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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2009ZX10004-715)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:赵敏张庭瑛赵国霞谭文杰鲁健更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心温州医学院更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇亲和
  • 1篇链亲和素
  • 1篇抗原
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇肝炎病毒属
  • 1篇HCV
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇温州医学院
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇高基民
  • 1篇毕胜利
  • 1篇邓瑶
  • 1篇鲁健
  • 1篇谭文杰
  • 1篇赵国霞
  • 1篇张庭瑛
  • 1篇赵敏

传媒

  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HCV免疫学诊断抗原与链亲和素融合蛋白的制备及应用研究
2011年
目的 制备带有链亲和素(SA)标签的丙型肝炎病毒(HCV)融合蛋白,并初步探讨其在抗-HCV ELISA检测中的应用.方法 构建了HCV诊断抗原与链亲和素融合蛋白重组表达质粒pET-11d-C44P-SA,在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,并用Western Blot进行鉴定,表达的融合蛋白经镍金属螯合(Ni-NTA)层析柱进行纯化,透析复性后分别包被生物素化以及普通酶联板,进行人血清抗-HCV检测.结果 成功构建了带有SA标签的重组表达质粒,其在大肠埃希菌BL21(DE3)中实现高效表达,制备的融合蛋白纯度可达90%以上.建立ELISA法进行人血清抗-HCV检测显示:融合蛋白包被生物素化酶联板检测灵敏度与特异性明显高于普通酶联板.结论 构建的融合蛋白作为包被抗原,结合利用SA标签与生物素化酶联板,明显提高了抗-HCV检出的灵敏度与特异性,该策略为进一步提高抗-HCV检测试剂的质量打下了基础.
张庭瑛鲁健赵敏赵国霞邓瑶毕胜利高基民谭文杰
关键词:肝炎病毒属抗原
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