广东省自然科学基金(S2012010008916)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：曾建明李沫王丽娜龙一飞陈茶更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-Aza-2’-CdR对K562细胞甲基化酶及miR-146a、miR-29b表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2’-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平。结果 5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异。药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平与对照组相比呈降低的趋势,DNMT3a在11μM 5-Aza-2’-CdR处理72h后虽表现出了升高的趋势,但差异无统计学意义。结论 5-Aza-2’-CdR能促进K562细胞的凋亡,5-Aza-2’-CdR作用后miR-146a、miR-29b表现出了上升的趋势而三种甲基化酶表达水平有所降低。
- 王丽娜曾建明李沫龙一飞陈茶王前
- 关键词：MIRNAS甲基化酶
- 尼洛替尼以PU.1非依赖性调节K562细胞活性
- 2015年
- 目的研究尼洛替尼对K562细胞活性和转录因子PU.1的影响。方法以不同浓度的尼洛替尼分别处理K562细胞48h后,采用CCK-8法观察K562细胞增殖活性的变化;采用Western blot法检测PU.1的表达情况。结果 CCK-8法显示细胞存活率随尼洛替尼浓度的升高而下降,尼洛替尼对K562细胞株的半数抑制量(IC50)为51.9nmol/L;Western blot法显示尼洛替尼处理后PU.1的蛋白表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论尼洛替尼可抑制K562细胞活性,但其作用方式非依赖于PU.1。
- 李有强曾建明姚子涛肖倩王丽娜李沫
- 关键词：尼洛替尼K562细胞BCR-ABL
- 格列卫对K562细胞中miR-146a、miR-29b及3种甲基化酶表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察BCR/ABL抑制剂格列卫作用后K562细胞中microRNA(miR)-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b3种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶基因的水平。结果格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度为40.85μmol/L。格列卫作用后miR-29b表达出现了上升的趋势而3种甲基化酶基因表达水平均有所降低,miR-146a的水平显著升高(P<0.05)。结论格列卫能影响K562细胞中miR-146a、miR-29b和3种甲基化酶的表达水平。
- 王丽娜曾建明王华成李沫龙一飞邓光远陈茶
- 关键词：甲基化酶格列卫MYELOGENOUS
