公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

成年大鼠许旺细胞原代培养方法的比较被引量：3: 2008年; 目的寻找一个稳定、快速、获取大量高纯度的成年许旺细胞的实验方法，为神经组织工程提供实验依据。方法制作成年SD大鼠两侧坐骨神经Wallefian变性模型。1周后取出变性神经．分别用胶原酶／中性蛋白酶双酶消化法、半植块单酶消化法、胰蛋白酶／胶原酶双酶消化法培养原代许旺细胞。S-100免疫细胞化学比较不同种方法的优劣。结果胶原酶／中性蛋白酶双酶消化法得到的细胞3～5d即可达融合．纯度达70％～80％；半植块单酶消化法培养3～5d后细胞从植块周围爬出的数量不均匀，10～12d后可达融合，但纯度低于40％；胰蛋白酶／胶原酶双酶消化法因消化后组织块易缠结．令细胞丢失过多，难以存活。结论本实验采用的三种方法中，胶原酶／中性蛋白酶双酶消化法为稳定快速获得成年大鼠许旺原代细胞的最佳方法。; 周丽娜赵修春刘小林周丽华; 关键词：神经变性许旺细胞细胞培养

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30672I19)