兵团博士基金(2011BB019)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
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- 胆汁对体外细粒棘球蚴原头节的作用被引量：3
- 2014年
- 目的探究不同浓度的胆汁在体外对细粒棘球蚴原头节生长的影响。方法体外培养绵羊细粒棘球蚴原头节,将不同浓度的胆汁作用于原头节。0.1%伊红染色在倒置显微镜下检测原头节的活力。实验重复3次。结果不同浓度的胆汁对原头节均有杀伤作用。浓度为100%和80%的胆汁对细粒棘球蚴原头节杀伤作用最明显,其中100%的胆汁在作用于原头节4 d后死亡率就可达到100%。各浓度的胆汁与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胆汁对体外细粒棘球蚴原头节有抑制作用,而关于胆汁在体内的疗效有待于进一步研究。
- 孙冯吕海龙王成华张晶雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：细粒棘球蚴原头节胆汁体外
- p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节生长的作用。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100μmol/L的SB202190中体外孵育,在光镜下观察原头节的形态变化,同时通过伊红染色显示原头节活力。实验重复3次。结果孵育14d后,正常和DMSO对照组原头节的活力几乎没有改变。50μmol/L和100μmol/L SB202190作用1d后,细粒棘球蚴原头节的活力开始下降;作用14d后,100μmol/L SB202190组无存活的头节,50μmol/L SB202190组的头节活力仅为13.8%。12.5μmol/L和25μmol/L SB202190对原头节的活力也有影响,但不及高浓度组显著。结论 p38MAPK抑制剂SB202190在体外有抗细粒棘球蚴原头节的作用。
- 张晶吕海龙王成华孙冯雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：P38MAPK抑制剂细粒棘球蚴原头节体外实验
- p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节的作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100μmol/L的SB202190中体外孵育。利用伊红染色的方法,在光镜下观察原头节的活力变化。实验重复3次;扫描电子显微镜下(SEM)下观察SB202190作用后原头节表面超微结构改变;不同浓度SB202190作用24h后,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测caspase-3酶活性。结果 50μmol/L和100μmol/L的SB202190作用1d后,头节活力开始下降。作用14d后,100μmol/LSB202190组无存活的头节,50μmol/L SB202190组的头节活力仅为13.8%。超微结构显示100μmol/LSB202190作用6d后,原头节顶突外翻、变形,顶突界面缺损,吸盘变形,体表出现虫蛀样损害。不同浓度SB202190作用24h后,与正常对照组比较,SB202190高浓度组原头节的caspase-3表达明显增高。结论 p38MAPK抑制剂SB202190在体外有明显的抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用。
- 张晶吕海龙王成华孙冯雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：P38MAPK抑制剂体外实验
- 胆汁对体外细粒棘球蚴原头节的作用观察被引量：4
- 2014年
- 目的探讨不同浓度的胆汁对细粒棘球蚴原头节的生长作用及形态学影响。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入40%、60%、80%、100%的胆汁中体外孵育。0.1%伊红染色在倒置显微镜下检测原头节的活力及形态改变,实验重复三次;透射电子显微镜下(TEM)下观察胆汁作用后原头节表面超微结构改变。结果不同浓度的胆汁对原头节均有杀伤作用,其中浓度为100%和80%的胆汁对细粒棘球蚴原头节杀伤作用最明显。倒置显微镜下观察发现,不同浓度的胆汁作用细粒棘球蚴原头节后,原头节多呈外翻型,原头节顶突上的小钩排列紊乱,部分脱落,吸盘突起,变形,活动性减弱。随着浓度的增加,变化越明显。超微结构显示40%的胆汁作用3d后,原头节纤毛出现少量缺损,合胞体带排列较紊乱,合胞体带内出现散在少量的空泡和脂滴。60%胆汁作用3d后,合胞体带内微毛出现融合,腔内出现空泡和脂滴,数量多且大。结论胆汁作用后,可导致体外细粒棘球蚴原头节的形态发生不同程度的改变并有有抑制作用,然而关于胆汁在体内的疗效有待于进一步研究。
- 孙冯吕海龙王成华张晶雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：细粒棘球蚴原头节胆汁体外
