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“重大新药创制”科技重大专项(2009zx09103)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：章良张婷张学光更多>>
相关机构：苏州大学更多>>
发文基金：长江学者和创新团队发展计划国防科技技术预先研究基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇点突变分析
  • 1篇生物治疗
  • 1篇同源模建
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤生物
  • 1篇肿瘤生物治疗
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位
  • 1篇CD40
  • 1篇表位

机构

  • 1篇苏州大学

作者

  • 1篇张学光
  • 1篇张婷
  • 1篇章良

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
计算机模建和点突变分析抗人CD40单克隆抗体5C11识别的抗原表位被引量：3
2011年
目的:通过计算机模拟与点突变实验初步探讨本课题组前期研制的抗人CD40激发型单克隆抗体5C11识别的抗原表位。方法:利用InsightⅡ软件分别模拟抗原、抗体结构,构建抗原抗体复合物模型,通过计算推测5C11单抗所识别的抗原表位。构建人野生型CD40(wtCD40)及其第70位苏氨酸突变型(70muCD40)和第114位谷氨酸突变型(114muCD40)的重组真核表达载体pIRES2-EGFP/wtCD40、pIRES2-EGFP/70muCD40和pIRES2-EGFP/114muCD40,脂质体转染法将重组载体导入HEK293细胞,筛选稳定转染细胞株(即HEK293/wtCD40、HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞)。流式细胞术和Western blotting检测5C11单抗与HEK293/wtCD40、HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞的结合能力。结果:成功构建pIRES2-EG-FP/wtCD40、pIRES2-EGFP/70muCD40和pIRES2-EGFP/114muCD40真核表达载体和相应稳定转染细胞株。5C11单抗与HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞结合能力较HEK293/wtCD40细胞明显减弱;Western blotting检测结果表明,5C11单抗仅识别HEK293/wtCD40细胞,不识别HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞。结论:人CD40氨基酸序列的第70位苏氨酸和第114位谷氨酸是其单抗5C11识别的抗原表位,对构建人源化CD40抗体具有潜在的临床意义。
张婷张学光瞿秋霞章良
关键词：CD40抗原表位同源模建点突变肿瘤生物治疗
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