国家重点基础研究发展计划(G19990116)
- 作品数：24 被引量：269H指数：11
- 相关作者：张景六王江宛新杉张泽民陈兆贵更多>>
- 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院华南农业大学中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
- 2003年
- 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：转座子水稻
- 分析植物应答环境因子的一种有效平台——DNA微阵列(英文)被引量：1
- 2005年
- 随着植物基因组测序工程的迅速发展 ,大量的DNA序列不断地快速对外公布。如何把这庞大的核苷酸序列信息与植物的生命活动有机地联系起来 ?高通量的DNA微阵列技术是连接植物基因组序列信息和植物功能基因组的桥梁 ;而且 ,这一技术在分析基因表达谱和基因的功能上已经得到了应用。通过简要叙述DNA微阵列技术的几个特点 。
- 王珍种康许智宏
- 关键词：DNA微阵列基因表达谱信号网络胁迫
- 中国植物发育生物学若干重要领域的研究回顾(英文)被引量：6
- 2002年
- 植物发育是指从种子萌发经过营养生长、开花与花器官发育、受精结果形成新一代的有序过程。每一个时期具有复杂的代谢和基因表达与调控网络。过去的数 10年中我国在该领域的研究取得了许多重要的进展 ,特别是近 10年来发育生物学已经从以往的以描述为主要特征发展到在分子水平上阐明发育控制的机理。花器官的发育研究是发育生物学研究最具突破性的领域 ,开花和营养器官的发育已经成为新的研究热点。本文按照植物发育的时间顺序 ,回顾了我国发育生物学若干重要领域的重要研究进展 。
- 许智宏种康
- 关键词：植物发育生物学器官分化性别分化种子生理
- 水稻中花11辐射突变体的分离与鉴定被引量：24
- 2003年
- 利用伽玛射线对粳稻品种中花 11进行辐照 ,以诱导广泛的形态突变体 ,为水稻功能基因组研究提供基础材料。辐射第 1代单本移栽并实行单株收获 ;辐射第 2代 (M2 )播种 1万个家系 ,自苗期开始至成熟期各个生育阶段从中独立选获各类形态突变体 5 40个 ;经M3 复选获得包括叶、茎、穗和育性变化等各类突变体 431份。统计结果表明 ,形态性状的突变频率为 5 .1%。
- 朱旭东陈红旗罗达张建军方红民闵绍楷
- 关键词：水稻辐射突变体形态性状
- 用聚类法分析受抗真菌物质处理后的酵母细胞全基因表达谱被引量：5
- 2002年
- 微阵列DNA芯片技术可以并行分析成千上万个基因的表达情况 ,它为研究药物的作用机制提供了一个新的高效技术平台 .用 9种已知和未知作用机理的抗真菌化合物处理酵母细胞 ,并得到酵母细胞的全基因表达谱 ,然后对其进行聚类分析 .结果表明作用机制类似的化合物具有相近的聚类关系 .两性霉素B和制霉菌素、酮康唑和克霉唑都是已知的作用机制类似的抗真菌药物 .通过对基因表达谱进行聚类分析 ,发现前一组和后一组分别被聚类在一起 .另外已知澳洲茄胺抑制的是细胞膜上麦角固醇的合成 ,聚类分析表明它与酮康唑 ,克霉唑的聚类很靠近 .对微阵列DNA芯片产生的基因表达谱进行聚类分析 ,由于作用机制相似的药物会被聚类在一起 ,因此根据未知药物和已知药物的聚类关系 ,可以了解未知药物的作用机制 。
- 张亮张岩周一鸣安爽果德安周玉祥曾令文程京
- 关键词：聚类法酵母细胞全基因表达谱聚类分析
- DNA芯片技术中利用内标对数据归一化后检测基因的表达变化被引量：4
- 2002年
- 在DNA芯片技术中 ,通过反转录反应 ,由mRNA合成带有荧光标记物的cDNA的过程中 ,往往要参入已知质量的poly(A) + RNA ,以对DNA芯片的检测灵敏度进行归一化处理 .通过体外转录的方法 ,以真核生物的cDNA克隆中的DNA片段为模板合成poly(A) +RNA ,对之定量后 ,以不同的质量比参入到样品的反转录体系中 ,代表不同的RNA拷贝丰度 ,从而对DNA芯片检测的灵敏度进行了定量 ,并得到DNA芯片上杂交点的荧光信号强度与基因表达的RNA拷贝数成正相关的关系 .利用含有内标的DNA芯片检测了热击反应后酵母细胞的基因表达变化 。
- 张亮张坚周玉祥程京
- 关键词：DNA芯片内标体外转录基因表达
- 用酿酒酵母全基因组DNA芯片研究盐酸小檗碱的药理作用机制被引量：20
- 2003年
- 目的 :利用自己构建的酿酒酵母全基因组DNA芯片 ,分析盐酸小檗碱处理酵母细胞后对其整个基因表达谱的影响 ,在基因水平上分析盐酸小檗碱的药理机制。方法 :用盐酸小檗碱 (10 0 μg/ml)处理酵母细胞 90min后 ,抽提细胞的RNA进行反转录荧光标记cDNA ,与DNA芯片进行杂交。用激光扫描仪检测杂交信号。结果 :共有 5 45个基因〔占全部基因 (6 183个 )的 9%〕受到诱导 ,38个基因 (占全部基因的 0 6 % )受到抑制。被诱导的基因包括与细胞生长、蛋白质合成及应激反应相关的基因。受抑制的基因包括与氧化磷酸化过程相关的基因和好氧基因。与金属离子平衡 ,特别是与铁离子和铜离子平衡有关的基因表达有较大变化。结论 :处理 90min后 ,酵母细胞在转录水平上表现出对盐酸小檗碱处理的适应性。盐酸小檗碱的药理作用可能和引起细胞内的氧浓度变化及氧化还原反应产生的自由基有关。细胞容易对盐酸小檗碱产生抗药性的原因是由于与细胞抗药性相关的基因受到了明显的诱导。
- 张岩张亮周一鸣赵艳君果德安周玉祥程京
- 关键词：酿酒酵母DNA芯片盐酸小檗碱基因差异表达
- 用ZnS/CdSe量子点标记的生物素作为蛋白芯片的荧光探针的研究
- 根据量子限制效应,当半导体荧光材料的颗粒直径减小至小于其激子的波尔直径(1—10um)时,这时的纳米粒子称为量子点(Quantum Dots,QDs),其光学性质要发生较大变化。例如,ZnS包覆的CdSe (CdSe/Z...
- 孙宝全衣光舜陈德朴周玉祥程京
- 文献传递
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：10
- 2006年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
- 张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻T-DNA插入
