-1,催化剂量0.3 g,反应温度300℃条件下,Ni-2%Ce/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率可达25.4%,异庚烷的选择性可达90.4%.
- 所艳华李秀敏陈刚崔莹雪孙羽佳汪颖军
- 关键词：SAPO-11分子筛正庚烷异构化
- 杂多酸-金属双功能催化剂在庚烷异构化中的研究进展被引量：2
- 2012年
- 简述了双功能催化剂上正庚烷的异构化机理,综述了负载杂多酸和金属的MCM-41、SiO2、USY、ZrO2、TUD-1、β沸石双功能催化剂上正庚烷异构化的研究进展,重点介绍了正庚烷异构化中杂多酸-金属双功能催化剂催化性能的影响因素。包括催化剂酸性、孔结构、杂多酸含量、金属含量、反应条件等。对杂多酸-金属双功能催化剂的优点和不足进行了总结,并预测了该类催化剂的发展趋势。
- 汪颖军李秀敏所艳华全庆烈
- 关键词：杂多酸双功能催化剂正庚烷异构化
- MCM-48分子筛的合成及在催化领域的应用进展被引量：4
- 2012年
- 自从M41S系列分子筛问世以来，介孔分子筛的合成和应用研究便成为热门领域之一．其中MCM-48具有～2．6nm的均匀孔径、三维螺旋面的孔道结构、良好的长程周期性和稳定的骨架结构^[1-3]．
- 汪颖军杨美娥所艳华崔莹雪
- 关键词：MCM-48
- Ni-WO_3/ZrO_2固体强酸催化剂的制备及催化正庚烷异构化反应性能被引量：4
- 2013年
- 采用浸渍法制备了以具有一定晶相结构的ZrO2为载体的Ni-WO3/ZrO2系列固体强酸催化剂。采用XRD、BET、NH3-TPD等方法测定了Ni-WO3/ZrO2系列催化剂的晶相结构和表面酸性,并考察了其在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,Ni的引入使得Ni-WO3/ZrO2催化剂由具有单一酸中心催化功能的催化剂变成由酸中心与金属中心共同催化的双功能催化剂,其催化性能显著提高。在n(H2)/n(n-C7H16)=12、MHSV=3.52h-1、m(Cat)=0.3g、反应温度300℃条件下,载体焙烧温度800℃所制备的5%Ni-15%WO3/ZrO2催化剂催化正庚烷异构化反应的转化率可达39.96%,异庚烷的选择性可达94.79%。
- 所艳华李言陈刚汪颖军
- 关键词：氧化钨氧化锆异构化正庚烷
- 稀土改性MCM-41催化剂上庚烷临氢异构化反应影响因素研究被引量：1
- 2012年
- 采用稀土改性MCM-41催化剂进行庚烷临氢异构化反应,通过正交实验,对影响庚烷转化率和选择性的因素进行了考察。结果表明:6个因素影响产物异构选择性的主次顺序为:反应温度>改性载体的稀土种类>氢气流速>催化剂中磷钼酸含量>催化剂中Ni含量>还原温度;6个因素影响庚烷转化率的主次顺序为:反应温度>催化剂中Ni含量>氢气流速>催化剂中磷钼酸含量>还原温度>改性载体的稀土种类。对正交实验结果进行优化,得到优化方案为:催化剂中Ni质量分数为5%、载体改性稀土为La、反应温度为300℃、还原温度为370℃、磷钼酸质量分数为20%、H2流速为120mL/min,在该条件下正庚烷转化率为13.5%、异构庚烷选择性为68%。
- 汪颖军李丽蓉所艳华刘爱东
- 关键词：稀土催化剂磷钼酸庚烷临氢异构化
- HPMo-Ni/La-MCM-41催化正庚烷异构化反应被引量：5
- 2015年
- 采用浸渍法制备了以La-MCM-41为载体的HPMo-Ni/La-MCM-41系列催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、SEM、Py-IR、NH3-TPD等手段表征所制备催化剂,并考察了它们在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,与MCM-41相比,La-MCM-41表面具有弱酸性,HPMo在La-MCM-41表面负载更有利于保持其Brnsted酸酸性和酸强度。在反应温度280℃,还原温度370℃,还原时间4h,MHSV=3.52h-1,n(H2)/n(C7H16)=12的条件下,20%HPMo-5%Ni/La-MCM-41催化剂催化正庚烷异构化反应的转化率为22.7%,异庚烷的选择性为63.5%。反应产物中多支链异庚烷比例较高,表明所制备的HPMo-Ni/La-MCM-41催化剂在长链烷烃异构反应中具有很好应用潜力。
- 所艳华王娟汪颖军陈彦广陈刚
- 关键词：MCM-41杂多酸正庚烷异构化
