广东省教育部产学研结合项目(2012B091100457)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 相关作者：王竞男杨立群邓宇斌王珏更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壳聚糖及其衍生物在药物载体方面的研究进展被引量：5
- 2017年
- 壳聚糖是一种天然聚氨基葡萄糖,具有较好的生物相容性、生物可降解性、抗菌和止血等性能。由于壳聚糖分子内及分子间存在较强的氢键作用,使得其只能溶于弱酸性溶液而不溶于水,限制了其在生物材料中的应用。壳聚糖上含有大量活泼羟基和氨基,通过衍生化反应不仅可以提高壳聚糖的水溶解性,而且可以赋予壳聚糖更多的功能化特性,例如壳聚糖衍生物用于药物传输载体,可达到缓释和控释药物的目的,提高药物的稳定性,降低药物的不良反应,从而提高药物的生物利用度。所以,壳聚糖及其衍生物已成为药物传输系统领域的研究热点。作者系统介绍壳聚糖及其衍生物的性能以及作为药物传输载体的特点,综述它们作为药物传输载体的类型及研究应用,包括最近合成含维生素B12-两亲性壳聚糖衍生物通过口服给药治疗糖尿病视网膜病变,还对壳聚糖及其衍生物在该领域的发展方向进行展望。
- 王竞男罗嘉浩杨立群邓宇斌
- 关键词：壳聚糖壳聚糖衍生物药物控制释放药物载体
- 改进型颈动脉注射法递送新型基因运载体包裹绿色荧光示踪蛋白
- 2014年
- 背景:超支化支链淀粉衍生物作为非病毒基因载体具有低毒性、转染率好的特点,但如何高效递送其进入机体内使有治疗作用基因成功表达的方式仍在探索中。目的:探讨包裹绿色荧光蛋白的新型基因运载载体经改进颈动脉注射法到达大鼠脑缺血损伤区的表达情况。方法:取雄性SD大鼠制作大脑中动脉梗死模型,24 h后随机分为2组,对照组以尾静脉注射包裹绿色荧光蛋白的超支化支链淀粉衍生物,实验组以改进型颈内动脉注射包裹绿色荧光蛋白的超支化支链淀粉衍生物。7 d后处死大鼠,取出脑组织,qPCR和Western blot检测大鼠脑组织中绿色荧光蛋白的基因和蛋白水平,免疫荧光法观察脑组织冰冻切片中血管内壁附近绿色荧光蛋白的表达。结果与结论:qPCR和Western blot检测结果均显示实验组大鼠脑组织中绿色荧光蛋白的表达量显著高于对照组(P<0.05),免疫荧光观察结果显示绿色荧光蛋白在实验组血管内壁附近的表达高于对照组。在SD大鼠大脑中动脉梗死模型中,相比尾静脉注射法,改进型颈动脉注射法可显著促进脑缺血损伤区的超支化支链淀粉衍生物及绿色荧光蛋白在脑组织中表达的量。
- 王珏王竞男邓宇斌杨立群
- 关键词：生物材料颈动脉注射尾静脉注射绿色荧光蛋白基因转染
- 灯盏花素对人视网膜色素上皮细胞和糖尿病大鼠视网膜VEGF表达的影响被引量：16
- 2015年
- 目的:观察灯盏花素对高糖环境下人视网膜色素上皮细胞株ARPE-19中VEGF、VEGFR2和pERK蛋白的表达及对2型糖尿病大鼠视网膜VEGF表达的影响。方法:培养ARPE-19细胞,分为对照组、灯盏花素组、高糖组和高糖+灯盏花素组,ELISA检测VEGF的分泌水平,Western blot检测细胞VEGF、VEGFR2和p-ERK的蛋白水平;取正常大鼠,随机分为正常对照组、灯盏花素组、糖尿病模型组和糖尿病灯盏花素治疗组,16周后取各组大鼠眼球,观察大鼠视网膜的病理变化并评分,免疫组化观察VEGF的表达情况。结果:(1)细胞实验结果显示,灯盏花素组VEGF、VEGFR2和p-ERK的蛋白水平与正常对照组比较均减低(P<0.05);高糖组细胞上述蛋白水平与正常对照组比较均增加(P<0.05);高糖+灯盏花素组上述蛋白水平与高糖组比较表达均减少(P<0.05);(2)大鼠视网膜病理学评分显示糖尿病组与正常对照组、糖尿病灯盏花素治疗组相比差异显著,灯盏花素组与正常对照组相比差异无统计学意义。糖尿病大鼠与正常对照组、灯盏花素组相比,视网膜VEGF的表达增加;糖尿病灯盏花素治疗组中VEGF的表达较糖尿病组有所降低(P<0.05)。结论:灯盏花素可以降低ARPE-19细胞VEGF、VEGFR2和p-ERK的蛋白表达水平,抑制糖尿病大鼠视网膜VEGF的表达,提示灯盏花素可能通过降低糖尿病大鼠视网膜细胞和组织中VEGF的表达,缓解其糖尿病视网膜病变进程。
- 王竞男杨立群邓宇斌
- 关键词：灯盏花素糖尿病视网膜病血管内皮生长因子
