吴阶平医学基金(04102303)
- 作品数:2 被引量:12H指数:2
- 相关作者:林航王锡山汤庆超汤钧汤均更多>>
- 相关机构:吉林大学哈尔滨医科大学附属第三医院哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金:吴阶平医学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 聚酯载5-氟尿嘧啶纳米粒子的制备及鼠体内释药特征研究被引量:2
- 2009年
- 目的:用可生物降解性高分子聚合物聚乙二醇-聚乳酸丙烯酸聚合物[poly-lactide-co-glycolide-co-poly-(ethylene-glycol),PLGA-PEG]制备负载5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒子(nanoparticles,NPs),对其表征并对其体内释药特征进行研究。方法:用复乳法制备PEG-PLGA负载5-FU的NPs:扫描电镜观察NPs表征:激光粒度分析NPs粒径分布范围;紫外分光光度法测定载药量;HPLC法测定NPs在小鼠体内药物浓度变化,SPSS10.0统计处理。结果:PEG-PLGA载5-FU纳米粒子呈圆形或椭圆形,平均粒径(310±70)nm,表面光滑,粒径分布均匀,载药量15.4%。5-FU-NPs(氟尿嘧啶纳米粒)组体内血浆浓度持续4 h,与5-FU-sol(氟尿嘧啶水溶液)组体内血浆浓度持续2 h相比,体内滞留时间长(P<0.01),体内血药浓度5-FU-NPs组比5-FU-sol组低(P<0.01)。结论:PLGA-PEG负载5-FU纳米微球制备工艺简单,体内可持续低浓度释放。
- 汤庆超王锡山汤均林航
- 关键词:氟尿嘧啶纳米球
- PEG-PLGA载5-FU纳米缓释微球的制备及体外释药研究被引量:10
- 2007年
- 目的将5-FU(氟尿嘧啶)包裹于可生物降解性高分子聚合物PLGA(聚乳酸丙烯酸聚合物)中,构成具有缓释特性的纳米球,并于其表面以能阻止MPS细胞吞噬的亲水基团PEG(聚乙二醇)修饰,以达到适于体内长循环的载药体系。方法复乳法将氟尿嘧啶水相于二氯甲烷中均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下缓慢注入含5%(W/V)聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,旋转蒸发二氯甲烷溶剂使微球固化;冻干后在4℃冰箱中保存。结果纳米微球平均粒径310nm,表面光滑,直径分布均匀,5-FU载药量15.4%,缓释5d。结论制备得到了缓释时间为5d的5-FU载药纳米微球。
- 王锡山汤庆超汤钧林航
- 关键词:5-氟尿嘧啶体外释药