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国家质检总局科技计划项目(2011IK023)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:聂奎向海洋聂福平王昱黄鹤更多>>
相关机构:西南大学重庆大学重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇基因
  • 1篇基因特异性
  • 1篇NP1
  • 1篇PCR方法
  • 1篇PCR检测方...
  • 1篇博卡病毒
  • 1篇LAMP

机构

  • 2篇西南大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆出入境检...

作者

  • 2篇聂奎
  • 1篇叶星宇
  • 1篇肖进文
  • 1篇李应国
  • 1篇杨俊
  • 1篇黄鹤
  • 1篇王昱
  • 1篇聂福平
  • 1篇向海洋

传媒

  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪博卡病毒NP1基因特异性的PCR方法建立及应用被引量:3
2015年
该研究根据Genbank公布的猪博卡病毒Porcine bocavirus,PBoV的核苷酸序列,在其NP1保守区域设计一对特异性引物,建立一种能扩增多种猪博卡病毒亚型的PCR检测方法,并进行特异性试验,敏感性试验,重复性试验及可靠性检测.结果显示:所建立的PCR检测方法对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型无交叉反应;敏感度可以检测到58pg/μL;经3次重复检测,结果一致,重复性好;对阳性产物测序,与Genbank公布的猪博卡病毒NP1序列同源性在97.3%以上,可靠性强.用建立的PCR方法对2011年重庆部分地区猪场的266份育肥猪血清样本进行检测,结果45份为猪博卡病毒阳性,证明了在重庆地区育肥猪中存在PBoV感染的情况.
叶星宇聂奎聂福平
关键词:PCR检测方法
猪细环病毒LAMP检测方法的建立被引量:3
2013年
为建立一种特异和快速的猪细环病毒(TTSuV)检测方法,本研究通过比对TTSuV的全基因序列,选择其保守区域,设计了针对TTSuV检测的LAMP引物,利用LAMP Real Time Turbidimeter LA-320仪对反应体系及条件进行了优化,建立TTSuV环介导等温扩增的检测方法。结果表明:该方法最佳反应条件为64℃恒温50 min,病毒的最低检出限为5.5拷贝/μL,并且与其他相关传染病无交叉反应。临床样品检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和2型猪圆环病毒(PCV2)阳性的样品中TTSuV呈高阳性率,分别为92%和87.3%,显著高于非PRRSV和PCV2阳性的猪群。该方法的建立为快速及特异性的检测猪TTSuV提供了有效的方法。
向海洋聂福平杨俊王昱肖进文李应国黄鹤聂奎
关键词:环介导等温扩增
共1页<1>
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