您的位置: 专家智库 > >

吉林省卫生厅课题(2009ZC041)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:顾春梅王红月张洋赵颖刘丽更多>>
相关机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肾小球
  • 2篇肾小球系膜
  • 2篇肾小球系膜细...
  • 2篇系膜
  • 2篇系膜细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞生长因...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇增生
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖刺激
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞转分...

机构

  • 2篇吉林大学第一...

作者

  • 2篇王红月
  • 2篇顾春梅
  • 1篇崔明姬
  • 1篇刘丽
  • 1篇赵颖
  • 1篇张洋

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PCI-neo-肝细胞生长因子对脂多糖刺激的大鼠肾小球系膜细胞α-平滑肌肌动蛋白表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨PCI-neo-肝细胞生长因子(PCI-neo-HGF)对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达是否有抑制作用,以及这种抑制作用是否与对转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的抑制有关。方法体外培养GMCs并分为5组,(1)Ctrl:对照;(2)C+L:GMCs+LPS(10μg/ml);(3)C+L+P-n:GMCs+LPS(10μg/ml)+PCI-neo(2μg);(4)C+L+P-n-H2:GMCs+LPS(10μg/ml)+PCI-neo-HGF(2μg);(5)C+L+P-n-H8:GMCs+LPS(10μg/ml)+PCI-neo-HGF(8μg);用RT-PCR的方法测定α-SMA及β-actin mRNA的表达,用Western方法检测及α-SMA,TGF-β1及β-actin的蛋白表达。结果与Ctrl组相比,C+L及C+L+P-n组α-SMA mRNA及蛋白表达增多(P<0.05),TGF-β1蛋白表达增多(P<0.05);与C+L相比,C+L+P-n-H2及C+L+P-n-H8组α-SMA mRNA及蛋白的表达均减少(P<0.05),TGF-β1蛋白的表达减少(P<0.05)。与C+L组比较,加入TGF-β1抑制剂组α-SMA蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论PCI-neo-HGF可抑制LPS刺激的GMCs的α-SMA的mRNA及蛋白表达,且这种抑制作用可能与其对TGF-β1表达的抑制有关。
王红月张洋刘丽顾春梅
关键词:肝细胞生长因子肾小球系膜细胞Α-平滑肌肌动蛋白
PCI—neo-肝细胞生长因子对大鼠肾小球系膜细胞增生及转化生长因子β1表达的影响被引量:1
2011年
肾小球系膜细胞(GMC)的过度增生是导致肾小球硬化及肾间质纤维化的重要机制之一[1]。肝细胞生长因子(HGF)是一种多效性的细胞因子,其可通过加速细胞外基质降解,阻断小管上皮细胞转分化等实现对肾脏的保护[2-4]。目前HGF对正常及增生的GMC是否有抑制作用尚不明确。本研究采用可在体内持续平稳表达的PCI—neo—HGF质粒进行研究[5],主要探讨HGF是否能抑制正常及脂多糖(LPS)刺激后的大鼠GMC的增生,以及这种作用是否与抑制转化生长因子131(TGF-β1)的表达相关。
王红月顾春梅赵颖崔明姬
关键词:肾小球系膜细胞增生转化生长因子Β1肝细胞生长因子PCI细胞外基质降解上皮细胞转分化
共1页<1>
聚类工具0