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广东省自然科学基金(2012040008476)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：刘路韦曦陈丽虹更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多向分化
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇牙髓细胞增殖
  • 1篇增殖
  • 1篇髓细胞
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇聚体
  • 1篇分化

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇陈丽虹
  • 1篇韦曦
  • 1篇刘路

传媒

  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
干扰八聚体转录结合因子4A对人牙髓细胞增殖与多向分化能力的影响被引量：2
2013年
目的研究八聚体转录结合因子4A（octamer—bindingtranscriptionfactor4A，Oct4A）在人牙髓细胞（humandentalpulpcells，DPC）的表达及对细胞增殖、成牙本质向和成脂向分化能力的影响。方法实时荧光定量PCR（reahimequantitativePCR，RT—qPCR）技术检测健康人DPC中Oct4A的表达；合成特异性针对Oct4A的siRNA（Oct4A干扰组），50nmol／LsiRNA经脂质体Lipofectamine。TMRNAiMAX转染DPC24、48、72、96和120h，以无义序列一siRNA转染的DPC作为阴性对照，细胞计数试剂盒法检测细胞增殖情况、RT—qPCR检测OctdA的mRNA水平以选取最佳转染时间；茜素红染色检测成牙本质诱导DPC14d后矿化结节形成情况，油红0染色检测成脂诱导DPC14d后脂滴形成情况，RT—qPCR技术检测成牙本质向分化标志物牙本质涎磷蛋白（dentinsial叩hosph叩rofein，DSPP）和成脂向分化标志物脂蛋白脂酶（1ipoproteinlipase，LPL）的mRNA表达变化；蛋白质印迹法检测DSPP和LPL的表达。结果Oct4A在第3代DPC中表达最高（2．10±0．10），为第1代DPC的2．10倍（与第1、7代相比P=0．000），之后随细胞传代表达下降；Oct4A—siRNA转染DPC72h，干扰效率达峰值（69．7％）；与正常细胞组及阴性对照组相比Oct4A干扰组细胞增殖能力显著下降，矿化结节和脂滴形成显著减少（P=0．000），分化标志物DSPP和LPL表达量显著下降（P=0．000）。结论瞬时干扰牙髓细胞中Oct4A的表达可以降低细胞增殖和成牙本质向、成脂向分化能力。
伍丽静刘路陈丽虹韦曦
关键词：细胞增殖细胞分化牙髓细胞
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