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排序方式：

北京市丰台区主栽枣品种对枣疯病抗性试验被引量：6: 2011年; 采用以感染枣疯病的枣树作砧木嫁接健康休眠接穗的方式,对丰台区8个主栽枣品种进行了抗病性鉴定,并应用DAPI荧光显微方法和PCR方法对接穗进行了枣疯病植原体检测。结果表明,8个供试品种均能被感染,并表现丛枝症状,对枣疯病植原体均无免疫性,其中金芒果枣和冬枣为易感病品种,尜尜枣和京枣39为相对抗性品种。; 赵京芬胡佳续宋传生朱京驹田国忠; 关键词：枣疯病抗病性

全国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析: 为了检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异，本研究利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1, 16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及跨膜蛋白质基因(sect)引物...; 徐启聪田国忠王振亮孔繁华李永王合; 关键词：枣树品种枣疯病植原体分子检测基因测序

野生酸枣疯病与栽培大枣疯病发生的关系被引量：9: 2009年; 为了明确野生酸枣疯病与栽培大枣疯病发生和流行的关系,采用随机徒步调查、挖根和接穗嫁接法对我国野生酸枣、栽培大枣及大枣接穗嫁接野生酸枣的枣疯病进行了田间调查,并取样检测病菌及比较不同菌株的保守基因序列。结果显示,我国野生酸枣疯病发生范围广,且地区间自然发病率差异很大,在0～40%之间;病株呈明显的团簇状分布,病菌在团簇中的根蘖苗与母株间传播或通过介体昆虫传播到后代种子苗上。在枣疯病流行区,栽培大枣发病与枣园周围分布的野生酸枣发病程度有关;用感病品系的接穗或带菌接穗嫁接到野生酸枣砧木上易导致嫁接苗发病和病害流行,而采用抗病的壶瓶枣和婆枣抗病品系接穗嫁接野生酸枣则发病率明显下降。用巢式PCR进行的病菌检测结果显示,在病害流行区酸枣或大枣无症状枝叶样品的带菌检出率为10%～32%。不同地区栽培大枣和野生酸枣上植原体的16SrDNA、16S-23SrDNA间区(SR)及核糖体蛋白基因(rp)序列比较鉴定结果显示,侵染酸枣的植原体与栽培大枣疯病植原体应为相互传染的同种致病菌。; 田国忠徐启聪李永温秀军王振亮; 关键词：枣疯病植原体野生酸枣抗病品种嫁接繁殖

中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析被引量：28: 2009年; 【目的】检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异。【方法】利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/r,通过PCR检测采自国内7个地区14个枣树品种上的32个枣疯病和4个酸枣丛枝病样品。将PCR产物进行直接或克隆测序,结合已报导的测序数据,进行序列同源性和系统进化分析。【结果】所有枣疯病样品中均检测到植原体;皆属于榆树黄化16SrV-B亚组,与我国重阳木丛枝和樱桃致死黄化遗传关系更近,而与国外的其他植原体亲缘关系较远。不同地区和不同抗性品种上的植原体在16S rDNA、SR和secY基因上都存在程度不同的序列差异。直接测序法检出的优势株系分布范围很广。不同株系间的secY基因变异比16S rDNA和SR更明显,某些碱基替换并不影响编码氨基酸种类,但有的株系的碱基缺失使编码框中断。【结论】不同地区不同品种枣树上枣疯植原体间存在着较为丰富的遗传多样性,与PCR产物直接测序法相比,用克隆测序结果能检测到更多的碱基突变,对于鉴别不同植原体株系及研究其系统发育关系更为有用。; 徐启聪田国忠王振亮孔繁华李永王合; 关键词：枣疯病植原体分子变异

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国家科技支撑计划(2006BAD08A113-2)