国家自然科学基金(30171122)
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
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- 酮康唑对可卡因致小鼠肝毒性的保护作用被引量：3
- 2006年
- 目的澄清酮康唑对可卡因所致小鼠肝脏损伤具有有害的还是有益的影响。方法采用可卡因致小鼠肝损伤模型,分别使用预防性和治疗性给药两种实验方法。所有动物处死后,观察血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝脏中的还原性谷胱甘肽(GSH)和氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量变化和丙二醛(MDA)的含量,并进行组织病理学检测。结果单纯给予可卡因,血清中GPT,GOT和LDH活性升高,肝组织中MDA含量增加,GSH/GSSG比值下降。与单纯给予可卡因相比,预防性或治疗性给予酮康唑能够显著地降低血清中GPT,GOT和LDH活性,并且肝组织中MDA含量下降,GSH/GSSG比值回升。经过酮康唑处理后,肝脏的病理损伤程度也有明显的改善。结论酮康唑能对可卡因引起的急性肝脏损害有一定的保护作用。
- 丁兆丰贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：毒性可卡因酮康唑
- 对乙酰氨基酚诱发小鼠肝毒性机制的实验研究被引量：19
- 2003年
- 张宝旭贾凤兰阮明
- 关键词：对乙酰氨基酚小鼠肝损害毒性机制扑热息痛解热镇痛药
- 秋水仙碱对小鼠肝脏的损伤作用被引量：5
- 2005年
- 邱永祥阮明贾凤兰邱飞婵李雪婷尚兰琴张宝旭
- 关键词：秋水仙碱丽江山慈菇百合科植物消化道反应LD50鲜黄花菜
- 金属硫蛋白对秋水仙碱致肝毒性的保护作用被引量：1
- 2005年
- 邱永祥阮明贾凤兰邱飞婵李雪婷尚兰琴张宝旭
- 关键词：秋水仙素肝损伤金属硫蛋白
- 双氯灭痛对小鼠肝脏氧化应激的诱导作用被引量：3
- 2004年
- 目的 研究双氯灭痛 (diclofenac)单次给药不同剂量和给药后不同时间对小鼠肝脏氧化应激的诱导作用。方法 成年雄性ICR小鼠单次灌胃给药 (5 0、10 0、2 0 0和 3 0 0mg kg) ,观察肝脏脂质过氧化、谷胱甘肽 (GSH)和金属硫蛋白(MT)含量等指标的变化。结果 给药后的小鼠肝脏脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量显著升高 ,呈明显的剂量 -效应关系和时间 -效应关系 ,3 0 0mg kg组的最高值为对照组的 1 9倍。肝脏还原型谷胱甘肽 (GSH)含量随染毒剂量加大和时间延长明显下降 ,最低值为对照组的 3 4%。给药后肝脏MT含量明显升高 ,5 0mg kg组的最高值达对照组的 3 9倍。相关分析显示MDA与MT含量呈正相关。结论 双氯灭痛能诱导小鼠肝脏发生氧化应激损伤。MT诱导可能是对抗氧化损伤的保护机制之一。
- 李雪婷邱飞婵贾凤兰阮明王庆张宝旭
- 关键词：双氯灭痛小鼠肝脏氧化应激金属硫蛋白
- 蜂胶醇提物对扑热息痛致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的研究蜂胶醇提物对扑热息痛(Paracetamol,APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法取C57BL/6MT(-/-)小鼠63只,随机分为9组,每组7只,各组于每天上午9点至10点称重,正常对照组和模型组给予NS20mL·kg-1,蜂胶醇提物组分别给予12.5,25,50和100mg·kg-1蜂胶醇提物,20%乙醇+A-PAP组和20%乙醇对照组给予20mL·kg-1乙醇,蜂胶醇提物对照组给予100mg·kg-1蜂胶醇提物,均为灌胃给药,每天1次,连续4d;最后1次给药30min后,除正常对照组,蜂胶醇提物对照组和20%乙醇对照组scNS10mL·kg-1之外,其余各组均scAPAP380mg·kg-1制备小鼠急性肝损伤模型。检测小鼠血清ALT、AST和LDH的活性;观察肝脏组织病理变化情况和肝体比;测定肝组织匀浆GSH,GSSG和MDA的含量。结果与APAP模型组相比,蜂胶醇提物可以明显降低小鼠血清中ALT、AST和LDH的活性,降低肝组织中MDA的含量,升高GSH、GSH/GSSG比值,肝组织病理损伤明显减轻;蜂胶醇提物对照组GSH的含量与GSH/GSSG比值升高;而20%乙醇对照组对上述指标均无明显影响。结论蜂胶醇提物对APAP致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。
- 马秋霞贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：扑热息痛急性肝损伤C57BL/6
