黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11511289)
- 作品数：6 被引量：74H指数：6
- 相关作者：郑春英李宏涛平文祥刘松梅陆欣媛更多>>
- 相关机构：黑龙江大学东北林业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目博士科研启动基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 五味子叶中总黄酮最佳提取工艺研究被引量：14
- 2007年
- 用单因素试验和正交试验考察了料液比、提取时间、提取温度及乙醇浓度对五味子叶总黄酮含量的影响。结果表明:料液比为1:35,75%乙醇在85℃超声提取60min,为最佳条件;此条件下,7月份和8月份五味子叶的总黄酮平均含量分别为6．0285mg/g和8．0714mg/g。
- 郑春英李宏涛陆欣媛周东坡
- 关键词：总黄酮最佳提取工艺
- 毛细管电泳法同时检测刺五加叶中的芦丁和金丝桃苷含量被引量：8
- 2008年
- 目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷含量的毛细管电泳法。方法采用毛细管电泳法,缓冲体系为0.2mol.L-1NaH2PO4,0.1mol.L-1Borax及双蒸水(10:7:3,pH8.8),熔融石英毛细管柱(25μm×45cm),分离电压为20kV,检测波长为254nm,进样时间为30s,进样高度10cm。结果芦丁、金丝桃苷在125～750,200～1200mg.L-1与峰面积线性关系良好,线性方程分别为:Y=144145ρ+423.8(r=0.9999)及Y=216836ρ-191.57(r=0.9999),样品平均回收率为99.38%及100.39%。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,不同生长时期、不同产地的刺五加叶中两成分均存在一定的差异。
- 郑春英刘松梅李宏涛石震华平文祥
- 关键词：刺五加叶高效毛细管电泳芦丁金丝桃苷
- 胶束电动毛细管电泳同时检测刺五加中紫丁香苷及绿原酸的含量被引量：8
- 2007年
- 目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加中紫丁香苷、绿原酸含量的胶束电动毛细管电泳法。方法采用胶束电动毛细管电泳法,缓冲体系为100mmol·L^-1NaH2PO4-100mmol·L^-1Borax-100mmol·L^-1SDS-双蒸水（6.25∶43.75∶37.5∶12.5,pH9.25）,熔融石英毛细管柱（25μm×45cm）,分离电压为16kV,检测波长为254nm,进样时间为25s,进样高度10cm。结果紫丁香苷、绿原酸在0.0625-2.0000,0.2500-8.0000g·L^-1与峰面积线性关系良好,线性方程依次为：Y=112904ρ＋1645.（r=0.9999）,Y=98191ρ-165.11（r=0.9999）;样品回收率分别为100.78%和99.56%;两种成分含量以刺五加根中最高。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于刺五加药材的质量控制,不同部位两成分均存在一定的差异。
- 郑春英刘松梅李宏涛牛雯颖平文祥
- 关键词：刺五加紫丁香苷绿原酸
- HPLC法同时测定五味子不同部位中三种木脂素成分含量被引量：26
- 2007年
- 目的:采用HPLC法同时测定五味子不同部位中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量。方法:采用Symmetry C18柱,甲醇-乙腈-水(1:1:1)作流动相,流速1ml/min,检测波长250nm。结果五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数为0.04～0.2mg/ml(r=0.9999);回收率分别为103.03%、99.83%和101.55%;RSD分别为0.99%、2.15%、1.39%(n=10)。结论:该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的测定,不同部位三成分均存在一定的差别。
- 郑春英李宏涛吴桐牛雯颖陆欣媛平文祥
- 关键词：五味子五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
- 药用植物内生菌研究概况被引量：10
- 2007年
- 利用药用植物内生菌生产药用植物活性物质是目前保护药用植物资源的一种重要手段,因此对药用植物内生菌的分离、内生菌所产活性物质的药用概况及研究中存在的问题进行了综合论述,并对今后的发展前景进行了展望。
- 崔宇郑春英刘松梅吴丹
- 关键词：药用植物内生菌代谢物活性物质
- HPLC-ELSD法在刺五加药材糖类成分分析中的应用被引量：9
- 2007年
- 建立一种高效、快速的高效液相色谱—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分析刺五加药材中糖类成分—葡萄糖及蔗糖组分。采用CHROMATOREX NH2柱为固定相;以乙腈:水为84.5:15.5(V/V)为流动相,流速1.0 mL.min-1;漂移管温度为100℃;氮气流速为2.5 L.min-1。在上述色谱条件下,葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0.023 2-0.116 0 mg.mL-1及0.099 6-0.496 5 mg.mL-1;且该二种糖的检测限分别(信/噪=3)为3.87 ng和3.31 ng。本方法无须进行糖衍生化而直接用于刺五加药材中糖类成分的分离分析。
- 郑春英平文祥刘松梅祖元刚
- 关键词：刺五加HPLC-ELSD葡萄糖蔗糖
