浙江省教育厅科研计划项目(20050857)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：包剑锋张思泉刘寿荣刘华锋张玉娟更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学杭州市西溪医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纤愈方联合γ-干扰素对CCl_4诱导的大鼠肝纤维化的疗效研究被引量：1
- 2014年
- [目的]观察纤愈方联合γ-干扰素(Gamma-Interferon,IFN-γ)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果,并探讨其可能的机制。[方法]80只大鼠,设正常对照组10只,余70只大鼠用四氯化碳(CCl4)诱导致肝纤维化后,取大鼠10只处死验证造模成功。余60只大鼠随机分成4组(模型组、联合用药组、纤愈方治疗组、IFN-γ治疗组),连续用药12周,观察肝功能、肝组织病理、血清透明质酸(Hyaluronic Acid,HA)、血清转化生长因子β1(Transforming Growth Factor beta 1,TGF-β1)、肝组织切片中TGF-β1、转化生长因子βⅠ型受体(Transforming Growth FactorβReceptor,TβR-Ⅰ)、Smad2/3的表达。[结果]①肝组织病理:各治疗组纤维化程度较模型组显著改善,联合用药组纤维化程度较IFN-γ治疗组轻,差异均有显著性意义,但纤愈方治疗组与IFN-γ治疗组之间以及联合治疗组与纤愈方治疗组之间差异无显著性统计学意义;②肝纤维化指标(HA、TGF-β1):各治疗组大鼠HA较模型组都有不同程度的降低,其中联合用药组较纤愈方治疗组与IFN-γ治疗组低,纤愈方治疗组和IFN-γ治疗组差异无显著性意义;各治疗组大鼠TGF-β1较模型组都有不同程度的降低,其中纤愈方治疗组、IFN-γ治疗组及联合用药组TGF-β1均无显著性意义。③TGF-β1/Smad基因蛋白:免疫组织化学检测显示,与模型组相比,各治疗组大鼠肝脏中TGF-β1、TβR-Ⅰ和Smad2/3蛋白表达均显著减弱。联合用药组TGF-β1、TβR-Ⅰ、Smad2/3蛋白表达的面积和强度较纤愈方治疗组和IFN-γ治疗组均减弱,纤愈方组和IFN-γ治疗组差异无显著性意义;[结论]联合用药组具有显著抗肝纤维化作用,对TGF-β1/Smad信号转导通路的影响可能为其作用机理之一。
- 傅晓晴刘寿荣包剑锋
- 关键词：肝纤维化转化生长因子Β转化生长因子ΒSMAD蛋白
- 肝硬化患者自发性肠球菌性腹膜炎的相关因素分析及病原学特征被引量：6
- 2011年
- 目的分析肝硬化并发自发性肠球菌性腹膜炎（SEP）的相关因素及其对常用抗菌药物的敏感性，为临床治疗提供参考。方法对2005年1月-2009年12月我院19例肝硬化并发SEP患者（SEP组）与209例非肠球菌性白发性腹膜炎患者（非SEP组）进行回顾性研究。结果与非SEP组此较，SEP组更常见有最近胃肠道出血史、3月内应用抗菌药物史、近期胆道感染史、腹部手术史和有中心静脉置管史（y0=13．473、12．919、11．268、21．947、46．274，P〈0．05），且肝功能Child-pugh评分较低（t=3．206，P〈0．05）。体外抗菌药物敏感性试验表明，肠球菌对青霉素和氨苄西林的敏感性分别为42．1％（8／19）和40．0％（6／15），对庆大霉素的敏感性为66．7％（10／15），利奈唑胺、呋喃妥因和链霉素的敏感性相对较高，分别为100．0％（5／5）、75．0％（6／8）和72．7％（8／11），而环丙沙星的敏感性相对较低（16．7％，2／12）。有1例万古霉素耐药株。结论肝硬化患者腹水肠球菌培养阳性时应及时更换肠球菌敏感抗菌药物。即使腹水中无肠球菌生长，对危重或常规抗菌药物治疗失败的SEP患者也推荐应用抗肠球菌药物，尤其对近期胃肠道出血患者应怀疑肠球菌感染。对生命体征不稳定的患者，万古霉素可作为一线药物选择，氨基糖苷类也可作为生命体征稳定患者的药物选择。
- 包剑锋张思泉刘华锋张玉娟刘寿荣
- 关键词：肝硬化自发性细菌性腹膜炎肠球菌
