国家教育部博士点基金(B20020288015)
- 作品数：13 被引量：73H指数：6
- 相关作者：王连军李健生孙秀云成岳李小忠更多>>
- 相关机构：南京理工大学浙江师范大学景德镇陶瓷学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金博士研究生创新基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 离子交换法制备纳米CeO_2晶体被引量：3
- 2006年
- 提出一种以99.995%Ce(NO3)3为原料,强碱性阴离子交换树脂为交换介质,采用离子交换法制备高纯度的纳米CeO2晶体的新方法。就离子交换反应过程中的Ce3+浓度、树脂加入速度和离子交换温度及Ce(OH)3的煅烧温度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨,得出了离子交换法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FT-IR,TEM和XRD分析表明,离子交换法无需对合成的Ce(OH)3溶胶进行洗涤即可去除NO3-,CO32-等阴离子杂质,将该溶胶真空干燥后,在空气中于100℃下焙烧4h得粒径分布均匀、平均晶粒尺寸约5nm,高纯度的CeO2粉体。
- 李小忠王连军赵铭李健生孙秀云
- 关键词：离子交换法强碱性阴离子交换树脂
- 阳极氧化制备二氧化锡纳米孔被引量：3
- 2007年
- 单质锡箔片在草酸溶液中利用电化学阳极氧化合成出前聚体,并将前聚体通过加热氧化制备出具有纳米级孔道的二氧化锡材料．电化学氧化制备的氧化亚锡纳米孔径和分布随外加电压、电解质溶液浓度和氧化时间而变化．经场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)和孔径分析仪(Poresizer)分析显示,阳极氧化的前聚体是氧化亚锡,通过在空气中加热转化为二氧化锡,在详细研究制备条件和氧化锡孔道形貌的基础上,提出了氧化锡纳米孔的生成机理符合氧化溶解理论模型．
- 韩卫清周刚王连军孙秀云李健生
- 关键词：阳极氧化二氧化锡纳米孔
- 离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO_2晶体被引量：15
- 2006年
- 以99.995%Ce(NO3)3和强碱性阴离子交换树脂为原料,采用离子交换-双氧水氧化法合成制备出纳米CeO2晶体。并就离子交换反应中的Ce3+浓度、树脂加入速度和离子交换温度及H2O2加入速度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨,得出了离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FTIR、TEM分析表明,离子交换法无需对合成的Ce(OH)3溶胶进行洗涤即可去除NO3-、CO32-等阴离子杂质,并用H2O2将该溶胶氧化,经真空干燥可制得粒径分布均匀,平均晶粒尺寸约3nm,高纯度的CeO2粉体。
- 李小忠王连军赵铭李健生孙秀云
- 关键词：离子交换法强碱性阴离子交换树脂
- 温度和电极互换频率对电解过程中聚合Al_(13)形成的影响
- 2007年
- 聚合铝作为一种元机高分子絮凝剂．具有比传统絮凝剂如硫酸铝、氯化铁等效能优异，比有机高分子絮凝剂价格低廉等优点。研究表明，聚合铝絮凝剂实际上是在一定条件下控制铝的水解-聚合-沉淀过程的中间产物．其溶液除存在铝的单体及二聚体外，还存在着Al13（分子式AlO4Al12（OH）24（H2O）12^7＋）以及铝的更高聚合形态，其中Al13被认为是聚合铝中的最有效絮凝形态．具有优越的净水性能。采取有效途径获得高含量Al13聚合形态已成为聚合铝絮凝剂研究和生产的主要追求目标。Al13的惰性电极电解法是实现目标的有效手段之一。曲久辉等用形稳阳极电解制备出Al13占总铝比率较高的聚合氯化铝，但其存在电解过程时间较长（一般在10h以上），Al13易沉积阳极表面导致电极钝化，电解效率较低等问题，并且Al13含量有待进一步提高。
- 李小忠叶群峰王连军
- 关键词：AL13电解温度
- 钛基多孔氧化锡纳米结构的制备被引量：2
- 2006年
- 研究了采用电沉积和阳极氧化方法在钛基上制备多孔氧化锡纳米结构的技术.在3mm厚的钛片上,采用电沉积的方法首先预沉积镍层,然后沉积1μm厚高纯度锡膜作为阳极浸入0·5mol/L草酸溶液中,在直流恒压5V条件下,进行电化学氧化5min.电化学氧化处理后,分别采用扫描电镜和X射线衍射仪对样品进行了平面、横断面形貌观察和氧化产物分析.结果表明,在钛基上形成了一层厚约1μm、孔径70nm、孔间距80nm的多孔氧化亚锡薄膜,这种多孔结构薄膜可以进一步在空气中加热500℃处理2h,制成钛基氧化锡多孔材料,它也可作为制备钛基纳米复合材料的模板.
- 韩卫清周刚王连军孙秀云李健生
- 关键词：阳极氧化纳米孔
- 二次生长法中ZSM-5型沸石分子筛膜合成规律的研究被引量：8
- 2006年
- 采用正交试验法,考察了ZSM-5沸石膜合成过程中,制膜液碱量、膜板剂的用量、晶种的引入方式等对成膜的影响;确定了采用浸涂法引入晶种,晶化液摩尔组成为n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(TPABr)∶n(H2O)=15∶1∶100∶20∶10 000,在180℃,晶化48 h,可在多孔α-Al2O3陶瓷管支撑体外表面合成了ZSM-5沸石分子筛膜.用XRD,SEM和单组分气体的渗透对膜进行了表征.结果表明,所合成的沸石膜是典型的ZSM-5沸石膜,膜表面晶粒生长发育较完整,排列紧密,无较大裂缺;H2,N2在膜内的渗透率分别为4.51×10-6,1.34×10-6mol/(m2.s.Pa);膜的H2/N2理想分离因数为3.37.
- 成岳王连军李健生孙秀云刘晓东
- 关键词：ZSM-5沸石膜二次生长法渗透率
- 浸涂晶种法合成ZSM-5分子筛膜及气体渗透性能研究被引量：3
- 2005年
- 采用操作简单,方便易行的浸涂法,在多孔α-A12O3载体表面种上晶种,再水热合成出渗透率较大的ZSM-5沸石分子筛膜。用XRD,SEM和H2,N2,CO2和CH4等气体渗透对ZSM-5沸石分子筛膜进行了表征。XRD分析表明,陶瓷基质表面的膜层是ZSM-5沸石晶相,SEM结果显示合成的沸石膜层是一层连续的多晶层,厚度约10μm。在室温,0.1MPa下对H2,N2,CO2和CH4的渗透率分别为4.76×10-6,1.36×10-6,2.07×10-6和1.80×10-6mol·m2·s-1·Pa-1,H2/N2,H2/CO2,H2/CH4的理想分离因子分别为3.50,2.30,2.64。
- 成岳王连军李健生孙秀云
- 关键词：ZSM-5分子筛膜气体渗透性能合成工艺陶瓷
- ZSM-5分子筛膜的研究进展被引量：11
- 2006年
- 本文分析了ZSM-5分子筛膜的主要合成方法和研究现状,总结了ZSM-5分子筛膜的缺陷与修饰方法,指出了ZSM-5分子筛膜的表征手段是以XRD、SEM、TEM和单组分气体渗透等为主,对ZSM-5分子筛膜的应用和前景进行了展望。
- 成岳李健生王连军孙秀云
- 关键词：ZSM-5分子筛膜修饰气体渗透
- 用不含有机模板剂的晶化液在多孔α-Al_2O_3管上合成ZSM-5沸石膜被引量：5
- 2005年
- 采用不含有机模板剂的晶化液在平均孔径为2μm的多孔α-Al2O3管上合成了ZSM-5 沸石膜.纳米ZSM-5沸石晶种的摩尔组成为9TPAOH:25TEOS:0.25 Al2O3:480H2O.多孔α-Al2O3载体管外表面用这些粒度为100nm左右的晶种悬浮液浸涂、干燥后,依据纳米ZSM-5 沸石晶种的DTA/TG进行煅烧,在不含有机模板剂的摩尔组成为67Na2O:Al2O3:240SiO2: 6000H2O晶化液中合成了ZSM-5膜.XRD确定膜晶体为ZSM-5沸石,SEM表明沸石膜无缺陷,膜厚度约为8μm.制备的ZSM-5沸石膜H2的渗透率为1.50×10-6mol·m2·s-1·Pa-1,理想分离因数αH/N2为3.85左右.
- 成岳王连军李健生孙秀云刘晓东
- 关键词：模板剂ZSM-5沸石膜渗透率
- 互换电极电解法快速制备高Al_(13)含量的聚合氯化铝被引量：1
- 2007年
- 以AlCl_3为原料,采用互换电极电解法制备高Al_(13)含量的聚合氯化铝.本工作对电解过程中Al_(13)的形成机理进行了探讨,并研究了电解电压、Al^(3+)的初始浓度、电解液的循环搅拌速度和阴阳电极的互换频率对Al_(13)的合成速度、Al_(13)占总铝的比率及电解所需时间的影响,得出了电解法制备Al_(13)的最佳工艺条件:电极互换频率为1次·min^(-1)、电解液中Al^(3+)的初始浓度为0.5000mol·L^(-1)、电解电压为12V和0.5L·min^(-1)的电解液循环搅拌速度,在此条件下电解125min可制得碱化度为82.0%,Al_(13)占总铝的比率达91.2%的液体产品.
- 李小忠叶群峰王连军
- 关键词：AL13电解制备
