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“九五”国家科技攻关计划(101033)

作品数:4 被引量:19H指数:2
相关作者:陈系古黄冰邓新燕马芸招霞更多>>
相关机构:中山大学广东省计划生育科学技术研究所广州中医药大学更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇嵌合体小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交法
  • 1篇鼠模型
  • 1篇特异性表达
  • 1篇体胚
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合体
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇转基因小鼠模...
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇外源
  • 1篇外源基因

机构

  • 4篇中山大学
  • 2篇广东省计划生...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 4篇黄冰
  • 4篇陈系古
  • 3篇马芸
  • 3篇邓新燕
  • 2篇韦相才
  • 2篇招霞
  • 1篇傅思莹
  • 1篇洪迅
  • 1篇喻瓴
  • 1篇赖英荣
  • 1篇黄春浓
  • 1篇葛坚
  • 1篇单于
  • 1篇韩俊英
  • 1篇肖东
  • 1篇杨国柱
  • 1篇卢丽

传媒

  • 2篇中国实验动物...
  • 1篇Curren...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝脏特异性可调控丙型肝炎病毒核心蛋白表达的转基因小鼠模型的建立被引量:2
2007年
【目的】制备TRE-HCV-C转基因小鼠,为四环素调控系统的体内研究提供了反应部分的转基因小鼠,以便与本实验室同时建立的调控部分的小鼠共同作用,为进一步建立双转基因小鼠模型奠定基础,更为丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV-C)的发病机制的研究提供一个实用方便的模型。【方法】重组构建含有目的基因HCV-C、TRE序列和SV40 polyA的转基因载体pTRE-HCV-C,以显微注射的方法将1.153kb的转基因片段注入BALB/C母鼠的受精卵,出生动物及其后代经PCR初步筛选出阳性,再经Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本行进一步鉴定。用转基因阳性小鼠和整合有肝脏特异性启动子ApoE和rtTA基因的另一品系转基因小鼠杂交,得到子代F1小鼠,通过免疫组织化学来初步检测HCV-C在肝脏中特异性的可调控性的表达。【结果】产生了5只整合有TRE-HCV-C基因的首建鼠,以及它的子代也带有此基因。与基因组上整合有肝脏特异性启动子ApoE和rtTA基因的转基因小鼠杂交后,得到子代F1小鼠,特定时间与DOX作用后,小鼠肝脏的免疫组织化学结果表明,TRE-HCV-C小鼠为丙型肝炎病毒核心蛋白的发病机制研究提供了一个良好的动物模型工具。【结论】成功制备了HCV-C转基因小鼠,可利用四环素调控系统来研究HCV中的C基因对小鼠的作用,为进一步建立四环素调控系统调控下表达HCV-C基因双转基因小鼠模型奠定基础,也是HCV-C基因功能研究及与肝细胞癌的关系的机制研究的一个有用工具。
杨国柱傅思莹黄冰单于肖东马芸邓新燕陈系古
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白转基因小鼠模型组织特异性表达
人地中海贫血β654基因作为外源基因用于转基因的制备方法被引量:1
2005年
目的探讨人地中海贫血β654基因为外源基因用于转基因小鼠制作时,外源基因的制备方法,为进一步制作转基因小鼠打下基础。方法采用反向点杂交法确诊人地中海贫血β654纯合子DNA,以PCR法扩增获得人地中海贫血β654基因,分离纯化后,通过连接酶反应将其克隆入含βLCR调控序列的基础载体pBGT51质粒中,经PCR扩增、酶切、反向点杂交及DNA测序鉴定重组质粒,用EcoRⅤ酶切获得转基因所用的外源基因。结果将人地中海贫血β654基因作为外源基因克隆入基础载体pBGT51质粒中构建了重组质粒βBGT51,用EcoRV酶切获得含人β654基因及βLCR调控序列的6.5kb的DNA片段,制备了可用于显微注射转基因的外源基因。结论采用该方法构建的含人地中海贫血β654基因的重组质粒,可获得用于显微注射转基因的外源基因。
韦相才卢丽黄冰韩俊英洪迅陈系古
关键词:外源基因显微注射DNA测序LCR纯合子杂交法
绿色荧光蛋白嵌合体小鼠的建立和鉴定被引量:13
2004年
为研究嵌合体动物中供体胚胎干细胞 (ES)在宿主胚胎发育中的走向和定位 ,同时探讨绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因在转基因动物制作中的应用价值 ,本研究将pEGFP N1基因导入小鼠ES D3 细胞系 ,得到稳定表达GFP的胚胎干细胞亚系ES D3 GFP ,通过对昆明小鼠的囊胚腔注射 ,获得了 4只表达绿色荧光蛋白的嵌合体小鼠。其中 1只存活至成年 ,3只出生时死亡。荧光显像及组织PCR检测显示了绿色荧光蛋白在小鼠体内的嵌合情况。以绿色荧光为指标可实现活体水平的动态观察 ,本实验首次观察到以GFP为指标所示的机体嵌合情况与根据毛色嵌合推测的机体嵌合情况存在很大差异 ,以GFP为嵌合指标更加全面而准确 ;但不排除GFP对小鼠发育存在一定毒性的可能 ;另外 ,有结果显示供体ES细胞在宿主体内除了大片补丁状嵌合外 ,还存在细胞散在嵌合的情况 ,后者提示了在组织中利用GFP对ES细胞实施单细胞追踪和实时观察的可行性 。
招霞马芸陈系古葛坚黄冰邓新燕喻瓴赖英荣黄春浓
关键词:嵌合体ES细胞绿色荧光蛋白体胚
小鼠类胚胎干细胞分离培养及用于制作嵌合体小鼠的实验研究被引量:3
2004年
目的探讨分离小鼠囊胚内细胞群类胚胎干细胞及用于制作嵌合体小鼠的方法及应用价值。方法分离3.5d小鼠囊胚内细胞群的类胚胎干细胞作为供体细胞,通过显微注射方法将分离的类胚胎干细胞注射到供体小鼠的囊胚腔中,再将注射后的囊胚移植到假孕雌鼠的子宫中制作嵌合体小鼠。结果分离36枚囊胚的内细胞群类胚胎干细胞,注射256只昆明小鼠囊胚中,移植32只假孕雌鼠子宫中,获产崽2窝,共12只,其中2只获毛色嵌合体小鼠。结论采用该技术分离所获得的类胚胎干细胞作为供体细胞制作嵌合体小鼠获得成功,该方法为ES细胞介导的转基因动物制作增添了一条新的途径,在同种不同品系的动物改良及遗传病基因治疗中有一定的应用价值,尤其是对未能建立ES细胞系的大动物的遗传工程操作具有一定意义。
韦相才马芸邓新燕黄冰陈系古招霞
关键词:小鼠细胞群雌鼠假孕毛色
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