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国家自然科学基金(20173021)

作品数：13 被引量：34H指数：4
相关作者：张红星潘清江孙家锺李明霞周欣更多>>
相关机构：吉林大学黑龙江大学东北林业大学更多>>
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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇理学

主题

  • 4篇密度泛函
  • 4篇激发态
  • 4篇含时密度泛函
  • 4篇泛函
  • 3篇配合物
  • 3篇谱性质
  • 3篇AU
  • 2篇磷光
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇激发态性质
  • 2篇光谱
  • 2篇含时密度泛函...
  • 2篇发光
  • 2篇发光机制
  • 2篇泛函理论
  • 2篇PH3
  • 2篇MNT
  • 2篇M
  • 1篇单重态
  • 1篇电荷

机构

  • 12篇吉林大学
  • 7篇黑龙江大学
  • 1篇东北林业大学

作者

  • 12篇张红星
  • 8篇潘清江
  • 4篇孙家锺
  • 3篇周欣
  • 3篇李明霞
  • 2篇侯春园
  • 2篇矫玉秋
  • 2篇付宏刚
  • 2篇赵增霞
  • 1篇李步通
  • 1篇郑清川
  • 1篇唐敖庆
  • 1篇郑喜亮
  • 1篇孙墨珑
  • 1篇魏子章

传媒

  • 11篇高等学校化学...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究被引量：2
2007年
为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C≡CC6H4NO2部分可能存在的电子共振结构,化合物1的最低发射可以指认为Pt—C≡C→trpy(3MLCT/3LLCT)的跃迁,并且还有很大的一部分来自于π→π*(C6H4NO2)跃迁的贡献,而化合物3和化合物4由于含有给电子基团,因此其最低发射仅仅是来自于3MLCT/3LLCT的跃迁.但是并不是所有的取代基为吸电子基团时都能有类似的π→π*跃迁性质.对于化合物2,Cl是仅次于NO2的吸电子取代基,但是由于缺少电子共振的贡献,它的跃迁性质却与化合物3和4相同.另外,激发态几何相对于基态几何没有发生太大的变化,这与实验上所观察到的较小斯托克斯频移现象一致.
周欣潘清江李明霞张红星唐敖庆
关键词：激发态从头算含时密度泛函
[M(N)X2]-(M=Ru，Os；X=S2C6H4，mnt)的电子结构和光谱性质的理论研究被引量：4
2009年
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法优化了氮化钌和氮化锇配合物[M(N)X2]-[M=Ru,Os;X=S2C6H4,mnt(maleonitriledithiolate)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合得很好.采用TD-DFT方法,得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电子结构和电子吸收光谱.利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应.研究结果表明,配合物1~4在CH3CN溶液中的吸收跃迁性质相似,低能吸收均被指认为LMCT和LLCT的混合跃迁,高能吸收均被指认为ILCT/LLCT跃迁.
李明霞周欣张红星付宏刚孙家锺
关键词：密度泛函理论含时密度泛函理论
双核Au(Ⅰ)配合物[Y^+]_2[Au(i-mnt)]_2(Y^+=[n-Bu_4N]+,K^+,[Ph_4As]^+)发光机制的从头计算研究被引量：9
2003年
用从头算方法研究 [Au( i-mnt) ]2 - 2 ( i-mnt=i-marononitriledithiolate)的电子吸收和磷光发射性质 ,利用MP2和 CIS方法分别优化了 [Au( i-mnt) ]2 - 2 基态和激发态几何结构 .计算的基态 Au( )— Au( )键长为0 .2 82 5 nm,表明 Au( )之间存在弱吸引作用 .采用 SCRF方法中 IPCM模型模拟配合物在乙氰溶液中的行为 ,计算得到的最大吸收波长为 31 5 .5 nm,指认 X1 Ag→ A1 Au 来源于 i-mnt配体内电荷转移跃迁 .在 4 36 .2 nm处得到具有 B3 Au→ 1 Ag 跃迁的磷光发射 ,指认为 i-mnt配体内电荷转移和金属到配体电荷转移跃迁 ,与5 0 0 nm乙氰溶液的发射相对应 ,为金属修饰的有机配体发光机制 .
潘清江张红星
关键词：发光机制
MX_2(AsH_3)_2(M=Pd,Pt;X=Cl,Br,I)的含时密度泛函理论研究被引量：3
2004年
　采用密度泛函方法(B3LYP)优化了MX2(AsH3)2[M=Pd;X=Cl(1),Br(2),I(3)和M=Pt;X=Cl(4),Br(5),I(6)]的基态结构,得到的几何参数与实验结果符合.以基态几何为基础,将TD-DFT方法用于计算标题配合物的电子吸收光谱.研究结果表明,金属的dx2-y2与配体所组成的反键轨道为LUMO轨道,从而该类配合物具有d-d跃迁属性的吸收带;在多数跃迁过程中,配体也有较大的贡献.
孙墨珑潘清江张红星
关键词：基态结构电子吸收光谱激发态性质
[C(AuPH_3)_m]^(n+)(m=4～6;n=0～2)的成键性质和稳定性研究被引量：1
2004年
用 MP2 /Lan L2 DZ方法优化 C( Au PH3) 4[1 a( C4 v) ;1 b( Td) ],[C( Au PH3) 5]+ [2 a( C3h) ;2 b( Cs) ]以及[C( Au PH3) 6 ]2 + [3 a( C2 h) ;3 b( C2 v) ]的结构 ,得到的几何参数与实验值相符 .MP2水平下的自然键轨道 ( Nat-ural bond orbitals,NBO)分析表明 ,Au具有 d( sp)杂化性质 ,其中 ( sp)具有 s-p混合的轨道性质 ;沿 C-Au辐射方向形成的 σ键和切向 Au-Au之间的弱吸引相互作用使得整个分子稳定 .化合物 1 a,2和 3具有 2或 3个二电子三中心键 ,表明该类化合物具有与传统 C化学不同的电子结构和立体化学构型 .
潘清江张红星
关键词：自然键轨道
C6H5N光谱性质的多组态二级微扰理论研究被引量：2
2008年
采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)在C2v对称性和6-31g(d,p)基组水平下,研究了C6H5N自由基及其阴阳离子的基态和低激发态性质.为了进一步考察动态电子相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.计算得到13A2→13A1和13A2→13B2在4303.1和4212.2kJ/mol处的激发可分别归因于π(b1)→ny和π(a2)→ny的跃迁,而13A2→13B1和13A2→11B1在2634.9和2700.4kJ/mol处的激发具有nx→π*(a2)和π(a2)→nx的混合跃迁特征,理论波长与紫外吸收光谱得到的实验数据一致.计算得到的电离能与实验值也非常接近.
侯春园郑清川赵增霞张红星
关键词：光电子能谱
[Au(PH3)]^＋修饰下苯的激发态性质的理论研究
2008年
用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构.计算结果表明,[Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低,削弱了苯基内C—C键的成键作用.计算得到配合物a^c的最低能量磷光发射分别为443,461和429nm,均属于苯基为π*→π跃迁本质,并伴有Au(6p)→π(Ph)和Au(6p)→Au(5d)电荷转移性质.与苯的最低能量磷光发射(413nm)相比揭示了配合物a^c的发光过程是[Au(PH3)]+修饰的π*→π发光机制.
矫玉秋潘清江张红星
关键词：激发态磷光
DFT and TDDFT investigations on the ground and excited states for polynuclear platinum(II) complexes containing the rigid phenylacetylide ligand被引量：2
2007年
We have studied the ground and excited states of the three dendritic polynuclear Pt(II) complexes 1-[Cl(PH3)2PtC≡≡ C]-3,5-[HC≡≡ C]C6H3 (1), 1,3-[Cl(PH3)2PtC≡≡ C]2-5-[HC≡≡ C]C6H3 (2), and 1,3,5-[Cl(PH3)2- PtC≡≡ C]3C6H3 (3), by using the B3LYP and UB3LYP methods, respectively. TDDFT approach with the PCM model was performed to predict the emission spectra properties of 1―3 in CH2Cl2 solution. We first predicted the excited-state geometries for the three complexes. With the change of the number of Pt(II) atom, 1―3 show the different geometry structures in both the ground and excited states; fur- thermore, the increase of the metal density from 1 to 3 results in the red shift of the lowest-energy emissions along the series. The luminescent properties of 1 are somewhat different from those of 2 and 3. The emission properties of 2 and 3 are richer than 1. Our conclusion can give a good support for designing the high efficient luminescent materials.
ZHOU Xin1, PAN QingJiang2, LI MingXia1,2, ZHANG HongXing1 & Tang AuChin1 1 State Key Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry, Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University, Changchun 130023, China
关键词：DENDRITICTDDFT
[Au(PH3)]^＋修饰的芳香基炔基配合物发光机制的从头计算研究被引量：1
2008年
用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a),H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c)3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质,使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构.计算结果表明,激发态的电子跃迁减弱了Au与配体的成键作用.由计算得出3种Au(Ⅰ)配合物的最低能量磷光发射光谱分别为530,610和615nm,皆由A3A′→1A′产生,属于Au(6p)→C(2p)的电荷转移(MLCT)修饰下的pπ*(C≡C,■)→pπ(C≡C,■)跃迁本质,并伴有Au(6p)→Au(5d)的金属中心电荷转移(MCCT)性质.随着分子增长,其激发态轨道中Au的p轨道成分减少,相应的最低能量磷光发射的波长红移.
矫玉秋潘清江张红星
关键词：发光机制从头计算研究磷光
FONO2低能激发态和光电子谱的理论研究被引量：3
2008年
采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何构型改变.此外,在分子的基态几何构型下,设计并计算了相应阳离子的垂直离子势,对分子的光电子谱给出了详细的解释.
魏子章李步通潘清江张红星
关键词：激发态CASSCF
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